蛇床子的化学、药理及临床应用研究进展论文

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2、nicalapplication蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床［Cnidiummonnieri（L.）Cuss］的干燥成熟果实.freelpinellin）、哥伦比亚内酯（columbianadin）、拱当归素（archangelicin）、爱得尔庭（edultin）、O-乙酰哥伦比亚贰元（O-acetylcolumbiain）、O-异戊酰哥伦比亚贰元（O-isovalerycolumbiain）、O-乙酰异蛇床素（iforin）等［1］。近年来，又从蛇床子的醇提取物中分离并鉴定出6个香豆素成分，其中花椒毒酚（xanthotoxol）、花椒毒素（xant

3、hotoxin）、欧芹属素乙（imperatorin）系首次从中发现的香豆素类化合物［2，3］。蛇床子所含的香豆素类化合物，依其结构可分为线型呋喃香豆素与角型呋喃香豆素两类，其生物活性也有区别［4］。另外蛇床子还含有大量的油酸（28.85%）、亚油酸（10.95%）［5］和较高的挥发油（1.3%）［6］。王海波等首次发现蛇床子含有二甲乙烯酮、顺香芹醇等17个化学成分［5］。此外，向仁德等首次从蛇床子中分离并鉴定出棕榈酸、谷甾醇、5-甲基尿嘧啶、6-氧嘌呤、尿嘧啶、L-（+）缬氨酸与苯丙氨酸［2，7］。最近，张巧艳等还发现不同产地蛇床子中含有无机成分Cu

4、、Fe、Zn、Mn、Sr、Ca、Mg等微量元素［8］。2药理作用2.1对心血管系统的作用沈丽霞等研究证明，蛇床子素（osthol，Ost）对氯仿引起的小鼠室颤，氯化钙引起的大鼠室颤均有明显的预防作用，提示Ost有抗心律失常的作用，其机制可能是通过抑制的Ca2+内流。同时Ost还能对抗肾上腺素引起的心律失常，表明其还能影响心脏β1受体［9］。近期研究表明，Ost还具有抗血栓作用，这在国内外属首次发现。陈蓉等通过建立各种血栓形成模型，观察到Ost可以抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成，减轻血栓湿重及干重；抑制胶原-肾上腺素合剂诱导的血栓形成，降低5min内的小鼠

5、死亡率，提高15min内偏瘫小鼠的恢复率；Ost在体外还可抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸钠诱导的血小板聚集。结果表明Ost可明显抑制血栓形成和血小板的聚集［10］。2.2对中枢神经系统的作用连其深［13］等研究表明，Ost可以显著增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用，且与剂量有关，但对热板法痛阈无明显的影响。由于只影响肝药酶而减少戊巴比妥钠代谢的药物对此模型无效［11］，且Ost具有抑制肝药酶活性的作用［12］。因此，推测Ost尚可通过抑制中枢神经系统而发挥其作用。由于已知小剂量的安钠咖可兴奋大脑皮层，Ost可呈剂量相关性的对抗小剂量的安钠咖所致

6、小鼠自主活动次数的增加，证明其可能通过抑制大脑皮层而发挥镇静催眠作用［13］。李乐等用多种局部麻醉方法证明，2%的蛇床子素溶液有浸润及传导麻醉作用，但无表面麻醉作用；它能显著增强阈下催眠剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用，其中，豚鼠浸润麻醉作用能被盐酸肾上腺素所增强；给蟾蜍椎管注射时，脊髓出现的先兴奋后抑制现象，其现象可恢复［14］。另外，通过对中草药的益智研究表明，Ost能对抗理化因素所致记忆损害［15］。沈丽霞等也证明Ost能显著改善小鼠记忆获得、巩固及方向辨别障碍，但对小鼠记忆再现障碍无明显改善。说明Ost有促进小鼠学习记忆的作用，其机制可能与影响

7、脑内胆碱酯酶活性及延缓细胞老化等因素有关［16］。连其深等应用多种实验性炎症模型，观察了Ost对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高、角叉菜胶诱发的大鼠及切除双侧肾上腺的大鼠足爪肿胀均有明显抑制作用，但不影响大鼠足爪炎症组织内前列腺素E含量。同时Ost对琼脂引起的小鼠肉芽肿增生亦有明显的抑制作用［17］。2.3对免疫系统的作用刘桦等研究表明，Ost能显著增加碳廓清指数及吞噬指数，显著增加脾指数，而对迟发性超敏反应有明显抑制作用。说明Ost能增加网状内皮细胞的吞噬功能，具有增强机体非特异性免疫功能的作用，而且对免疫系统的各个环节影

8、响不一［18］。2.4对内分泌系统的作用袁娟丽等应用幼年去势雄性大鼠模型，通过测定大鼠血清睾酮