《阿片类药物》ppt课件

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1、阿片类药物分类按药物来源分类天然的阿片生物碱：吗啡、可待因半合成衍生物：二乙酰吗啡（海洛因）、双氢可待因合成的麻醉性镇痛药：哌替啶、芬太尼族、喷他佐辛、美沙酮按药物与阿片受体的关系分类阿片受体激动药：吗啡、哌替啶、芬太尼族阿片受体激动－拮抗药以激动为主：喷他佐辛、纳布啡以拮抗为主：烯丙吗啡阿片受体拮抗药：纳洛酮阿片受体σ内源性配体ß-内啡肽强啡肽Leu-脑啡肽内啡肽Met-脑啡肽激动剂吗啡喷他佐辛DPDPE喷他佐辛芬太尼丁丙诺啡啡肽U50,488生理效应脊髓以上镇痛脊髓镇痛镇痛焦虑呼吸抑制镇静行为异常致幻生理依赖缩瞳致痫作用刺激呼吸肌肉强直存在多种阿片受体，受体功能相互有重复一

2、种生理功能受多种阿片受体调节阿片受体激动药激动受体吗啡、哌替啶、芬太尼族阿片受体激动－拮抗药激动受体，也可激动σ受体，对受体有不同程度的拮抗喷他佐辛、纳布啡阿片受体拮抗药拮抗受体，对、也有拮抗作用纳洛酮作用机制作用机制增强下行性抑制通路的活性作用部位：中枢导水管周围灰质（PAG）、延髓头端腹内侧（RVM）、前扣带回下部、岛叶、眶额皮质、蓝斑和脑干抑制上行性伤害性刺激的传导作用部位：脊髓背角神经节突触前（减少P物质释放）、突触后外周作用客观存在，但仍有争议阿片类药物的药代动力学药代动力学——吸收口服静脉肌肉硬膜外和蛛网膜下腔直肠内鼻内雾化皮下经皮肤、粘膜、舌下阿片类药物的常见

3、给药途径静脉注射无吸收过程，肺首过效应经皮肤给药适用于低分子量、高度脂溶性药物，如芬太尼芬太尼释放量与局部皮肤状况（如血流量）有关血药浓度在14～24h达到平稳，作用持续时间达72h药代动力学——分布理化性质非离子化百分比：阿片类药物呈弱碱性，溶于溶液时解离为质子化和游离碱（非离子）成分，其相对比例取决于pH和pKa，游离碱的脂溶性较高脂溶性高脂溶性有利于阿片类药物转运蛋白结合力非离子化、未结合的药物易向组织弥散脂溶性和蛋白结合力影响阿片类药物起效速度药代动力学——生物转化及消除生物转化多数在肝脏，唯有瑞芬例外1相：氧化，还原；2相：结合反应部分药物代谢产物具有活性消除：肾脏各个药物的

4、药代动力学特点——吗啡水溶性，肺首过效应较小离子化程度高（80~90％）进出血脑屏障缓慢（起效缓慢）20~40%和血浆白蛋白结合肝脏内生物转化、肾脏消除Morphine-3-glucuronide(M3G)（90%）无镇痛作用，甚至有吗啡拮抗作用可以解释吗啡的个体差异和吗啡抵抗Morphine-6-glucuronide(M6G)（10%）激动受体的效能强于吗啡体内积聚可产生并发症，尤其在肾功能不全时各个药物的药代动力学特点——哌替啶脂溶性高于吗啡，静注后肺摄取约65%离子化程度高（>90%)蛋白结合率较高，70%结合于血浆中的1酸性糖蛋白在肝脏内生物转化，肾脏消除产物去甲哌替啶（

5、Normeperidine）镇痛作用约为哌替啶的1/2毒性作用（抽搐）约为哌替啶的2倍半衰期长于哌替啶各个药物的药代动力学特点——芬太尼高度脂溶性，肺脏首过摄取75％80％与血浆蛋白结合，且很大一部分（40％）被红细胞摄取在肝脏生物转化经脱羟作用和羟化代谢代谢产物为去甲芬太尼各个药物的药代动力学特点——阿芬太尼血浆蛋白结合率高达90%在生理pH下，90%以非离子化形式存在，因此快速透过血脑屏障，起效快肝脏生物转化氧化脱羟基、脱甲基、芳香环羟基化代谢产物为葡萄糖醛酸产物代谢产物几乎没有阿片活性药物代谢酶的活性有显著的个体差异生理pH下，舒芬太尼pKa与吗啡相似（8.0），只有小部分（20

6、％）以非游离形式存在舒芬太尼脂溶性为芬太尼的2倍，肺脏对舒芬太尼的摄取与芬太尼相似与血浆蛋白高度结合（93％）代谢途径与阿芬太尼相似各个药物的药代动力学特点——舒芬太尼高脂溶性，起效快与血浆1酸性糖蛋白高效结合生物转化及消除血和组织中特异性酯酶水解代谢产物的效力为瑞芬的0.001～0.003倍经肾脏消除肝肾功能不全对其药代动力学无明显影响各个药物的药代动力学特点——瑞芬太尼常用阿片类药物的药代动力学参数iv/im等效剂量（mg）po等效剂量（mg）达峰时间（min）持续时间（h）消除半衰期（h）吗啡103030～603～42哌替啶753005～72～33～4芬太尼0.1－3～50.5

7、～13～4舒芬太尼0.01～0.02－3～50.5～12.5～4阿芬太尼1－1.5～20.2～0.31.5瑞芬太尼0.04－1.5～20.1～0.29min时量相关半衰期（CSHT）在一个药物输注达到稳态时，在不同输注时间后停止给药，药物浓度降低50％所需要的时间。常用阿片类药物的CSHT适合持续静脉输注阿芬太尼舒芬太尼瑞芬太尼不适合持续静脉输注芬太尼吗啡阿片类药物对各系统的作用心血管系统心肌收缩力大多数阿片类药物对心肌收缩力影响不大哌替啶存在