型凝血因子xa抑制剂的设计、合成与活性研究开题报告

型凝血因子xa抑制剂的设计、合成与活性研究开题报告

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1、南华大学本科生毕业设计(论文)开题报告设计(论文)题目新型凝血因子Xa抑制剂的设计、合成与活性研究设计(论文)题目来源纵向课题设计(论文)题目类型 研究类起止时间一、设计(论文)依据及研究意义:心脑血管疾病(cardiovasculardisease,CVDs)是由于心脏或血管病变导致的循环系统疾病的统称。心脑血管疾病是大多数国家的首要死亡病因,其中全球约半数的心脑血管疾病死亡病例发生在亚洲国家和地区[1]。根据世界卫生组织报告,2011年全世界约730万人死于缺血性心脏病,620万人死于脑中风,两者共构成了大约21.8%的死亡人口,在所有死亡因素中居于前两位(图1-1)。在中国每

2、年有约300万人死于心脑血管疾病,占所有死亡总数的41%左右。心脑血管疾病严重地威胁着人类的生命健康,并给社会和家庭带来了沉重的经济负担,研究有效防治心脑血管疾病的药物已成为我国药物研发的当务之急。在缺血性心脏病和缺血性脑中风的发病机制中,血栓的形成起到非常关键的作用[2],凝血系统则在血栓的形成过程中扮演了重要角色。当凝血系统被触发后,经过一段滞后时间后血液中产生大量凝血酶[3],凝血酶使血液中可溶性的纤维蛋白原转变为不溶性的纤维蛋白,从而产生血块,血块脱落时造成血栓。目前为止,临床上用于防治血栓的药物主要包括两类抗凝血剂:(1)通过增强血浆抗凝血酶活性,而间接发挥抗凝作用的注射

3、剂(如:未分级肝素,低分子量肝素LMWHs和磺达肝癸钠);(2)维生素K拮抗剂(如:华法林)。这两类抗凝血剂均靶向于凝血系统中的多个受体,即作用于多种不同的凝血因子。这些药物广泛应用于临床,大大降低了血栓栓塞形成的概率,然而它们也有一定的局限性[4]:(1)肝素类药物,如低分子量肝素和磺达肝癸钠只能肠胃外给药[5,6],使得它们不便于长期使用;(2)低分子量肝素,其“抗凝血酶依赖”的作用模式使其不能灭活与纤维蛋白结合的凝血酶、或者与与血栓结合的FXa;(3)另外,低分子量肝素还会引起血小板减少,而长期治疗则会导致骨质疏松症;(4)而维生素K拮抗剂如华法林虽然一直是长期抗凝治疗的主打

4、药物,然而这些药物具有起效慢、治疗窗窄以及与多种药物、食物相互作用的缺点[7-9]。凝血过程中参与的凝血因子有I,II,III,IV,V,X等,其中凝血因子Xa(factorXa,FXa,活化的凝血因子X)和凝血酶(即活化的凝血因子II)是两个近年来研究较多的靶点。FXa是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,它位于外在凝血途径和内在凝血途径的交界处。在两条凝血途径的末尾交汇处,被激活的FXa与其辅助因子凝血因子Va(FVa)和磷脂表面的钙离子结合后,形成FXa-FVa复合物,该复合物可以将凝血酶原转化成凝血酶,凝血酶则进一步激活血小板,并同时将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,从而最终导致血栓的形

5、成。因此,FXa是一个非常重要的且明确的新型抗凝血剂的作用靶标[10]。文献表明,1分子FXa可以产生大于1000个凝血酶分子[11],因此抑制FXa可以有效阻断凝血酶的合成;对FXa的抑制不会影响血液中已经存在的凝血酶的正常凝血功能;此外,小分子的FXa抑制剂能够进入血栓,从而可以同时抑制循环中FXa的以及与血栓结合的FXa[12]。在一个封闭的胰蛋白酶样的β-折叠桶中,FXa含有一段具有254个氨基酸的丝氨酸蛋白区域,这段区域包含着Ser195-His57-Asp102三联体催化位点和两个基本子位点,即S1特异性位点(口袋)和S4芳基结合位点(口袋)。S1口袋是一个由疏水性的结

6、构所包围的较小腔袋,其中底物与S1口袋的结合包括与口袋底部的Asp189形成一个盐桥[13,14]。而S4口袋是由Tyr99,Phe174和Trp215残基形成的一个较大的疏水性腔袋[15-17]。寻找具有合适骨架且能够与S1口袋和S4口袋形成最有利相互作用的小分子配体,成为基于结构设计选择性FXa抑制剂的一大重点[18]。目前已经有三种凝血因子Xa抑制剂:利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班分别在美国、欧盟和日本上市,应用于抗血栓治疗。利伐沙班等药物具有显著的防治静脉血栓形成的药理作用,降低了急性冠状动脉综合征患者发生心脑血管事件的风险。然而,这些药物在应用中亦被发现有一些副作用,如可导

7、致出血并发症等。因此,研究开发高效、低毒的凝血因子Xa抑制剂依然是当前抗凝血药物研发的热点。新型FXa抑制剂的研究与开发,对于缺血型心脑血管疾病的治疗有重大意义。FXa抑制剂能够显著降低心脑血管事件风险,保障人们的生命健康,减轻家庭和社会的经济负担,具有广阔的应用前景和良好的社会效益。目前对FXa抑制剂的开发与研究,主要以国外的大型药企为主,包括德国拜耳,日本第一制药,美国Squibb等公司,并已有三种FXa抑制剂上市。国内对此领域的研究起步较晚。一、设计(论文)主要

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