药用分析化学阶段自测题(一)

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1、药用分析化学阶段自测题（一）（1-6章）一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小题2分，共30分）1．有关提高分析准确度的方法，以下描述正确的是（）。A、增加平行测定次数，可以减小系统误差B、作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差C、回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差D、通过对仪器进行校准减免偶然误差2．标定盐酸标准溶液常用的基准物为（）。A、ZnOB、无水碳酸钠C、饱和氢氧化钠溶液D、邻苯二甲酸氢钾3．某一物质的溶液符合朗伯－比尔定律，当物质的浓度增加时，（）。A、λmax增大B、ε增大C、透光率增大

2、D、A增大4．气相色谱中，能用于定性的色谱参数是（）。A、理论塔板数B、色谱峰面积C、谱峰高D、保留时间5．定量分析要求误差（）。A、等于零B、在允许范围内C、越小越好D、不易确定6．下列各项定义中不正确的是（）。A、绝对误差是测量值与真值之差B、偏差是测量值与平均值之差C、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率D、平均值就是真值7．下列何种溶剂对HAc、HCl、HClO4有均化效应（）。A、甲酸B、水C、乙二胺D、苯8．对理论塔板高度没有影响的因素是（）。A、填料的粒度、均匀程度B、载气流速9．玻璃电极在使用前，

3、需在去离子水中浸泡24小时以上，目的是（）A、消除不对称电位B、活化电位C、使不对称电位处于稳定值D、清洗电极10．用来标定KMnO4溶液的基准物质是（）A、K2Cr2O7B、KBrO3C、CuD、Na2C2O411．下列气体中，不能吸收红外光的是()3A、H2OB、CO2C、HClD、N212荧光分光光度计常用的光源是：（）A、空心阴极灯B、氙灯C、氘灯D、硅碳棒13．下列各数中，有效数字位数为四位的是（）A．/LB．pH=10.42C．19.96%D．400014．非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是

4、（）A．NaAcB．苯酚C．吡啶D．乳酸钠15．衡量色谱柱柱效能的指标是（）A．分离度；B．容量因子；C．塔板数；D．分配系数。二、填空题（每空1分，共20分）1．配位滴定法是利用来进行滴定分析的方法。2．滴定突跃范围有重要的实际意义，它是我们选择的依据。3．非水滴定法滴定碱时，最常用的溶剂是；最常用的标准溶液是。4．某化合物不饱和度U＝5，分子结构中可能有。5．某红外吸收峰位置是5.0μm，σ为。6．系统误差是由原因造成的，所以其大小和方向是固定的。7．甲基橙的pKin＝3.45,其理论变色范围为。8．紫外光谱只

5、适于研究不饱和化合物，特别是分子中具有化合物。9．分配系数越大，表示组分在柱中保留时间。10．某矿样中Cu的真实含量是8.123g，而三次测定结果分别为8.120、8.119和8.118g，此分析结果的绝对误差是相对误差是。11H3PO4的共轭碱是，CO32-的共轭酸是。12．某有色物浓度为1.0´10-5mol/L，以1cm比色皿在最大吸收波长下的吸光度为0.280，在此波长下，该有色物质的摩尔吸光系数为L/mol×cm。13．用色谱法分离能形成氢键的组分一甲胺、二甲胺、三甲胺，应选用固定液进行分离，组分先馏出。

6、14．影响有色络合物的摩尔吸光系数的因素是。15．在氧化还原滴定中，条件电位差越大，滴定突跃范围越_______。三、问答题（每小题5分，共30分）31．简述酸碱指示剂的变色原理。2．朗伯-比尔定律的含义是什么？它对紫外-可见分光光度法有和要求？3．酸碱滴定法中，指示剂的选择原则是什么？4．为什么有些化学反应不能直接作为滴定反应加以利用？5．红外吸收光谱产生的条件是什么？什么是红外非活性振动？6．为什么用EDTA滴定Mg2+，必须在pH=10而不是pH=5的溶液中进行？但滴定Zn2+时，则可以在pH=5的溶液中进行

7、。请说明原因。（已知，；当pH=5时，=6.6,pH=10时，=0.5。）四、计算题（每小题5分，共20分）1．气相色谱法测定无水乙醇中的微量水分。精密称取被测无水乙醇79.37g，内标物无水甲醇0.2572g，混匀。测定数据如下：水：峰高h=4.60cm，半峰宽W1/2＝0.130cm甲醇：峰高h=4.30cm，半峰宽W1/2＝0.187cm以峰面积表示的相对重量校正因子f水＝0.55，f甲醇＝0.58计算水的重量百分含量。2．．用配位滴定法测定药物中ZnSO4•7H2O含量。方法是称取样品0.3522g，溶解后

8、，调节pH=5，用0.05000mol/L的EDTA滴定，铬黑T变色时，消耗EDTA24.46ml，求样品中ZnSO4•7H2O的百分含量。（＝287.54）3．苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4500g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。分取