乙肝两对半检测结果与乙肝dna相关性分析

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1、乙肝两对半检测结果与乙肝DNA相关性分析尤瑞玲(禹州市人民医院461670)【摘要】目的:分析乙肝两对半检测结果与乙肝DNA(HBV-DNA)的相关性。方法:对我院收治的108例疑似乙肝患者检测乙肝两对半及HBV-DNA的表达水平,分析其相关性。结果:108例疑似乙肝患者血清标木中,有37例HBV-DNA阳性,71例HBV-DNA阴性,49例大三阳中HBV-DNA阳性48例,阳性率97.96%,34例小三阳中HBV-DNV阳性21例,阳性率61.76%。结论:检测HBV-DNA水平能够为HBV感染、传染性判断及观察

2、疗效有重要的价值。【关键词】乙肝;两对半;HBV-DNA;相关性【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)23-0201-02乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HepatitisBVirus,HBV)感染所致,我国是乙肝发病大国,感染率高达7.18%,肝细胞癌(HCC)在癌症死亡率中己经跃升到第四位[1],而HBV就是主要病因。目前HBV血清学指标及HBV-DNA检测是临床上对于乙型病毒性肝炎的诊断、抗病毒药物的应用、疗效预测及观察的主要方法[2],木研究对木实验室对血清标木HB

3、sAg、HBeAg及HBV-DNA的结果一致性及差异性进行比较,分析其相关性。1.资料与方法1.1一般资料对我院门诊和住院病人共108例,其中男67例,女41例,年龄(36.4±6.8)岁,所有患者均符合2005年中平医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会联合制定的《慢性乙型肝炎防治指南》[3]中病毒性肝炎的诊断标准,排除甲、丙、丁、戊肝炎或重叠感染。1.2方法所有患者均空腹静脉采集静脉血2mL,2000rpm离心5分子,0.5mL分装于-20°C保存备用,采用时间分辨荧光免疫分析仪(Anytest

4、2000,上海新波生物)HBsAg值>0.5ng/ml为阳性,HbeAg值>0.03Ncu/ml为阳性;采用焚光定量PCR对HBV-DNA进行定量检测(AppliedBiosystems7300,USA),所奋实验步骤均严格按照试剂操作说明进行。1.3统计学分析应用SPSS19.0统计软件对资料进行分析。计量资料用(x-±s)表示,两独立样本两组间均数比较采用t检验。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。1.结果108例疑似乙肝患者血清标本中,冇37例HBV-

5、DNA阳性,71例HBV-DNA阴性,对HBV-DNA检测结果与HBV-M表现模式进行分析,结果显示49例大三阳中HBV-DNA阳性48例,阳性率97.96%,34例小三阳中HBV-DNV阳性21例,阳性率61.76%,见表1。2.讨论乙型病毒性肝炎感染是0前一个全球公共问题,全世界约有3.5亿人为慢性感染者,几乎近1/3的人曾感染过HBV,每年死于HBV感染所致的肝功能衰竭、肝硬化及原发性肝癌约有100万,我国是HBV感染高发区,人群HBV感染率高达60%左右,其中HBV携带率约为10%[4],慢性乙型肝炎复制状

6、态的病毒感染是引起活动性肝硬化,活动性肝硬化是进展性肝病,病情反复、持续活动最终发展成终末期肝衰竭,清除病因与改善肝脏功能决定其预后的好坏,机体免疫功能地下的情况下感染HBV后,HBV在体内持续复制,导致慢性乙型肝炎反复发作,免疫反应增强,肝组织持续炎症反应,纤维组织增生,最终导致肝炎肝硬化的发生[5】。表1HBV-DNA检测结果分析采用标记免疫学方法检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb五项血清学指标是0前诊断HBV感染的主要手段,随着免疫学技术的不断发展,抗原抗体检测灵敏度显著提高,使低

7、水平HBV感染得以检出,对临床诊断和流行病学有着重要的意义。HBV-M和HBV-DNA水平在慢性乙型肝炎不同临床阶段存在差异,体内HBV复制活跃程度可由检测乙肝两对半五项测定间接反应,HBV-DNA水平也反应了病毒复制的强弱[6]。本研究中108例疑似乙肝患者血清标本中,有37例HBV-DNA阳性,71例HBV-DNA阴性,对HBV-DNA检测结果与HBV-M表现模式进行分析,结果显示49例大三阳中HBV-DNA阳性48例,阳性率97.96%,34例小三阳中HBV-DNV阳性21例,阳性率61.76%。综上所述,单

8、纯的HBV-M检测对于HBV感染、传染性及HBV体内复制存在局限性,检测HBV-DNA水平能够为HBV感染、传染性判断及观察疗效有重要的价值。【参考文献】[1]吉飞跃,钱开成.确证TRFIA检测乙肝病毒表面抗体结果的研究[j].标记免疫分析与临床,2011,18⑴33-35.[2]GUXi-bing,YANGXiao-juan?WANGDong等.Relat

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