nf-κb信号通路参与疾病过程的研究进展

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1、NF-kB信号通路参与疾病过程的研宄进展王涛（天津医科大学总医院骨科300052）【中图分类号】R684【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）13-0398-02核转录因子NF-κB（nuclearfactor-κB）是能调节多种炎症和免疫基因表达的一种重要的转录调节因子。目前已发现NF-κB调节着100多种靶基因的表达。这些分子大多数均参与宿主的免疫和炎症反应。NF-κB最初作为B淋巴细胞中免疫球蛋白k轻链基因转录所需的核内转录因子被发现［1］

2、,后来证明NF-κB是一种几乎存在于所有细胞的转录因子。目前研宄发现，NF-κB的慢性激活和许多免疫相关疾病有关，例如骨性关节炎［2］、类风湿关节炎［3］、炎症性肠病［4］、间盘相关疾病［5］等。1、NF-κB/Rel家族及生物学活性NF-κB家族均是由Rel家族构成的同源或异源二聚体蛋白，在哺乳动物中，表达的NF-κB家族包含五个亚单位，RelA或p65,c-Rel,RelB,p50和p52,体内发挥作用生理功能的主要是p50-p65二聚体，它调控着大

3、量和NF-κB相关的基因的表达［6］。NF-κB典型激活受IkB激酶（IKK）调节，IKK是一个异源三聚体，由起催化作用的IKKa和IKKß以及起调整作用的IKKγ构成，当接触刺激物时，如炎性细胞因子、病原菌、机械压力、放射物、牛.长因子，IKK激活，使IKB的两个特殊的丝氨酸残端（S32,S36）磷酸化，导致IKB泛素化并脱离NF-κB/lκB复合体［7】,IKB的降解促使NF-κB向细胞核转移，并选择性的结合到相应的DNA序歹

4、！J，启动相关基因表达［8］。释放的细胞因子有进一步活化NF-ΚB（如TNF与TNFR1结合后通过TRAF2-NIK途径，经MEKK1等直接启动NF-ΚB）,形成正反馈调节，使炎症放大。同时合成蛋白IKBa,通过穿梭机制结合未核易位的Rel的蛋白而负反馈调节。2、NF-κB与类风湿性关节炎类风湿性关节炎是一种以关节滑膜慢性炎症以及大量淋巴细胞、巨噬细胞、浆细胞浸润为特征的全身性自身免疫性疾病。B前，奋研究表明：NF-ΚB在类风湿性关节炎的滑膜细胞中广泛表达，与其调控

5、的细胞因子一起积极参与了关节炎症及损伤反应等病理进程，在类风湿性关节炎的发病中起关键作用［9】。活化的NF-ΚB在滑膜组织中促使细胞因子产生，黏附分子的表达，金属蛋闩酶活化等［10］,从而促进类风湿性关节炎的发展。曾光等［11］,发现了熊果酸在RA中的免疫调节作用，在小鼠试验中证明熊果酸通过NF-κB信号通路抑制T淋巴细胞异常增殖、激活以及细胞因子的表达。通过研究NF-κB活化的抑制剂来调节淋巴细胞活化及其信号传递异常，将为临床诊断和治疗RA提供新的思路。3、NF-&kappa

6、;B与炎症性肠病炎症性肠炎(Inflammataryboweldisease,IBD)是病因和病理尚未完全清楚的慢性炎症相关的自身免疫性疾病。IBD与NF-κB的关系己日益引起人们的重视，该通路与IBD的关系也是近年来研究的热点领域。Neunt等在结肠炎动物模型中证实炎性结肠组织中的NF-ΚB被激活，并进入核内与DNA的kB位点结合。Schrieiber等在IBD患者肠道细胞核提取物中发现NF-κBp65水平明显升高。研究证实UC患者肠粘膜组织、血清及粪便中TNF-&alPha

7、;、IL-lβ、IL-6、IL-8等多种细胞因子的表达都增强。通过研究克罗恩病的模型，发现大量Th-1相关的细胞因子(包括IFNγ和TNF)，这些因子主要受NF-ΚB的调节［12,13，14】。通过抑制NF-ΚB信号通路来治疗IBD为临床提供了一个新思路。4、NF-κB与骨性关节炎骨性关节炎(Osteoarthritis,OA)的病变特点为关节软骨的退行性改变，进而导致关节软骨损伤、破坏，关节边缘和软骨下骨反应性增生，骨赘形成等。0A滑膜中存在大量的NF-

8、ΚB,0A滑膜中NF-ΚBI+和RelA+细胞数同其他非关节炎症组织相同［15］，NF-ΚB的激活要先于关节炎的临床表现，这已在两种动物模型中得到证明，一种是II型胶原诱导的小鼠关节炎模型，另一种是药物诱导的关节炎模型。在前一种模型中，NF-ΚB的表达MMP-3(MatrixMetallo-Proteinases-3),MM