药物代谢酶对药物基因作用的影响

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1、药物代谢酶对药物基因作用的影响药物代谢酶对药物基因作用的影响【摘要】人群个体间对药物的反应，毒性和治疗效应存在很大的差异，产生这种个体差异的原因有很多，如疾病的病理和严重程度、药物的相互作用、年龄、性别、营养状况、器官功能、合并症等，但遗传因素，即药物代谢酶、转运体和药物作用靶点（如受体）的遗传多态性也是一个重要的影响因素。　　【关键词】药物代谢酶；CYP2C9；CYP2C6　　　　1药物代谢酶　　药物代谢酶包括参与Ⅰ相代谢的细胞色素氧化酶CYP450超家庭（CYP1A1/2、1B1、2A6、2B6、2C8、2C9、2

2、C19、2D6、2E1、3A4/5/7）、乙醛脱氢酶（ALDH）、乙醇脱氢酶（ADH）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）等和参与Ⅱ相代谢的N-乙酰基转移酶（NAT1/2）、尿苷三磷酸葡萄糖醛酸基转移酶（UGT）、硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）等。其中细胞色素氧化酶P450是一组结构和功能相关的超家族基因编码的同工酶，参与大多数内源性物质（如脂肪酸、维生素、胆酸）的代谢，外源性物质（如药物）的解毒，前致癌物质（如芳香类物质）的激活，在药物代谢中发挥重要的作用。　　药物代谢酶的遗传多态性可导致作为其底物的药理学作用增强或延长；发生药

3、物不良反应或不良反应加重；不能使前药代谢生成活性产物而产生药理作用、药物有效剂量降低；药物经由其他代谢途径的代谢率代偿性提高；药物相互作用增强。　　2CYP2C9基因多态性　　CYP2C9是CYP2C亚家族中的主要成员，占肝微粒体P450总量的20%。该酶催化约12%的临床常用药物，其在临床药物代谢中的重要性越来越受到重视。近年来研究资料表明，CYP2C9基因在人群中存在遗传多态性。CYP2C9的三种等位基因为：CYP2C9*1（Arg144/Ile359）、CYP2C9*2（Cys144/Ile359）和CYP2C9

4、*3（Arg144/Leu359）。后两者均因单一氨基酸的替换而改变酶代谢底物的活性。CYP2C9*2为第3外显子C416T，CYP2C9*3为第7外显子A1061T，从而改变酶对底物的特异性和催化活性。按基因型计算，CYP2C9*1，CYP2C9*2和CYP2C9*3在白种人中的发生频率分别为70%、22%和8%，而在东方人中频率则为92%、0%和8%。中国人中CYP2C9*1，CYP2C9*2和CYP2C9*3的发生频率分别为95%～97%、0%和3%～5%。氯沙坦是一种常用的抗高血压药物，它主要由CYP2C9代谢

5、，生成具有活性的代谢产物E-3174。Yasar等学者研究了CYP2C9基因型在瑞典健康志愿者中对氯沙坦及其活性代谢产物E-3174药代动力学的影响，发现在单剂量口服50mg的氯沙坦后，CYP2C9*3突变显著影响氯沙坦向E-3174的代谢，导致代谢率显著降低。在药效上，研究者发现CYP2C9的基因型与氯沙坦的降压效果密切相关。口服单剂量氯沙坦后1～6h，CYP2C9*1/*1组收缩压和舒张压降低的效果要优于CYP2C9*1/*3组，但12h后氯沙坦对收缩压的降低作用和6h后对舒张压的降压作用则是CYP2C9*1/*3

6、组优于CYP2C9*1/*1组。　　3CYP2D6基因多态性　　CYP2D6仅占肝脏中总CYP的1%～2%，但已知其催化代谢的药物多达八十余种。不同个体CYP2D6活性最大可相差1000倍。人群中可区分为超快代谢者（UM）、强代谢者（EM）、中代谢者（IM）和弱代谢者（PM）。PM中CYP2D6酶活性缺陷的分子基础是CYP2D6基因上的等位基因发生多种形式的突变。在欧美白人中，最常见的是CYP2D6*3A，CYP2D6*4A和CYP2D6*4B，CYP2D6*5和CYP2D6*6A。这些突变基因使酶活性丧失，并因此决定

7、为PM表型。中国人中PMs主要是CYP2D6基因缺陷，值得强调的是，51.6%的中国人具有CYP2D6*10，CYP2D6*10表达的酶蛋白活性低，且不稳定。超强代谢者是由于CYP2D6活性位点的复制或增多，使酶的表达增多。复制或增多的CYP2D6活性突变体外显子6或9上有两个突变，导致氨基酸取代，被命名为CYP2D6L。　　美托洛尔是一种常用的降压药，其α-羟化代谢由CYP2D6介导。Taguchi等学者在34例日本患者的研究中发现，具有CYP2D6*10/*10基因型的受试者血浆中的美托洛尔浓度显著高于

8、其他基因型的个体。卡维他洛是临床常用的α、β受体阻滞剂，研究发现，R-卡维地洛在CYP2D6弱代谢者中的清除率远低于CYP2D6强代谢者。.L.S-卡维地洛在CYP2D6弱代谢者中的AUC（药物代谢时时量曲线下面积）要高于CYP2D6强代谢者。另有研究［11］表明CYP2D6*10/*10突变线性合子个体相对