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时间:2018-12-07
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1、孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究何茜华(辽宁省丹东市人民医院118000)【摘要】目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效情况。方法:收集木院2011年10月・2013年12月收治的儿童哮喘患者89例,按照就诊编号随机分成观察组45例,对照组44例,对照组给予单纯吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对两组患者的临床疗效情况进行比较性研究。结果:观察组的临床疗效优良率为95.56%,对照组的临床疗效优良率为77.27%,观察组临床疗效优良率显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组病情减轻或者有效控制的43
2、例患者,病情反复2例,复发率4.65%;对照组病情减轻或者有效控制的34例患者,病情反复8例,复发率23.53%。观察组患者复发率显著低于对照组,并具有显著性差异,(χ2二25.57,P<0.05),有统计学意义;两组患者经治疗牛活质量均有所提高,但观察组治疗后牛活质量显著高于对照组,P&t;0.05,有统计学意义。结论:儿童哮喘患者在常规吸入治疗基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,可显著临床疗效,降低复发率,提高患儿的生活质量,值得临床推广使用。【关键词】孟鲁司特钠儿童哮喘临床疗效【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章
3、编号】1672-5085(2013)50-0134-02目前,儿童哮喘己经成为一个严重的公共卫牛问题,临床发病率呈逐年升高趋势,临床治疗主要采取单纯吸入治疗,但临床实践发现⑴,由于单纯吸入治疗仅仅局部的控制炎症,并未有效缓解发病原因所以临床疗效较差,容易复发。为进一步探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效情况。木文特收集木院2011年10月・2013年12月收治的儿童哮喘患者89例进行分组性比较分析,现将相关情况进行如下报道:1临床资料1.1一般资料收集本院2011年10月・2013年12月收治的儿童哮喘患者89例,按照就诊编号随机分成
4、观察组45例,对照组44例,其中观察组男童23例,女童22例,年龄最大的□岁,最小的4岁,平均年龄为(7.01±0.12)岁;对照组男童24例,女童20例,年龄最大的10岁,最小的4岁,平均年龄为(7.21±0.09)岁。两组患者在数量、年龄、性别等一般资料方面没有显著性差异,P>;0.05,有可比性。纳入标准:符合中华医学会儿科学分会呼吸学组制定的《儿童支气管哮喘与防治指南》对儿童支气管哮喘的相关临床诊断标准⑵;哮喘病史1年以上;入组治疗前未接受相关哮喘治疗。排除标准:合并心血管疾病及其他免疫性疾病患
5、者;不愿意配合此次调查研究的患者。1.2临床治疗对照组给予单纯吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。吸入治疗方法为沙丁胺醇每日300?g・400?g⑶,待病情减轻可减少至每日100?g,观察组加服孟鲁司特钠每次5mg,每日一次。1.3观察项目及疗效评价观察两组患者的临床疗效、复发率及治疗前后生活质量评价。临床疗效参照中华医学会对于儿童支气管哮喘的疗效评价标准。疗效优:患者病情得到有效控制,患者日间无症状或者每周发作次数小于2次,夜间无症状,不需使用急性缓解性药物或者每周使用次数小于2次,患儿无活动受限,肺功能大于正常预计值
6、或者可以达到本人最佳情况的80%以上;疗效良:患者病情得到部分控制,患者日间无症状或者每周发作次数2日但是会多次发生,夜间有症状,不需使用急性缓解性药物或者每周使用次数大于2次,患儿活动受限,肺功能小于正常预计值但可以达到本人最佳情况的80%以上;疗效差:患者病情没有得到有效控制或者严重⑷。疗效优良率二(疗效优+疗效良)/总例数×100%o生活质量参照生活质量量表相关内容按照生理、心理、独立性、精神等情况进行评价[5],满分100分,分数越高说明患者生活质量越高。1.4统计学方法采用SPSS15.0软件对所得数据进行统计学
7、分析,计量资料以均数表示,治疗前后比较采用t检验,计数资料采用例数和百分比表示,计数资料比较采用χ2检验,均以P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1临床疗效观察组的临床疗效优良率为95.56%,对照组的临床疗效优良率为77.27%,观察组临床疗效优良率显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义。(详见表一)(表一)两组患者临床疗效情况比较3讨论哮喘是指多种细胞、细胞组分参与的一种慢性气道炎症性疾病,患者会由于气道反应性的增高而岀现反复性的气促、喘息、咳嗽等临床症状。其临床致病因素较为复杂,主要为遗传、变应原等。
8、临床治疗主要采取单纯吸入治疗,但临床实践发现⑹,由于单纯吸入治疗仅仅局部的控制炎症,并未有效缓解发病原因所以临床疗效较差,容易复发。近些年,随着孟鲁司特钠临床应用的普及,其有效、方便、安全的特点越来越受到临床医生的关注。
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