补骨胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效观察

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1、补骨胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效观察【关键词】骨质疏松症；补骨胶囊；治疗；骨密度；生化指标　　［摘要］目的：探讨补骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的疗效。方法：补骨胶囊组40例，对照组30例，两组均服用碳酸钙―维生素D，连用6个月，补骨胶囊组另加服用补骨胶囊二个疗程，共6个月。结果：补骨胶囊组腰椎及大转子骨密度(BMD)均升高，骨痛明显改善，与此同时，骨钙素显著提高，血清碱性磷酸酶(ALP)、酸性磷酸酶(ACP)明显降低，治疗前后血尿常规及生化指标(除骨代谢指标)无明显改变。对照组治疗前后上述指标改变不明显。结论：补骨胶囊是治疗原发性骨质疏松症安全、有效的药物。

2、　　［关键词］骨质疏松症；补骨胶囊；治疗；骨密度；生化指标　　EfficacyofBuguCapsulesinTreatedPrimaryOsteoporosis　　Abstract：ObjectiveToobserveefficacyofBugucapsulesintreatedprimaryosteoprosis.Methods40casesofosteoprosistreatedonth.Thecontrolgroupconsistedfor30cases.Thetcarbonat－vitaminD，6month.ResultsThebonemine

3、raldensityoflumbervertebraandtrachanterandBGPALP，ACPicalquotaedicinefortreatingprimaryosteoprosisandischaracterizedbysafetyandefficacv.　　Keyent；bonemineral；Densityserulnquota　　原发性骨质疏松症是以骨量减少，骨微观结构退化、骨脆性增加，易引起腰背疼痛，甚至发生骨折的一种全身骨骼疾病［1］。它严重威胁着老年人的身体健康。原发性骨质疏松症既往常用甾体类消炎镇痛药物治疗，多不能彻底解除疼痛。

4、自2000年1月至2003年12月，我们应用广东医学院医药科技开发中心生产的补骨胶囊治疗该症后疗效非常显著，现将临床效果分析如下。　　1　资料与方法　　1.1　一般资料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　原发性骨质疏松症患者70例，诊断标准参照1991年1月中国老年学学会骨质疏松委员会、骨质疏松诊断学科组制定的“中国人原发性骨质疏松症诊断标准［1］，骨密度值与当时同性别的峰值骨密度(BMD)相比减少≥25％，本组均为绝经后妇女和>70岁男性。临床主要症状为腰背痛、肢冷、手足心热、腰膝酸软、耳鸣、纳呆、腹胀、大便干或溏泻、小便多数、夜尿多、舌淡红苔白

5、、关脉弱［2］。排除肝肾功能严重损害者，患者有内分泌代谢疾病(包括糖尿病，慢性风湿性、类风湿性关节炎，原发性骨肿瘤，恶性肿瘤骨转移等)；3个月内服用过肝素、皮质类固醇、雌激素、降钙素等影响骨代谢药物者。　　1.2　分组　　　　　　　　　　　　　　　　　　　70例骨质疏松症患者，随机分为两组，补骨胶囊组40例，男18例，女22例。年龄48岁～79岁。平均年龄67.4岁。对照组30例，男13例，女17例，年龄47岁～77岁，平均年龄65.6岁。两组的年龄分布差异无显著性，具有可比性。经t检验，P>0.05。　　1.3　用药方法　　　　　　　　　　　　　　

6、　　　　　补骨胶囊组服用补骨胶囊，每次4粒，每日3次，连用2个疗程，共6个月。同时每日服用碳酸钙1.5g,维生素D125U，共6个月，对照组服用碳酸钙1.5g，维生素D125U，共6个月。　　2　观测指标　　2.1　BMD测量　　　　　　　　　　　　　　　　　　　使用美国Lunar公司的OEXA双能X线BDM测量仪，测定腰椎2～4、股骨大转子的BMD，以g/cm2表示。　　2.2　血尿常规及骨代谢生化指标测定　　　　　　　　　　　　　　　　　　　服药前每个患者检测血尿常规及骨代谢生化指标，服药6个月后复查上述指标。　　2.3　性激素指标测定　　　　　　　　

7、　　　　　　　　　　　治疗前后雌二醇(E2)、睾酮(T)测定。　　2.4　疗效测定标准　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1998年由北京市中医管理局组织专家测定的标准。显效：骨密度值较前有所提高，并且临床主要症状好转。有效：骨密度值继续下降，并且生化指标改善。无效：骨密度值继续下降，并且生化指标无改善，临床症状无好转。　　2.5　主症评分标准　　　　　　　　　　　　　　　　　　　无腰痛为0分。轻度：疼痛较轻，偶尔出现，记1分。中度：时轻时重，反复发作，但不影响生活与工作，记2分。重度：疼痛较重，持续痛，已影响正常生活、工作，记3分。治疗前后比较：降低2

8、分为显效，降低1分为有效，降低0分为无效。　　2.6　统计学方法