儿童禁用慎用药物

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1、儿童禁用慎用药物为广大患者的用药安全，就我院现使用药品对特殊人群禁、忌使用及须谨慎使用的药品进行归纳，给予特别提示。未提示到的药品可能是在整理时疏漏，医师在首次使用每一种药品前一定要仔细阅读药品说明书。如何理解“慎用”、“忌用”和“禁用”“慎用”是指可以使用，但需密切注意有无不良反应，一般药物慎用的对象多见于老人、小儿、孕妇及心脏、肝、肾等功能低下者，这些人由于机体生理或病理特点，可在使用某种药物是加重该药的不良反应。此时应及时停药。“忌用”是指不宜使用。提醒某些用药者此药的不良反应产生的不良后果，如心得安对支气管及血管平滑肌的β2受体有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻黏膜毛细

2、血管收缩，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人，凡属忌用某药，应尽量避免使用。“禁用”是禁止使用。如对青霉素过敏者，应禁用青霉素。凡属禁用的药品，绝对不能使用。因此，患者应遵医嘱或使用说明书上说明的“慎用”、“忌用”和“禁用”来用药。儿童用药在许多方面与成人不同，主要由于儿童的生长发育比较快。因此不能在生理上、医学上或药学等方面认为儿童是“小尺寸的成人”。根据成人的剂量按比例确定儿童剂量，尽管这是不合适的，但是过去长期使用这种说法。临床使用治疗范围比较大而且副作用小的药物时，即使剂量不精确，也有令人满意的治疗效果。然而某些治疗与安全范围较窄的药物，微量差异即可引起毒性，、。如地高辛、

3、氨基糖苷类、抗生素、细胞毒性类药物，这些药物需根据年龄、体重、肝肾功能、疾病状态、个体反应状况加以调整。就是说儿童用药需医、护、成等密切注意用药后的生理反应。1972年FDA规定：药厂必须提供充分的临床研究报告，才可以在药品标签和说明书中附儿童使用说明。目前，在美国80%的用于儿童的药物并未得到FDA批准正式用于儿童治疗。由于许多药厂不愿意花费大量金钱用于儿童的临床药物研究，因此医生无法得到关于儿童用药的指导。ADRs分A型和B型两大类。A型不良反应（量变型异常）主要是由于药物的药理作用过强所致。其特点是可以预测，通常与剂量有关，在人群中的发生率虽高，但死亡率低，如副作用、毒

4、性作用（致畸、致癌、致突变）、继发反应、和后遗效应。B型不良反应（质变型异常）是与正常药理作用完全无关的一种异常反应。一般很难预测，常规的毒理学筛选难以发现，其发生率虽低，但死亡率高，如过敏反应、特异性遗传素质等。很多药物的安全性有效性尚不明确，但已注明禁用慎用范畴的药物一般是肯定的，但这些药物针对相应疾病做必要的治疗时时相对的。一、婴儿受乳母用药影响“哺乳期妇女禁用、忌用、慎用”是警示乳母在常规剂量服用某药时，该药物进入乳母乳汁的量已超过乳儿对该药的安全用量或适用量，可导致乳儿发生不同程度不良反应。或进入乳汁的药物即使不直接导致乳儿发生不良反应，但可与乳汁中多种成分结合，影

5、响乳儿对营养成分的吸取而间接影响乳儿。经乳汁进入婴幼儿体内的药量主要决定3个因素：1.母体内的血浆药物浓度。2.药物从母体的乳汁中转运的能力。3.婴儿吸吮的乳量。由于大多数药物的分布容量均较高，血浆浓度相对较低，因此转运入乳汁中药物含量有限，一般不超过母体一日药量1%，但也有例外，如红霉素、地西泮、、巴比妥类和磺胺类药。由于乳汁中脂肪含量较高，因此脂溶性高药物易进入乳汁，药物分子量愈小，也愈容易转运，当分子量小于200时，血浆与乳汁浓度相近。乳汁的PH一般在7.0左右，低于母体血浆PH值。这样弱酸性的药物在乳汁中的浓度常低于血浆浓度（M/P≤1.0），而弱碱性药物存在乳汁中浓

6、度等于或高于血浆浓度（M/P≥1.0）。只有游离型的药物才能扩散进入乳汁，蛋白结合率高，进入乳汁药量少。总之，哺乳期用药应严格掌握适应症，选择已明确对婴儿安全无不良影响的品种。应在哺乳后立即服药，并适当推迟下次哺乳时间，以减少药物进入乳儿体内。哺乳期应尽量避免使用无可靠数据作参考的药物，否则在用药期间宜暂停哺乳。哺乳期应用对婴儿可能产生不良反应的药物８金刚烷胺：可能引起尿潴留、呕吐、皮肤潮红；胺碘酮：可能引起肺毒性；苯丙胺：可能引起不安、睡眠障碍；溴化物：可能引起潮红、衰弱；泻药：可能引起腹痛、绞痛样症状；氯霉素：可能引起骨髓抑制、拒食、呕吐；氯丙嗪：可能引起嗜睡、致死；西咪

7、替丁：可能降低胃酸分泌、降低药物代谢、中枢神经兴奋；氯马斯汀：可能引起不安、拒食、项强、嗜睡；可待因：可能引起心动过速；环磷酰胺：可能引起免疫抑制；地西泮：可能引起镇静、在婴儿体内蓄积；麦角胺：可能引起呕吐、腹泻、惊厥；乙醇：可能引起嗜睡、出汗、生长受阻；消炎痛：可能引起惊厥；异烟肼：可能引起维生素B6缺乏；锂盐：可能引起紊乱，心血管障碍；美散痛：可能引起骤停可产生截断综合症；甲巯咪唑：可能引起甲状腺功能低下；甲硝唑：乳汁浓度与血浆浓度相近，对中枢神经和造血的不良反应有高难度危险；萘啶酸：可能引起溶血性