黄芪多糖联合顺铂治疗h22肝癌的实验研究

《黄芪多糖联合顺铂治疗h22肝癌的实验研究 》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、黄芪多糖联合顺铂治疗H22肝癌的实验研究黄宏思黄卫彤韦鹏涯黄衍强【摘要】目的观察黄芪多糖联合顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤生长的抑制作用。方法复制H22肝癌小鼠移植瘤模型。将40只接种H22肝癌细胞昆明小鼠随机分成4组：对照组、黄芪多糖组（APS）、顺铂组（DDP）、联合组（APS+DDP）。治疗期间，观察小鼠的毒副反应以及生存质量。实验19d后，处死全部小鼠，剥离皮下肿瘤，称小鼠肿瘤重量，计算出抑瘤率。结果APS单用组的H22肝癌平均瘤重为（1.29±0.29）g，明显低于对照组的（1.86±0.73）g（t=3.975，P0.001）。APS与DDP合用组的H22肝癌平均瘤重为（

2、0.52±0.31）g，均明显低于APS单用组（t=9.935，P0.001）和DDP单用组（t=4.197，P0.001）；其抑瘤率达72.0%，明显高于APS单用组（χ2=17.376，P0.001）和DDP单用组（χ2=5.079，P0.05）。联合治疗组小鼠毒副反应明显低于DDP组，生存质量优于DDP组。结论黄芪多糖和顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤的生长具有协同抑制作用，并能降低顺铂毒副反应，提高生存质量。【关键词】黄芪多糖顺铂注射液H22肝癌移植瘤黄芪是我国传统的补益中药，从黄芪中提取的有效成分黄芪多糖(AstragalusPolysaccharides，APS)，经实验研

3、究〔1，2〕，证实它具有增强机体免疫功能、抗肿瘤等多方面作用。顺铂(cisplatin，DDP)是临床常用的传统抗肿瘤药物，但可引起胃肠道、肾、神经系统及骨髓的毒性反应。联合用药可以降低药物的给药剂量，从而降低药物的毒副作用，并可提高抗肿瘤疗效，延缓耐药性的产生，是临床和实验研究抗肿瘤的主要方向〔3〕。为此，我们采取顺铂与黄芪多糖合用，以小鼠H22肝癌移植瘤为模型，观察其对小鼠移植瘤抗肿瘤效果。1材料和方法1.1实验动物和试剂选用清洁级的昆明小鼠，雌、雄兼用，40只，体重(20±2)g，6～8周，由广西医学大学医学实验动物中心提供。黄芪多糖（由本研究室制备）：黄芪根切片（系内蒙黄

4、芪）经水煎并分级醇提，最后得80%醇提组分，即黄芪多糖；顺铂注射液，江苏豪森药业股份有限公司生产。小鼠H22肝癌瘤株，购自中国科学院细胞研究所，以腹水型传代保种；临用时，抽取H22腹水，以灭菌生理盐水稀释，备用。1.2方法1.2.1接种H22肝癌细胞将预先接种H22腹水瘤的小鼠处死，从腹腔中抽取腹水瘤3.2ml，用生理盐水稀释成5×106个cell/ml，按每天0.2ml注射于小鼠腋下，待接种后第7天，可扪及肿瘤（直径约2～3mm），进行随机分组并开始治疗。1.2.2分组及给药将荷瘤小鼠随机分为4组，每组10只。对照组：生理盐水腹腔内注射（0.2ml/只），1次/d。顺铂组：顺铂

5、(0.2ml/只，2mg/kg)腹腔内注射，每3天一次，连续6次〔4〕。黄芪多糖组：黄芪多糖(0.2ml/只，200mg/kg)腹腔内注射，1次/d，连续18d〔5〕。联合治疗组：黄芪多糖组和顺铂组治疗的联合。各组小鼠在治疗后第19天处死。1.2.3小鼠毒副反应及生存质量小鼠接种肿瘤后，通过观察小鼠皮毛、食欲、活动状况，对刺激反应及体重变化幅度，评价化疗毒副反应和生存质量。1.2.4小鼠肿瘤瘤重和抑瘤率停药后，称小鼠体重，并解剖取瘤块称重量，计算肿瘤抑制率。肿瘤生长抑制率（%）=（生理盐水组平均瘤重-治疗组平均瘤重）/生理盐水组平均瘤重×100%。1.3统计方法数据用SPSS10

6、.0统计软件进行分析，组间数据比较采用t检验。2结果2.1小鼠毒副反应及生存质量治疗方案结束时，小鼠全部存活。通过精神状态、活动状况、对刺激的反应、体重下降幅度、食欲和脱毛等6项指标的观察，评价了小鼠毒副反应及生存质量。结果发现：APS组小鼠未见明显的药物毒副反应，生存质量最好，其次为联合治疗组，再次为对照组，而DDP组药物毒副反应最差，生存质量最差。联合治疗组小鼠药物毒副反应明显低于DDP组，这表明联合治疗可以降低DDP的毒副反应。2.2小鼠瘤重和抑瘤率见表1。接种后，成瘤率100%，实验结束后，APS单用组的H22肝癌平均瘤重为（1.29±0.29）g，明显低于生理盐水对照组

7、的（1.86±0.73）g（t=3.975，P0.001）。APS与DDP合用组的H22肝癌平均瘤重为（0.52±0.31）g，均明显低于APS单用组（t=9.935，P0.001）和DDP单用组（t=4.197，P0.001），其抑瘤率达72.0%，明显高于APS单用组（χ2=17.376，P0.001）和DDP单用组（χ2=5.079，P0.05）。表1各组小鼠治疗后的瘤重和抑瘤率与对照组比较：1)P0.001；与APS组、DDP组比较，2)P0.001；n=103讨论随着肿