盐酸二甲双胍缓释片的降糖效能随机对照研究

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1、盐酸二甲双胍缓释片的降糖效能随机对照研究【摘要】目的探讨盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病患者的临床效果和安全性。方法以二甲双胍普通片为对照,对76例患者在2家医院进行了6周的随机对照试验研究。分别在基线、疗后2周和疗后6周,随访观测患者体重、血糖、血脂等糖尿病相关指标。结果在整个疗程中,控制了基线水平的混杂后,组间差异除LDLC试验组比对照组的下降水平要高于对照组外(P0.05),其余指标组间差异均无统计学意义(P>0.05)。同时组内重复测量表明,HbA1c和LDLC在整个疗程中均有明显的下

2、降趋势(P0.05),其余指标变化不明显。两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸二甲双胍缓释片在疗效和安全性上和普通片相当,但由于剂型优势,其依从性要高于普通片,因此具有较强的临床推广价值。【关键词】2型糖尿病;血糖;盐酸二甲双胍缓释片;随机对照试验;广义估计方程胰岛素抵抗是2型糖尿病发病的主要机制之一。双胍类药物既能增强胰岛素敏感性,促进外周组织对血糖的利用,又能减少肝糖原的分解,减轻体重,是目前最常用的降糖药物〔1〕。二甲双胍缓释片近年才开始应用于临床,由于其每日只服用1次,

3、大大提高了患者服药的依从性,为了解其降糖的有效性和安全性,以二甲双胍普通片为对照进行了随机对照试验研究。1对象与方法1.1对象纳入标准为年龄在70岁以下,加入试验前已接受盐酸二甲双胍普通片口服治疗至少4周,日服药剂量≤2.0g,病情基本稳定,经临床或实验室确诊的2型糖尿病患者(根据1999年g,晚餐后一次服用;对照组给予普通片500mg,早、中、晚餐后服用。分别在疗前和疗后第2周、第6周进行3次随访观察。1.3观测指标采用罗氏公司罗康全血糖仪测定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG);美国Bio

4、RAD公司生产低压液相色谱全自动分析仪测定糖化血红蛋白(HbA1c);Beckman全自动生化分析仪测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDLC)等指标。1.4统计学处理采用SAS8.0软件包,根据资料的类型和特点,分别采用χ2检验、t检验、广义估计方程(GEE)等方法进行统计分析。2结果2.1一般情况78例患者中失访1例,其主要缺失指标,采用最接近一次观察的数据进行接转;由于年龄超出纳入标准、违背试验方案等原因剔除3例(但纳入安全性分析集),故全分析集(

5、FAS分析集)中试验组38例,对照组35例进行分析。试验组男性13例,女性25例;对照组男性14例,女性21例。两组患者年龄、病程、体重以及实验室检测指标的基线情况如表1所示。除LDLC外,其余基线资料试验组和对照组的差异经χ2检验或t检验均无统计学意义(P>0.05),可以认为两组之间具有可比性(见表1)。表173例患者疗前可比性分析。2.2随访期间各代谢指标比较本试验中对所有受试对象随访观察过程中,分别在疗后2周、疗后6周等时点进行了两次重复的观察,为综合各时点情况,从而反映整个疗程中疗效的

6、差别,同时控制各指标基线水平对疗效的影响,采用广义估计方程(GEE)进行分析(见表2)。从表2可以发现,在整个疗程中,控制了基线水平的混杂后,组间差异除LDLC试验组的下降水平要高于对照组外(P0.05),其余指标组间差异均无统计学意义(P>0.05)。同时组内重复测量表明,HbA1c和LDLC在整个疗程过程中试验组和对照组均有明显的下降趋势(P0.05),其余指标变化不明显。2.3安全性分析由于76例患者均至少接受一次治疗且有试验记录,故按照化学药物和生物制品临床试验的技术指导原则〔2〕的意

7、见,全部纳入分析。整个试验过程中,共发生7例不良反应,其中试验组4例,不良反应发生率为10.53%,对照组3例,不良反应发生率为7.89%,经Fisher确切概率法比较,不良反应发生率差别无统计学意义(P>0.05)。7例不良反应主要的临床表现为轻度胃肠道不适,共有5例,其它头晕、肌肉酸痛各1例。表2随访期间各指标的变化情况3讨论二甲双胍降糖作用的机制是抑制肝糖输出、促进周围组织对葡萄糖的摄取和利用。可单独使用,也可与磺脲类药物及胰岛素合用治疗糖尿病,多用于肥胖或对最大剂量磺脲类药物效果差的2型糖

8、尿病患者〔3〕。从本次研究来看,盐酸二甲双胍缓释片具有和普通片同等的降糖效果,同时安全性也相当,不良反应均较轻微,但盐酸二甲双胍缓释片由于其剂型的改善,作用更持久,每日只需服用1次,可覆盖24h,无疑方便了患者使用,提高了患者依从性,因此盐酸二甲双胍缓释片对于糖尿病这种慢性病,需长期用药的患者来说具有十分重要的临床推广价值。二甲双胍同时能改善外周组织胰岛素抵抗,使脂蛋白酶(LPL)活性上调,调节脂肪的合成与代谢,使空腹和餐后非酯化脂肪酸下降

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