朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理和临床

《朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理和临床》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、关键词　组织细胞增多症；朗格汉斯细胞中图分类号　R551.1　文献标识码　A文章编号　1001-7399(2000)02-0149-05　　朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis，LCH)是外检中比较少见的疾病。由于对它的认识不足，易致漏诊和误诊；另一方面由于对它的认识还在不断深化，以致无论在诊断名称的选用和对其本质及预后的判断上均存在混乱。现对其作简介如下。1　“组织细胞”的起源与分类　　从免疫学的角度看，“组织细胞”是能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给抗原特异性淋

2、巴细胞的一类免疫辅佐细胞(accessorycell,A细胞)，称抗原提呈细胞(antigen-presentingcell,APC)。它包括单核巨噬细胞系统(mononuclearphagocytesystem,MPS)和树突状细胞系统(dendriticcellsystem,DCS)。　　目前认为，抗原提呈细胞的两大系统均起源自骨髓CD34阳性干细胞，它先发育为粒细胞、红细胞、单核/巨噬细胞及血小板克隆形成单位(colony-formingunitgranulocyte-erythroid-monocyte/m

3、acrophage-megakaryocyte,CFU-GEM-M)，进而发育为粒细胞-巨噬细胞克隆形成单位(CFU-GM)。后者可分化为粒细胞和单核巨噬细胞，或发育为树突状-朗格汉斯细胞克隆形成单位(CFU-dendritic-Langerhanscell,CFU-DL)。CFU-DL再分化为树突状细胞、朗格汉斯细胞(CD1a阳性)及单核/巨噬细胞(CD1a阴性)〔1〕。1.1　单核巨噬细胞系统　单核巨噬细胞体积大，表面有较多的嵴状突起，并有多种受体，如FcγR、C3bR、吸附淋巴细胞受体、细胞因子受体、清道夫受

4、体等。胞质丰富，伊红染，内有较完善的细胞器，尤其是溶酶体与线粒体。核圆或卵圆或肾形，中位或偏位。单核细胞具有强大的吞噬功能；并能产生大量细胞因子；参予摄取、加工、处理、提呈抗原并激发免疫反应和参予免疫调节。免疫组化显示CD68(Kp-1)(+)、Mac387(+)、溶菌酶(+)、CD15(+)、LCA(+/-)。　　单核巨噬细胞在体内分布：结缔组织(组织细胞)、肝(Kupffer细胞)、肺、胸腔、腹腔(巨噬细胞)、淋巴结与脾(索)(游走及固定巨噬细胞)、骨髓(固定巨噬细胞)、骨(破骨细胞)、神经组织(小胶质细胞)、

5、关节(滑膜A型细胞)。　　在外检中最常遇到的单核巨噬细胞病变是肉芽肿、组织细胞起源或参予的肿瘤。1.2　树突状细胞系统　树突状细胞包括朗格汉斯细胞(Langerhanscell,LC)、隐蔽细胞(veiledcell,也称面纱细胞，位于淋巴结输入淋巴管)、胸腺树突状细胞(位于胸腺髓质)、交指树突状细胞(interdigitatingdendriticcell,IDC，位于淋巴结T区及脾淋巴鞘区)、间质树突状细胞(位于除脑及中央角膜以外的实质器官)、真皮树突状细胞、滤泡树突状细胞(follieulardendriti

6、ccell,FDC，位于淋巴结生发中心的亮区及边缘部)和外周血中树突状细胞(树突白细胞，LD)等。LC分布于表皮和粘膜的鳞状上皮基底层内，亦见于胃肠粘膜上皮、真皮(皮肤附件周围)、淋巴结的副皮质区、胸腺髓质及脾脏。有学者认为，它本位于表皮，捕获抗原后离开表皮，经淋巴进入淋巴结，并成为隐蔽细胞及转变为IDC。　　LC为一种较大的长形细胞，胞浆有长的树突状分支，末端逐渐变细或膨大，甚至呈纽扣状。胞浆透明，有发育良好的高尔基器，无张力原纤维及黑色素颗粒，但有独特的Birbeck颗粒，这是一种长度不一的僵硬小管状或纲球拍状

7、结构，平均直径34μm，外有单位膜，中心有一致密的齿条状线纹，形似拉链(图1)。用重建技术，证明Birbeck颗粒为一重扁平的盘状结构，可以弯曲、扭转甚至呈杯状。核形不规则，呈分叶状、扭曲状，有的可见与核长轴平行的沟纹，核膜薄，染色质细。细胞表面有FCR和C3bR。它也有提呈抗原的功能。LC的免疫组化显示：S-100蛋白(+)、MAbO10(+)、CD1a(冷冻切片，+)、vimentin(+)、CD68(+/-)、溶菌酶(+/-)、LCA(+/-，冷冻切片)，EMA(-)、CD21(-)、CD15(-)。图1　电

8、镜示Birbeck颗粒呈网球拍状，其管状部可见拉链状条纹。2　朗格汉斯细胞组织细胞增生症2.1　概念　朗格汉斯细胞组织细胞增生症，亦称朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhanscellgranulomatosis,LCG)，旧称组织细胞增生症X(histiocytosisX)。　　LCH是LC克隆性增生性疾病，病因不明，目前，认为其为肿瘤性疾病，但生物学行为多