高浓度氨氮渗滤液处理的厌氧氨氧化工艺研究论文

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1、高浓度氨氮渗滤液处理的厌氧氨氧化工艺研究论文.freelg/L，BOD5为68-115mg/L，NH4+-N为1129-1210mg/L.freelg/L，pH为8-8.2，碱度7770-15331mg/L.1.2试验流程与设备试验采用如下流程。试验装置由渗滤液进水槽、进水泵、厌氧流化床、缺氧池、曝气池、沉淀池，回流泵、温度控制器、pH在线检测系统组成。内循环厌氧流化床和曝气池设计有效容积均为40l，厌氧流化床内装颗粒活性炭为填料。厌氧流化床的工作温度为35℃，曝气池的工作温度为20℃。1.3分析方法CODCr：重铬酸钾法；NH4+-N：

2、纳试剂比色法；NO3——N：紫外分光光度法；NO2——N：N-萘基-乙二胺比色法；SS：重量法；总氮：过硫酸钾紫外分光光度法；DO：溶解氧测定仪；总碱度：电位滴定法。2、结果与讨论2.1普通A2/O流程试验试验用渗滤液属于典型的晚期渗滤液，主要处理对象是氨氮和总氮，出水氨氮浓度为259mg/L.总氮去除率仅为9%.出水NO3——N浓度下降；NO2——N浓度进一步上升，平均值高达823mg/L.表明Nitrobacter受高浓度到NO2——N的抑制，亚硝酸反硝化反应也很少进行。根据Narkis等人1979年的研究表明，低碳/氮比也是反硝化过

3、程亚硝酸积累的重要原因。可以认为这里的亚硝酸积累主要是由于低碳/氮比造成的。2.2厌氧氨氧化A2/O流程试验普通A2/O流程对于碳/氮比极低的渗滤液的处理存在严重的亚硝酸积累问题，从而使硝化反应及反硝化反应受到抑制，出水氨氮浓度和亚硝酸浓度很高，总氮去除率很低。3月29日开始厌氧氨氧化流程试验，前7天，进水流量仍为26l/d，出水回流比为1；考虑保持厌氧流化床较大的水力停留时间。进水流量为16l/d，出水回流比为0.25.试验开始后，好氧出水氨氮浓度开始从普通A2/O流程试验阶段的339mg/L逐步下降，到4月24日好氧出水氨氮浓度降至6

4、.7mg/L.好氧出水硝态氮浓度在试验过程中逐步增加，从试验开始3月29日的0.0mg/L增加到4月28日的794mg/L；厌氧流化床出水硝态氮浓度增加到146mg/L（12日），之后又逐渐下降，到28日为72mg/L.好氧出水亚硝态氮从3月29日试验开始的849mg/L逐渐下降到4月28日的5.6mg/L.厌氧出水亚硝态氮从试验开始后的546mg/L，逐渐下降到4月28日的0.03mg/L.表明厌氧流化床逐步适应了出水回流，使系统出水的氨氮浓度和亚硝态氮浓度降了下来，亚硝酸盐先于硝酸盐被厌氧氨氧化过程利用。系统在4月17日以后基本进入稳

5、定状态。系统达到稳态后的平均运行数据见表1.整个系统的总氮去除率为27%，比普通A2/O提高15%；缺氧-好氧部分的总氮去除率为13%，比普通A2/O提高约5%.系统氨氮去除率达95%，比普通A2/O提高18%.根据表1的系统稳态平均数据进行对厌氧流化床的进出水进行氨氮、NO3——N、NO2——N进行物料衡算结果为，若没有厌氧氨氧化作用，厌氧流化床出水的氨氮、NO3——N、NO2——N浓度分别应为914mg/L、148mg/L和81mg/L，与实际检测到的平均值的差分别为87mg/L、25mg/L和78mg/L.由此可以得出氨氮、NO3—

6、—N、NO2——N的消耗速率分别为43.5mg/l/d、12.5mg/L和39mg/l/d.而NO3——N+NO2——N的消耗速率为51.5mg/l/d，略大于氨氮的消耗速率，但很接近。据此，可以认为在厌氧流化床中发生了厌氧氨氧化反应。表2厌氧氨氧化A2/O流程稳态平均运行数据数进水厌氧出水缺氧出水好氧出水总去除率（%）污泥负荷（1/d）说明COD（mg/l）13721346118194531平均溶解氧浓度1.34mg/l污泥沉降比45污泥浓度6093mg/l污泥指数73ΔCOD/厌氧氨氮比值0.47ΔCOD/ΔTN比值=2.44/1.0

7、5COD负荷（kg/m3/d）0.550.390.064BOD5115167BOD5负荷（kg/m3/d）0.050.050.008氨氮（mg/l）11298272005795氨氮负荷（kg/m3/d）0.250.04总氮（mg/l）152012791206111413/27NO3--N（mg/l）0.77123633740NO2--N（mg/l）0.193.098101PH7.776.46碱度（mg/l）777058666394063、结论（1）利用好氧出水回流到厌氧流化床可以建立厌氧氨氧化过程，厌氧氨氧化流程可以防止低碳/氮比渗滤液的

8、硝化/反硝化过程中亚硝酸盐积累，消除对硝化/反硝化的抑制作用，降低出水亚硝态氮和氨氮浓度，并可提高系统对总氮去除率。（2）厌氧氨氧化可使A2/O系统的总氮去除率提高15%以上。