间接elisa检测抗血清效价

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1、.WORD.格式.间接ELISA检测抗血清效价姓名：王贤臣学号：1125400080（成都医学院医学检验成都610500）【摘要】目的：通过实验掌握间接酶联免疫吸附测定技术（ELISA）的原理及操作过程及间接ELISA检测抗血清效价的实验条件优化及效价的确定。方法：间接ELISA双抗体夹心法对包被抗原及酶标抗体工作浓度进行探索。结果：经过预实验初步确定抗人白蛋白血清包被浓度和一二抗的浓度，然后在正式实验确定其浓度，从而再进行研究。讨论：间接ELISA检测抗血清效价的影响因素。并将预实验方法的结果与确定实验的结果进行对比，和分析在实验过程中的注意事项

2、。【关键词】抗人白蛋白ABLELISA前言：1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附测定用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展为体液标本中微量物质的测定方法。之一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持器免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原后抗体即保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，

3、最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大的放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。实验方法：预实验设计方案：1、材料与方法1.1仪器：洗板机（BIO-RADMODEL1575）SM自动化酶免疫分析仪（北京天石医疗用品制作所BIO-RAD680）电热恒温箱（上海恒科技仪器有限公司）移液枪（上海求精生化试剂仪器有限公司）微孔反应板刻度吸管（5ml、1ml）吸耳球试管架塑料试管封

4、口纸烧杯1.2试剂：人ALB标准品（SIGMA:A1653SIZE:250MGstorage:2-8℃）PBS缓冲液：0.1MpH7.4(PBS1L配方pH7.4：磷酸二氢钾(KH2PO4)0.2g，十二水水磷酸氢二钠(Na2HPO4.12H2O)3.58g，氯化钠(NaCl)8.0g，氯化钾(KCl)0.2g，加水至1000mL)包被液：0.05MpH9.6碳酸盐缓冲液洗涤液：0.05%Tween-PBS(即PBST)(0.05%Tween-PBS1000mlPBS加500ul吐温）封闭液：1%干酪素-PBST（1%酪蛋白溶液100mlPBS加1

5、g干酪素）显色液（A液、B液Cat:ME002可溶性TMB显色液).专业资料.整理分享..WORD.格式.终止液：2MH2SO4酶标抗体（兔抗羊--HRP，武汉博士德生物工程有限公司）1.3待测标本：羊抗人ALB（效价1:70批号：201106贮存于4-20℃，有效期：2年）1.4方法：①预实验包被抗原(100ul/孔)↓4℃过夜或37℃2h洗涤3次拍干加封闭液(300ul/孔)↓4℃过夜或37℃2h洗涤3次拍干加入标本(100ul/孔)↓37℃1h洗涤5次拍干加入酶标抗体(100ul/孔)拍干↓37℃1h洗涤5次加入显色剂A、B液各50ul/孔↓

6、37℃15-20min加入终止液(100ul/孔)↓检测表1：包被抗体和酶标记抗体棋盘滴定羊抗人ALB血清羊抗人ALB血清兔抗羊IgG-HRP1:101:401:1601:6401:2560PBS兔抗羊IgG-HRP1:101：401：1601：6401：2560PBS1:500人ALB：10ug/ml1:500人ALB：1ug/ml1:20001:20001:80001:80001:160001:16000羊抗人ALB血清羊抗人ALB血清兔抗羊IgG-HRP1:101:401:1601:6401:2560PBS兔抗羊IgG-HRP1:101：40

7、1：1601：6401：2560PBS1:500人ALB：0.1ug/ml1:500人ALB0.01ug/ml1:20001:20001:80001:80001：160001:16000（1）将人ALB用包被液稀释为：0.01ug/ml0.1ug/ml1ug/ml10ug/ml（2）酶标结合物（兔抗羊IgG-HRP）稀释为：1:5001:20001:80001:16000（3）抗人白蛋白血清（羊抗人ALB血清）稀释为：.专业资料.整理分享..WORD.格式.1:101:401:1601:6401:2560在初步结果的基础上继续细化工作浓度，重新检测

8、以确定最终最适包被抗原和酶标抗体的最终工作浓度，即建立间接ELISA法检测抗人白蛋白血效价。②正式包被抗原(100ul/孔