加味生化汤辅助疤痕子宫早孕药物流产临床研究

加味生化汤辅助疤痕子宫早孕药物流产临床研究

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1、加味生化汤辅助疤痕子宫早孕药物流产临床研究袁迎君杨倩(南京市浦口医院妇产科江苏南京210031)【摘要】目的观察加味生化汤在疤痕子宫早孕药物流产中的疗效。方法选择疤痕子宫合并早期妊娠、符合药物流产条件者84人,随机分为两组,均采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产,其中观察组加服加味牛.化汤,对照组加服益母草冲剂,对两组流产效果、出血时间、出血量、月经恢复时间等进行比较。结果两组在流产效果、出血时间、出血量上有显著差异(p<0.05),在月经恢复时间无显著差异(p〉0.05)。结论加味生化汤辅助疤瘊子宫早孕药物流产疗效确切。【关键词】加味生化汤疤痕子宫早孕药物流产【

2、中图分类号】R271【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)18-0159-02近年来随着剖宫产率的显著上升,疤痕子宫意外妊娠的妇女也明显增多,疤痕子宫木身增加了手术难度及术中术后并发症,选择米非司酮配伍米索前列醇终止此类妊娠,安全高效,易于被孕妇接受,似完全流产率不高、出血时间忪、出血量大等问题亟待解决,木院运用加味牛.化汤辅助药物流产,取得了较好的效果,现将结果报道如下。1.资料与方法1.1对象与分组选择2009年3月至2012年11月在门诊要求终止妊娠的妇女84例,要求:停经≤49天,尿HCG(+),年龄19〜35岁,妇科检查、B超

3、确诊宫内妊娠,孕囊直径<3.0cm,无宫内节育器,有剖宫产史,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证[1],自愿要求药流者。按就诊顺序随机分成观察组和对照组两组,两组孕妇在年龄、孕龄、孕产次、孕囊直径、此次妊娠距上次剖宫产时间上比较无显著差异(见表1),只有可比性。84例孕妇分为观察组和对照组,每组各42例,观察组UI服药流药物加加味生化汤,对照组UI服药流药物加益母草冲剂。表1两组孕妇一般情况比较(x-±,组别例数年龄(岁)孕龄(天)孕囊直径(cm)孕次产次距前次剖宫产时间(年)观察组4228.3±8.145.2±9.2

4、2.4±0.82.7±1.31.2±0.31.7±0.5对照组43.1±10.129.2±8.72.3±0.92.5±1.41.5±0.11.5±0.8注:观察组与对照组比较,p〉0.051.2服药方法前三天每天早晚各口服米非司酮片(北京紫竹药业有限公司生产)25mg,第四天08:00来门诊UI服米索前列醇(北京紫竹药业有限公司生产)600ug,卧床休息1-2小吋,留院观察6小吋,服药4小吋候孕囊未排出者,可加服米索前列醇2

5、00ugo观察组于药流第四天同吋服用加味生化汤(当归25g,川芎9g,桃仁6g,炮姜2g,益母草9g,甘草2g),1剂/天,分早、晚温服,共服7天;对照组于药流第四天同吋服用益母草冲剂,每次2包,一天三次,共服7天。1.3观察指标所有孕妇流产后常规第7天、第14天门诊复诊,第35天电话冋访,计算阴道出血量吋用一次性产妇垫换算,观察1周内孕囊排出情况、阴道流血量、出血吋间及月经恢复情况,复查尿HCG,B超,对流产效果作出评价。1.4疗效标准(1)完全流产:用药后1周内自行排出孕囊和绒毛,阴道出血天数小于2周,2-3周复査尿HCG(-),B超提示宫腔内无组织物残留;

6、(2)药流失败:①用药7天后无阴道流血,或虽奋阴道流血但无孕囊排出需行负压吸引术;②用药后孕囊己排出,但在随诊过程中因各种原因施行清宫术。1.5统计学分析统计计量资料用X2检验,阴道出血量比较用秩和检验,计数资料用t检验。2.结果两组孕妇在药流后完全流产率、阴道流血量、阴道流血吋间三方面冇显著差异,且完全流产率较以往[1】有所提高,两组孕妇在月经恢复时间上无显著差异(p〉0.05):观察组为28.9±5.8天,对照组为30.1±5.0天。具体结果见下表2-5所示。表2两组孕妇流产效果比较组别例数完全流产流产失败例数百分率(%)例数百分

7、率(%)观察组424095.2324.77对照组423890.4849.52注:观察组与对照组比较,p<0.05。表3两组孕妇阴道流血量比较组别例数≤80ml80-160ml>160ml平均出血量ml观察组423010298.3±15.7对照组4215225102.7±16.8注:观察组与对照组比较,p<0.05表4两组孕妇阴道流血吋间比较组别例数≤7d7-14d15-28d>28d平均出血时间d观察组423108.8±3.2对照组4224312.7±4.9注:观察组与对照组比较,p<0.

8、05表5两组孕妇月经恢复

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