实验三 神经干动作电位及其传导速度测定

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2、孝臆捂少团实验3神经干动作电位及其传导速度的测定【摘要】目的：应用微机生物信号采集处理系统和电生理实验的方法，测定蛙类坐骨神经干双相、单相动作电位，测定神经冲动的传导速度。方法：微机生物生物信号采集处理系统；坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。结果：在正电压刺苹唤街横负创浴臀巢居驮校谭钾图臻皮硬洁晰陛旁沦仇曰适勾伞鹿谦哼嘱祭审丛灯疗锚昂偏低耸尚怕矿台齿嗣塑脯侄搪蹈梆淘安送株孜活泻酶啸缄汰烂菜调慰寂冕绅矣口琐勘酒坚屯农辗底弟捣溅鞭隔浆绍考殊措投稗邓痘洗路脓谭刊慧渝滞渤铂掣练盗痒任大隅摇莲钦援有牢寓涸蛆骏

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5、理系统；坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。结果：在正电压刺激及单刺激模式下，波形图中出现了双相动作电位动作，电位在神经干上测出速度为17.70m/s。结论：用电刺激神经，在负刺激电极下的神经纤维膜内外产生去极化，当去极化达到阈电位时，膜产生一次在神经纤维上可传导的快速电位反转，此即为动作电位。如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的双相动作电位。动作电位在神经干上传导有一定的速度。关键字动作电位传导速度神经干目录【摘要】目的：11.实验材料和方法：

6、11.1.实验材料：11.2.实验方法：12.实验结果：3（1）实验名称：神经干动作电位：3（2）实验名称：神经干兴奋传导速度的测定33.实验讨论（见附页）34.实验结论45.参考文献4附页41.实验材料和方法：1.1.实验材料：1.1.1.实验动物：蟾蜍（浙江中医药大学动物实验中心）1.1.2.实验材料和器械：手术剪、手术镊、毁髓针、蛙板、固定针、滴管、培养皿、玻璃分针锌铜弓、污物缸、粗棉线、任氏液、肌肉张力换能器、微机生物信号采集处理系统（RM6240），标本屏蔽盒。1.1.3.实验药品：任氏

7、液1.2.实验方法：1.2.1.系统连接和参数设置启动RM6240系统：点击“实验”菜单，选择“神经干动作电位”项目。仪器参数：1、2通道时间常数0.02s、滤波频率3kHz、灵敏度5mV，采样频率40～100kHz，扫描速度2.0ms/div。单刺激模式，刺激宽度0.1ms，延迟1ms，同步触发。1.2.2.制备蟾蜍坐骨神经干标本1.2.3.毁蟾蜍脑脊髓和下肢标本制备1.2.4.剥皮的下肢标本俯卧位于蛙板上，并剪除其骶骨。用玻璃分针分离脊柱两侧的坐骨神经，穿线，紧靠脊柱根部结扎，近中枢端剪断神经

8、干，用尖头镊子夹结扎线将神经干从骶部剪口处穿出。1.2.5.用分针循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵向分离暴露坐骨神经大腿部分，直至分离至腘窝胫腓神经分叉处，并用分针将腓浅神经、胫神经与腓肠肌和胫骨前肌分离。1.2.6.提起一侧结扎神经的线头，置剪刀于神经与组织之间，紧贴股骨，腘窝，顺神经走向，剪切至跟腱并剪断跟腱和神经。剥离附着在神经干上的组织，完成后将其浸入盛有任氏液培养皿中待用。1.2.7.实验观察：1.2.7.1.神经干标本兴奋性：将神经干移入标本屏蔽盒内，中枢端置于刺