高考有机化学精心整理30题目

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1、1.［2012·江苏化学卷17］(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。(2)反应①→⑤中属于取代反应的是(填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现D→E的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式。(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：2.［2

2、012·浙江理综化学卷29］（14分）化合物A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。已知：请回答下列问题：（1）写出G的分子式：。（2）写出A的结构简式：。（3）写出F→G反应的化学方程式：，该反应属于（填反应类型）。（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：。①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（）结构。（5）在G的粗产物中，

3、经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：。3.［2012·广东理综化学卷30］（14分）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物I的分子式为______________。（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。化合物Ⅲ的结构简式为______________。在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________

4、。Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________（写出其中一种）。4.［2012·山东理综化学卷33］(8分)[化学一有机化学基础]合成P(一种抗氧剂)的路线如下：A(C4H10O)B(C4H8)C(C6H6O)催化剂(H3C)3CHO—(H3C)3C(H3C)3CHO—(H3C)3C—CHO①CHCl3、NaOH②H＋[Ag(NH3)2]OH△DH＋E(C15H22O3)F浓硫酸△P(C19H30O3)已知：①+R2C=CH2催化剂CCH3RR(R为烷基);②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分于中只有一

5、个甲基。(1)A→B的反应类型为。B经催化加氢生成G（C4H10),G的化学名称是。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的。a.盐酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.浓氨水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为（有机物用结构简式表示)。5.［2012·四川理综化学卷27］（14分）已知：－CHO+(C6H5)3P=CH－R错误！未找到引用源。－CH=CH－R+(C6H5)3P=O，R代表原子或原子团是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：其中，分别代表一种有机物，

6、合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。请回答下列问题：（1）W能发生反应的类型有。（填写字母编号）A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应（2）已知为平面结构，则W分子中最多有个原子在同一平面内。（3）写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：。（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：。（5）写出第②步反应的化学方程式：。6.［2012·天津理综化学卷8］（18分）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：⑴A所含官能团的名称是_

7、_______________。⑵A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：______________________________________________________________________。⑶B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(4)B→C、E→F的反应类型