分子发光分析法教学

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1、第五章分子发光分析法123第五章分子发光分析法分子荧光、磷光分析法的基本原理荧光分析仪器分子荧光定量分析简介化学发光4§5-1概述一、分子发光分析法及其分类某些物质的分子吸收一定能量后，电子从基态跃迁到激发态，以光辐射的形式从激发态回到基态，这种现象称为分子发光，在此基础上建立起来的分析方法为分子发光分析法。较高激发态基态吸收能量受激光辐射退激5根据分子受激时所吸收能源及辐射光的机理不同分为以下几类：光致发光：以光源来激发而发光生物发光：以生物体释放的能量激发而发光化学发光：以化学反应能激发而发光—化学发光分析法荧光—荧光分析法磷光—磷光分析法6二、分子荧光分析法的特点1.灵敏度高荧光强度随

2、激发光强度增强而增强。提高激发光强度，可提高荧光强度。采用高灵敏度的检测系统可大大提高灵敏度，检测限荧光分析法比分光光度法低2~4个数量级。激发发射荧光强强激发光物质72.选择性好不同的物质用不同的光进行激发，选择不同的激发光波长不同的物质发射的荧光不同，选择不同的检测荧光波长比较容易排除其它物质的干扰，选择性好3.实验方法简单4.待测样品用量少；仪器价格适中；测定范围较广根据发光强度可定量测定许多痕量的无机物和有机物，广泛应用在生物化学、分子生物学、免疫学及农牧产品分析、卫生检疫等领域。荧光法比磷光法应用广泛，不如分光光度法8§5-2荧光和磷光光谱法一、荧光和磷光光谱的产生具有不饱和基团的

3、基态分子光照后，价电子跃迁产生荧光和磷光基态分子价电子跃迁到激发态光照激发去激发光**n基态在光致激发和去激发光的过程中，分子中的价电子（、n电子）处于不同的自旋状态，通常用电子自旋状态的多重性来描述。91.电子自旋状态的多重性大多数分子含有偶数电子，基态分子每一个轨道中两个电子自旋方向总是相反的，处于基态单重态（2S+1=1)。用“S0”表示；当物质受光照射时，基态分子吸收光能产生电子能级跃迁，由基态跃迁至更高的单重态，电子自旋方向没有改变，净自旋=0，这种跃迁是符合光谱选律的。基态单重态S0第一激发单重态S1S0,S1,S2,S3分别代表基态,第一,二,三激发单重态单重态

4、分子具有抗磁性，激发态的平均寿命约为10-810若分子中电子跃迁过程中伴随着自旋方向的改变，由基态单重态→激发三重态，净自旋0。这种跃迁为禁阻跃迁T1、T2、T3分别表示第一、二、三激发三重态基态单重态S0第一激发三重态T1自旋平行三重态分子具有顺磁性，激发态的平均寿命约为10-4~10S11传递途径辐射跃迁无辐射跃迁荧光延迟荧光磷光振动弛豫内部转移系间窜跃外部转移分子中电子受激跃迁到激发态后，处于激发态的分子是不稳定的，去激返回到较低激发态或基态时有两种方式：无辐射去激和辐射去激.122.无辐射去激——不伴随发光现象的过程叫无辐射去激，体系内的多余的能量以热的形式释放。包括：振动驰豫内部

5、转换系间窜跃外部转移13T1S0振动驰豫（VR）—同一电子能级中，从较高振动能级到较低振动能级的过程内部转换IC—相同的多重态之间的转换S-S吸光吸光S0S1S2系间窜跃（ISC）—不同的多重态之间的转换S-T14发生系间窜跃电子需转向，S1—T1间进行，比内部转换困难。外部转移—指激发态分子与溶剂分子或溶质分子的相互作用及能量转移，使荧光或磷光强度减弱或消灭。153.荧光和磷光光谱的产生—辐射去激处于S1或T1态的电子返回S0态时，伴随有发光现象，这种过程叫辐射去激S1或T1S0发光（1）荧光：当电子从第一激发单重态S1的最低振动能级回到基态S0各振动能级所产生的光辐射叫荧光VRVRIC吸

6、光吸光荧光S0S1S216T1S0VRVRIC吸光吸光荧光图7-1分子荧光光谱产生过程示意图S0S1S2VR：振动驰豫IC：内部转换ISC：系间窜跃17荧光是相同多重态间的允许跃迁，产生速度快，10-9~10-6s，又叫快速荧光或瞬时荧光，外部光源停止照射，荧光马上熄灭。无论开始电子被激发至什么高能级，它都经过无辐射去激消耗能量后到S1的最低振动能级，发射荧光，荧光波长比激发光波长长。荧>激18（2）磷光当受激电子降到S1的最低振动能级后，未发射荧光，而是经过系间窜跃到T1振动能级，经振动驰豫到T1最低振动能级，从T1最低振动能级回到基态的各个振动能级所发射的光叫磷光。T1S0VRICS

7、0S1S2ISC19T1S0ISCVRVRIC吸光吸光荧光磷光图5-1分子荧光、磷光光谱产生过程示意图S0S1S2VR：振动驰豫IC：内部转换ISC：系间窜跃VR20从T1S1要改变电子自旋，发光速度慢，约为10-4~10s，光照停止后，磷光仍可持续一段时间分子相互碰撞的无辐射能量损耗大，所以磷光的波长更长。磷>荧>激*易产生荧光n*易产生磷光21二、荧光、磷光与分子结构的关系了解荧光与分子