平消胶囊在配合恶性肿瘤放疗中的临床效果观察

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1、平消胶囊在配合恶性肿瘤放疗中的临床效果观察周湘涛,全胜(湖南环境生物职业技术学院护理学院,湖南衡阳421001)【摘要】目的：探讨平消胶囊在配合恶性肿瘤放疗中的临床效果。方法：将我院60例恶性肿瘤患者随机分为治疗组及对照组，两组患者均给予放疗，对照组未服用任何中药，治疗组服用平消胶囊。结果：治疗后两组患者的食欲、睡眠均有所改善，治疗组的有效率为50.0%，显著高于对照组的26.7%，治疗组患者治疗的生存质量较对照组明显提高，以上差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组化疗药物引起的恶心呕吐、白细胞下降、头晕、合并感染、血红蛋白减少、脱发等发生均较对照组明显减少(P＜0.05)。结

2、论：平消胶囊用于配合恶性肿瘤放疗中能有效控制肿瘤生长，提高机体的免疫功能，并能提高患者的生存质量，减轻放化疗毒副作用、保证放化疗顺利完成，从而延长患者生命的作用，值得进一步研究及推广。【关键词】平消胶囊；恶性肿瘤；放疗恶性肿瘤（malignantneoplasm）在中医学中称岩，为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周围正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。放射疗法是治疗恶性肿瘤的主要手段之一，但同时伴有较明显的副作用，如放射性贫血,肝肾功能损害，放射性腺体功能降低，放射性皮损等。针对各种不同的癌症，化疗是非常行之有效的方

3、法，但是从现在的研究结果来看，并不是每个人都适用，有些人可能不需要化疗，通过吃药或者其他的方法就可以达到更好的疗效，那不仅在医疗费用上可以节省一大笔钱，而且能够最大限度减少病人的痛苦。平消胶囊是以仙鹤草、郁金、枳壳等多味中药经科学提取精制而成的口服胶囊，具有抑制肿瘤生长、增强机体免疫功能的作用。笔者对某中医院自2004年1月～2008年1月将平消胶囊应用于恶性肿瘤放疗后的的疗效进行了观察现报告如下。1资料与方法1.1一般资料60例均为我院收治的恶性肿瘤患者，均经影象学、细胞学确诊；男23例，女9例；年龄29～75岁，平均46.8岁；大肠癌20例，肝癌19例，胃癌10例，肺癌6例，

4、卵巢癌3例，鼻咽癌2例；临床分期为Ⅲ、Ⅳ期；行为评分(KPs)≥60分，无明显心、肝、肾功能异常及远处转移，无化疗禁忌症；按照随机原则，设治疗组30例和对照组30例。两组患者性别、年龄比较经检验差异无显著性(P＞0.05)，具有可比性。1.2治疗及方法所有患者均采用60Coγ线常规分割治疗，每周5次，1.8～2.0Gy／次，肿瘤量平均为：60～70Gy／6～7周；治疗组患者服用平消胶囊，6粒／次，饭后1～2小时口服，一日三次至治疗结束。对照组未服用任何中药。对于治疗中伴有感染，或其它并发症的患者使用消炎或其它对症处理。1.3观察指标及疗效评定标准以Karnofsky行为状况评分标

5、准为指标，在治疗前及每个疗程结束后均予评分，凡在疗程结束后较治疗前评分增加大于10分者为提高，减少大于等于10分者为降低，增加或减少不及10分者为稳定。近期疗效按卫生部颁布的抗癌药物临床研究指导原则规定的实体肿瘤客观疗效评定标准:即完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(NC)和进展(PD)。有效率为CR+PR。观察和记录2组患者的不适症状，治疗前、后实验室检查肝功能、肾功能、凝血功能及三大常规结果比较。1.4统计学方法使用SPSS13.0统计软件进行统计分析，定量资料均以±s表示，定量资料组间比较采用t检验，定性资料组间比较采用X2检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。2结

6、果2.1两组患者疗效比较治疗后两组患者的食欲、睡眠、精神状态均有所改善，治疗组的有效率为50.0%，显著高于对照组的26.7%，其中两组病例中完全缓解(CR)均为0、治疗组中病人部分缓解(PR)15例，稳定(NC)11例，均多于对照组；但治疗组进展(PD)仅为4例，远远少于对照组的16例。（表1）表1.两组患者疗效比较（Table1.Comparisonofefficacyoftwogroups）组别CRPRNCPD总有效率（%）例%例%例%例%治疗组00.01550.01136.7413.350.0%*对照组00.0826.7620.01653.326.7%注：*P＜0.05。

7、2.1两组患者生活质量比较为进一步了解两组患者的生活质量情况，我们对患者进行了简单的调查，将生活质量分为三个档次：提高，稳定和下降。结果显示，治疗组患者治疗的生存质量较对照组明显提高。对照组感觉生活质量“下降”的人数比例占到了该组的50%。（表2）表2.两组患者生活质量比较（Table2.Comparisonoftwogroupsthequalityoflife）组别提高稳定下降例%例%例%治疗组1756.7*930.0*413.3*对照组1033.3516.71550.0注：*