『如何利用采认标准资料库进行产品设计开发之依据』指导手册草稿

『如何利用采认标准资料库进行产品设计开发之依据』指导手册草稿

ID:26367024

大小:623.50 KB

页数:92页

时间:2018-11-26

『如何利用采认标准资料库进行产品设计开发之依据』指导手册草稿_第1页
『如何利用采认标准资料库进行产品设计开发之依据』指导手册草稿_第2页
『如何利用采认标准资料库进行产品设计开发之依据』指导手册草稿_第3页
『如何利用采认标准资料库进行产品设计开发之依据』指导手册草稿_第4页
『如何利用采认标准资料库进行产品设计开发之依据』指导手册草稿_第5页
资源描述:

《『如何利用采认标准资料库进行产品设计开发之依据』指导手册草稿》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、計畫名稱:推動醫療器材標準採認機制及其產業應用計畫產出:『如何利用採認標準資料庫進行產品設計開發之依據』指導手冊草稿『如何利用採認標準資料庫進行產品設計開發之依據』指導手冊草稿撰稿單位:工研院量測中心醫療器材驗證室日期:95年11月10日95年11月10日計畫名稱:推動醫療器材標準採認機制及其產業應用計畫產出:『如何利用採認標準資料庫進行產品設計開發之依據』指導手冊草稿1引言本文件旨在提供一完整的醫療器材安全及功效評估之方法,協助製造廠商在設計開發階段導入國際醫療器材法規及相關標準之要求,以增加國際競爭力。本文件提供的方法係從醫療器材的基本安全考量之寬廣面漸漸收攝到以產品類別/族群安全與

2、功效評估之有限面,最終匯聚到個別產品的特殊安全與功效的焦點,並以將以範例展現此思路。此等範例的提出亦為未來我國醫療器材標準採認皆是可能之工作方向。2理據全球化的浪潮不斷地衝擊著醫療器材的市場,要想拓展全球市場,本土廠商必須以宏觀的標準化視野來審視產品的安全及功效,讓產品不僅能符合國內的醫療器材法規,更能符合廣大的外銷市場。3範圍、方法概述、美國上市前審查之醫材安全及功效評估3.1範圍全球醫療器材法規的調和化已行之有年,其代表組織有全球調和化工作小組(GlobalHarmonizationTaskForce,簡稱GHTF),該組織自成立以來即致力於制定醫療器材標準化以及安全與功效的評估之指

3、引,以供衛生主管機關、製造廠商及認證機構等參考遵循。該組織之第1考察團(StudyGroup1,簡稱SG1)於2005年5月20日公佈之指引GHTF/SG1/N41R9:2005『醫療器材之安全與功效基本準則』(“EssentialPrinciplesofSafetyandPerformanceofMedicalDevices”)即參考歐盟醫療器材指令附件中之安全及功效基本要求(EssentialRequirements),提出17條基本準則(EssentialPrinciples),討論醫療器材設計開發時所需注意之風險及相關標準。此指引配合該組織所推動的簡易技術文件檔案(Summary

4、TechnicalDocumentation,簡稱STED)審查模式,廣泛為美國、加拿大、歐盟、澳洲、日本等國所接受,蔚然成為評估醫療器材安全與功效的利器。3.2方法概述我國歷來外銷美國的醫療器材皆在當地有相當之市佔率,是以我國有不少醫療器材製造廠商對申請美國醫療器材之上市前通知(PremarketNotification,又稱510(k)Submission)有著豐富的經驗,對美國的食品、藥物及化妝品法(Food,Drug&CosmeticAct)也並不陌生。該法第514條即建議,製造廠商可以利用標準組織制定之功效性標準(PerformanceStandard)作為設計開發時安全與功效

5、之參考,並採用與產品相關的,經衛生主管機關採認之標準。是故製造廠商若能採用這些標準,同時配合與已上市產品之功能性比對,將有助加快審查程序。95年11月10日計畫名稱:推動醫療器材標準採認機制及其產業應用計畫產出:『如何利用採認標準資料庫進行產品設計開發之依據』指導手冊草稿本文件建議調合GHTF安全及功效基本準則、美國食品藥物及化妝品管制局(Food,DrugandCosmeticAdministration,簡稱FDA)建議之採認標準與相關指引以及我國醫療器材採認標準查詢資料庫,作為產品上市前安全及功效評估之工具。製造廠商必須建立以程序為本的品質管理系統,從產品的特性出發,考慮GHTF安

6、全及功效基本準則中提及之風險因子,並盡可能將其消除或降至最低。同時,針對產品特有的功效特徵,廠商則可參考美國FDA認可之採認標準與相關之指引以及我國醫療器材採認標準查詢資料庫,採用合適的垂直標準以為符合性評估之依據。3.3美國上市前審查之醫材安全及功效評估惟廠商若要外銷美國,除了以上所述的標準符合性評估以外,更必須令訓練精良的工作人員在以程序為本的品質管理系統當中,採用當代科學思潮(Stateoftheart)的技術,進行產品功效的評估及特殊品質管控,將有助於產品之實質相等性的確立。以下舉例說明:以非侵入式血壓監測系統(血壓計)之功能性評估為例,廠商需以基本準則為本尋找相關之特殊功能性標

7、準,並根據該器材之功能性特徵,參考該標準訂出器材之規格,然後與已上市器材做比較,綜合判斷該器材之實質相等性。(因篇幅有限,此處以一器材、一基本準則、一特殊功能性標準及相關功能性特徵為例示意,讀者應舉一反三。)基本準則特殊功能性標準器材比對實質相等性判斷申請器材已上市器材5.13機械性及熱力風險ANSI/AAMISP10:2002(Manual,electronicorautomatedsphygmomanometers)95年11月

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。