脑益康对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织内β淀粉样蛋白及其产生通路的影响

脑益康对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织内β淀粉样蛋白及其产生通路的影响

ID:25680042

大小:56.00 KB

页数:8页

时间:2018-11-22

脑益康对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织内β淀粉样蛋白及其产生通路的影响_第1页
脑益康对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织内β淀粉样蛋白及其产生通路的影响_第2页
脑益康对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织内β淀粉样蛋白及其产生通路的影响_第3页
脑益康对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织内β淀粉样蛋白及其产生通路的影响_第4页
脑益康对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织内β淀粉样蛋白及其产生通路的影响_第5页
资源描述:

《脑益康对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织内β淀粉样蛋白及其产生通路的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、脑益康对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织内β淀粉样蛋白及其产生通路的影响作者:缪丽莉周爱玲朱燕施海燕【摘要】目的通过建立阿尔茨海默病(AlzhEimer'sdisease,AD)大鼠模型,观察脑益康对AD大鼠学习记忆能力、β淀粉样前体蛋白(β-amyloidprecursorprotEIn,β-APP)裂解途径的影响,探讨脑益康改善AD模型大鼠症状的机制。方法采用β淀粉样蛋白毒性片段-(β-amyloidprotein25-35,Aβ25-35)海马注射建立AD大鼠模型,用电迷宫刺激器检测大鼠学习记忆能力;免疫组织化学方法观察大鼠脑组织Aβ40/42表达的变化;逆转录-聚合酶链式

2、反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)方法检测大鼠海马β-APPmRNA表达情况;ICON公司);BACE1抗体(北京博奥森生物技术有限公司);山羊抗兔IgG免疫组化试剂盒(北京中衫生物工程有限公司,批号:SP9001);引物(上海捷瑞生物工程有限公司);BCA蛋白浓度测定试剂盒﹑免疫印迹化学发光试剂(BeyoECLPlus)(均购自海门碧云天生物技术研究所)。  1.3仪器大鼠脑立体定位仪(美国Stoelting公司);Y-型(MG-B型)迷宫刺激器(张家港市三兴教学机械厂);冰冻切片机(LAICACM

3、1900,德国);PTC-100PCR仪(美国Bio-rad公司);Miniprotein-3电泳装置(美国Bio-rad公司);Trans-blot转印槽(美国Bio-rad公司)。  2方法  2.1分组、造模与给药用电迷宫刺激器筛选出学习记忆能力正常的SD大鼠48只,随机分为6组:假手术组,模型对照组及阳性药脑复康(0.4g·kg-1·d-1)对照组,脑益康小、中、大剂量组(1.73,3.45,6.90g·kg-1·d-1)。其中,脑益康中剂量相当于临床用量,每组8只。将大鼠用10%水合氯醛(4ml·kg-1)腹腔注射麻醉后,固定于脑立体定位仪,颅顶部剪毛,碘酒和酒精

4、消毒后,无菌条件下切开皮肤,分离颅骨外骨膜,显露前囟,记录前囟A(矢状轴)、L(冠状轴)、V(垂直轴)的坐标,参照《大鼠脑立体定位图谱》确定右侧海马CA1区位置,定位坐标:前囟后3.0mm,中线右侧2.0mm,硬膜下4mm,在颅骨定位处钻一小孔,缓慢垂直进针至靶点,然后将5μlAβ25-35(用生理盐水将冻干粉状Aβ25-35稀释成2μg·μl-1,37℃下孵育1周,使其变为聚集态的Aβ25-35)缓慢注入,注射速度为0.5μl·min-1,留针5min,以保证溶液充分弥散,再缓慢撤针,无颅内出血后缝合皮肤。假手术组注射等量生理盐水,余操作同前。所有操作均在无菌条件进行,手

5、术后大鼠分笼饲养。于术后第2天开始灌胃给药,1次/d,给药容量为0.1ml·kg-1,脑复康脑益康均由0.5%羧甲基纤维素钠配制灌胃,假手术组给予生理盐水,模型对照组给予溶剂,连续30d。  2.2迷宫刺激器实验Y-型迷宫刺激器为三等臂式电迷路箱,三臂(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)间的夹角为120°,臂长48cm,宽16cm,高19cm,各臂末端均装有信号灯。箱底铺设铜栅,供通电刺激用。通过控制器开关,可使三臂交替作为安全区(不通电,灯亮)。于用药30d后测试大鼠的学习、记忆能力。实验固定在上午8:00~12:00进行,保持周围环境安静,避免强光刺激。将大鼠放入迷宫刺激器的一臂,适应环境3

6、min后给予电刺激(60V,持续2s)。其余两臂中的任一臂给予灯光信号,示为安全区。大鼠进入安全区,为正确反应,否则为错误反应。第2次训练以此安全区作为起步区,并使大鼠停留在安全区1min以巩固记忆。再次给予电刺激,以此类推,按方向(Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ)依次改变安全区位置。学习测试:以测试达到连续10次中有9次(9/10)正确反应前所需的电击次数即尝试次数表示学习能力。记忆再现测试:学习测试完成24h后以同样方法进行,以达到9/10标准前的尝试次数表示记忆能力。    2.3取材方法和样品制备将大鼠用20%水合氯醛腹腔麻醉后,剪开胸腔,暴露心脏,从左心室插灌注针至升主动脉,用眼

7、科剪剪开右心耳。先快速灌注生理盐水150ml至流出液清亮,再灌注预冷的4%多聚甲醛500ml(先快后慢于1h内灌注完)。灌注结束后迅速断头取脑,去除小脑和嗅球,4%多聚甲醛中后固定6~8h。将全脑依次移入含20%和30%蔗糖的磷酸盐缓冲液中进行梯度固定,置于4℃冰箱中至组织块沉烧杯底。取实验所需部位于恒冷切片机中在-20℃下冰冻连续切片,片厚30μm。  2.4免疫组织化学染色按免疫组化SP试剂盒方法进行Aβ40/42免疫组织化学染色,以0.01MPBS代替一抗做阴性对照,Aβ40/42免疫阳性细胞在光镜下胞质和突

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。