单增李斯特氏菌检测详解

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1、进出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测方法SN/T0184.1-2005李斯特氏菌特征格氏李斯特氏菌英诺克李斯特氏菌绵羊李斯特氏菌单核细胞增生李斯特氏菌默氏李斯特氏菌西尔李斯特氏菌威尔斯李斯特氏菌β-溶血－－＋＋－＋－CAMP(Staphylococcusaureus)－－－＋－＋－CAMP(Rhodococcusequi)－－＋－－－－甘露醇＋－－－＋－－α甲基-D－甘露糖苷ND＋－＋ND－＋L-鼠李糖－d－＋d－d可溶性淀粉＋－－－＋NDNDD-木糖－－＋－－＋＋马尿酸盐水解－＋＋＋－NDND硝酸盐还原－－－－＋NDN

2、D小鼠致病力－－＋＋－－－样品的存放与制备冷冻样品：应于2℃～5℃解冻，且不超过18小时；若不能及时检验，应置于－15℃保存。非冷冻的易腐样品：尽可能及时检验，若不能及时检验，应置于4℃冰箱保存，在24h之内检验。无菌取样品25g(mL)放入灭菌均质杯或均质袋中加225mLFB1增菌液中，充分均质。增菌培养225mLFB130℃±1℃培养25h±1h，吸取1mL，加入10mLFB2增菌液中30℃±1℃二次增菌25h±1h。VIDAS快速筛选（可选）FB2增菌液进行VIDAS快速筛选。筛选为阴性的结果可直接报告未检出。筛选为

3、阳性的结果继续分离培养和鉴定。分离培养取增菌液一环，划线分离于选择性培养基OXA、PALCAM上，35℃±1℃培养24h～48h。菌落形态：24h后菌落呈现黑色，直径为1mm，在其周围形成一个黑色环。培养48h，菌落仍成黑色，直径2mm～3mm，除在菌落周围有一环外，在菌落中心部位的深层也形成黑点。挑取5个或更多的可疑菌落，接种于TSA-YE。鉴定蓝色菌落检验用45°斜射光照射TSA-YE平板，菌落呈现蓝灰色到蓝色。（设标准菌株对照）鉴定典型运动镜检李斯特氏菌为短棒状杆菌，可见轻微的旋转翻滚。（设标准菌株对照）注：压片法或

4、悬滴法暗光鉴定革兰氏染色短杆状革兰氏阳性反应注：陈旧培养物多转为阴性。鉴定过氧化氢酶试验挑取TSA-YE平板上的菌落于洁净载玻片上，滴加1滴3％的过氧化氢溶液，李斯特氏菌呈过氧化氢酶阳性反应。鉴定溶血试验刺种7％羊血琼脂平板，并刺种阳性对照菌（单核细胞增生李斯特氏菌和绵羊李斯特氏菌）和阴性对照菌（英诺克李斯特氏菌），30℃培养24h～48h。单核细胞增生李斯特氏菌窄小的β溶血环西尔李斯特氏菌窄小的β溶血环绵羊李斯特氏菌大的β溶血环其他不溶血鉴定动力试验穿刺SIM半固体培养基，于室温（20℃～25℃）培养48h。李斯特氏菌有

5、动力，呈典型的伞状生长。鉴定硝酸盐还原试验接种于硝酸盐肉汤，于35℃培养5d。李斯特氏菌为阴性。鉴定MR－VP试验接种于MR－VP肉汤中，于35℃培养48h。李斯特氏菌为阳性反应。鉴定三糖铁试验接种于TSI，35℃培养5d。李斯特氏菌斜面和底层产酸，不产硫化氢。鉴定尿素酶试验穿刺尿素琼脂斜面，于35℃培养5d。李斯特氏菌尿素酶试验阴性。鉴定糖发酵试验接种0.5%葡萄糖、麦芽糖、七叶苷、甘露醇、鼠李糖、木糖发酵管内，35℃培养24h～48h，阴性继续培养到第5天。李斯特氏菌菌种鉴别特征中文菌名学名蓝色菌落典型运动过氧化氢酶革

6、兰氏染色溶血试验动力试验尿素酶试验硝酸盐还原MR∣VP试验三糖铁试验糖发酵利用葡萄糖麦芽糖七叶苷甘露醇鼠李糖木糖单核细胞增生李斯特氏菌L.monocytogenes＋＋＋＋＋＋－－＋/＋产酸，不产H2S＋＋＋－＋－绵羊李斯特氏菌L.ivanovii＋＋＋＋＋＋－－＋/＋产酸，不产H2S＋＋＋－－＋英诺克李斯特氏菌L.innocua＋＋＋＋－＋－－＋/＋产酸，不产H2S＋＋＋－V－威尔斯李斯特氏菌L.welshimeri＋＋＋＋－＋－－＋/＋产酸，不产H2S＋＋＋－V＋西尔李斯特氏菌L.seeligeri＋＋＋＋＋＋－－＋/

7、＋产酸，不产H2S＋＋＋－－＋格氏李斯特氏菌L.grayi＋＋＋＋－＋－－＋/＋产酸，不产H2S＋＋＋＋－－鉴定协同溶血试验（cAMP）在羊血琼脂平板上各划一直线，使两线平行，在平行线上分别接种金黄色葡萄球菌ATCC49444和马红球菌ATCC6939，在两线之间垂直接种，与两线相近但不相交，于35℃培养24h～48h后，观察相交处溶血情况。L.monocytogenesL.innocuaL.ivanovii窄的β溶血带不溶血宽的β溶血带CAMP(Staphylococcusaureus)Staphylococcusaur

8、eusListeriamonocytogenes鉴定API鉴定试验可代替硝酸盐还原、MR-VP、三糖铁、糖发酵、尿素酶和CAMP等试验。鉴定血清学检验菌悬液于80℃水域中加热1h，离心弃上清，剩余液与沉淀混匀制成菌悬液，进行血清学玻片凝集试验。单核细胞增生李斯特氏菌：1/2A，1/2B，1/2C，3A，