第二单元生物体的结构层次

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1、第二单元生物体的结构层次第一章细胞是生命活动的基本单位一、练习使用显微镜1、显微镜的结构稳定镜身；支持镜柱以上的部分；握镜的部位；:放置玻片标本的地方。中央冇通光孔，两旁各冇一个压片夹，用于固定所观察的物体。遮光器：上面冇大小不等的圆孔，叫光圈。每个光圈都可以对准通光孔。用来调节光线的强弱。反光镜：可以转动，使光线经过通光孔反射上来。其两面是不同的：光强吋使用平面镜，光弱时使用凹面镜。镜筒：上端装目镜，下端冇转换器，在转换器上装冇物镜，后方冇准焦螺旋。准焦螺旋：粗准焦螺旋：转动时镜筒升降的幅度大；细准焦螺旋。转动方向和升降方向的关系：顺时针转动准焦螺旋，镜筒

2、下降；反Z则上升2、使用步骤（1）取镜与安放：目的：避免摔坏显微镜，显微镜偏左安放，方便左眼观察，右眼画图。（2）对光：转动转换器，使低倍物镜对准通光孔；把一个较大的光圈对准通光孔，一只眼注视目镜内，另一只眼睁开。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜可以看到口亮的圆形视野。做到：A转动转换器（此时眼睛只能注视物镜）B转动遮光器（选用较大的光圈）C转动反光镜（此时眼睛才能看目镜）（3）观察：把要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标木要正对通光孔中心；转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓卞降，直到物镜接近玻片标本为上（此时眼睛一•定要看着物镜,以免物

3、镜压破玻片标本）。一只眼向冃镜内看，同吋逆吋针方向转动粗准焦螺旋，便镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物象更清晰。（4）清洁收镜：实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。如需擦拭冃镜和物镜，请用（擦镜纸）。转动（转换器），把两个物镜（偏到两旁），并将镜筒（缓缓下降到最低处）。最后把显微镜放进（镜箱里），送回原处。注意事项：视野屮的污点有三种情况：物镜上，目镜上，装片上。移动目镜，如果污点随Z移动，则污点在口镜上；移动玻片标本，污点随Z移动，则污点在玻片标本上；如果前两次都不能移动污点，则污点在物镜上。3、外界光线经过显微镜，哪些部位后才能

4、进入人眼：依次写出各部位的名称。［反光镜一＞遮光器（光圈）一＞通光孔一＞玻片标本一＞物镜一＞镜筒一＞目镜一＞眼］4、调节光线强弱，遮光器和反光镜。强光：小光圈、平而镜。弱光：人光圈、凹面镜。6、物镜有高倍镜和低倍镜之分，区别如下：高倍镜低倍镜放大倍数大小视野明亮程度暗亮细胞数目少多形态长、细短、粗目镜长度与放大倍数成“反比”，目镜越长，放人倍数越小。物镜氏度与放大倍数成“正比”，物镜越长，放大倍数越大。5、显微镜的成像特点①放大倍数二冃镜放大借数*物镜放大倍数。放大倍数越小，视野范围越大，看到的细胞体积越小，细胞数目越多，视野亮度越亮；放大倍数越人，则相反。

5、②成像：倒立放大的虚像，即上下颠倒、左右相反。如标本上“P”则看成为“d”。如果把印有“b”的玻片放在显微镜下观察，看到的物像是q③物像移动“同向移动”，即显微镜中“左边”图像移动到“中央”，则向“左移”标本。二、观察细胞仁玻片标本——显微镜所观察的材料必须是薄而透明的。①切片：切取材料的薄片制成（如叶的横切、茎的横切等）②涂片：用液体生物材料经过涂抹制成（血液、细菌培养液）③装片：用从牛•物体上撕下或皎取的少量材料制成。这三种玻片标本都可以做成永久的或临吋的。玻片标本的制作，需耍载玻片和盖玻片。（一）观察植物细胞1＞制成临时装片（1）材料：洋葱鳞片叶内侧表

6、皮，制成临时装片。（用显微镜观察的材料必须是薄而透明）（2）步骤：“擦一滴-＞撕一浸一展一盖一染一观察”（3）操作：①擦：用纱布擦拭载玻片和盖玻片②滴：用滴管在载玻片小央滴一滴清水③撕：撕取一小片洋葱上表皮④浸：将表皮浸入清水滴中⑤展：用锻子将表皮展平，防止细胞重叠。⑥盖：盖玻片一端先接触水滴，轻轻盖下（避免出现气泡）。⑦染：稀碘液。吸：另一侧，促进标本完全染色。观察：显微镜下，染色最深的是细胞核，一般看不到细胞膜。2、植物细胞的结构：细胞壁：极薄、无生命、起保护和支持作用。细胞膜：1、保护;2、控制物质进出细胞,细胞质：有能量转换器叶绿体和线粒体细胞核：球

7、形，遗传信息库，含有遗传物质，是细胞住命活动的控制屮心线粒体：进行呼吸作用，是细胞内的“动力工厂”“发动机”。液泡：含冇细胞液注：（1）染色剂会破坏细胞的牛物活性。在观察活细胞时，应该使用不染色的临时装片。（2）气泡边缘较黑，较宽，鬪形或椭鬪形，用手按盖玻片，会变形（二）观察动物细胞1、制成临吋装片—•般步骤：1擦-2滴一＞3刮-4涂一＞5盖一＞6染一＞7吸操作：1擦2滴：滴一滴生理盐水3刮：在口腔内侧壁用牙签刮4涂：在生理盐水中涂5盖6染7吸操作与观察植物细胞操作相同2、动物细胞的结构：①细胞膜;②细胞质:冇能量转换雅线粒体；③细胞核。3、动物细胞与植物细

8、胞的结构：相同点：都具有细胞膜、线粒体、细胞质和细胞