不同药物对离体肠段收缩性的影响分析

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时间:2018-12-09

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1、附录:实验“不同药物对离体肠段的作用”的数据记录及讨论分析实验一:Figure1:正常状态下离体肠段的节律性收缩在恒温通气的情况下,离体小肠平滑肌能自发地有节律地进行收缩,其收缩的幅度、频率、张力、时间及间隔都相对稳定,波形没有明显的变化。Figure2:正常状态下加入乙酰胆碱后的收缩情况由实验数据来看,加入乙酰胆碱后离体肠段的收缩性明显加强,说明乙酰胆碱具有促进肠道平滑肌收缩的作用。其具体的作用机制:乙酰胆碱是一种完全拟胆碱药,作用于作用于肠道平滑肌的M受体产生M样作用,兴奋平滑肌,使回肠肌收缩,描笔曲线呈

2、现上升。Figure3:在离体肠段平滑肌收缩性中阿托品对乙酰胆碱的作用在离体肠段节律性收缩的基础上,加入乙酰胆碱后收缩明显加剧,其幅度变大,此时给予阿托品,其收缩明显减弱并慢慢恢复为节律性收缩,此时再次给予乙酰胆碱,其兴奋平滑肌M受体的作用并未明显表现出来,离体肠段的收缩性变化不大。说明阿托品能够拮抗乙酰胆碱的作用,而且是作用于M受体,是M受体的拮抗剂,能够抑制平滑肌的收缩。Figure4:BaCl2对离体肠段平滑肌收缩性的影响加入BaCl2后,离体肠段的收缩明显加强,曲线上升,幅度明显增大,此时再加阿托品,

3、不能拮抗,曲线无变化。说明BaCl2不作用于受体,而是直接作用于肠管,使肠管受到钡离子的刺激后产生收缩。实验二:Figure5:毛果芸香碱对离体肠段平滑肌收缩性的影响当离体肠段基本恢复节律性收缩后,加入毛果芸香碱后离体肠段收缩逐渐加强,但不如乙酰胆碱的作用强。说明毛果芸香碱具有弱的促进肠道平滑肌收缩的作用,它作用于肠道平滑肌的M受体是其产生兴奋作用而加强收缩,是M受体激动剂。Figure6:阿托品对毛果芸香碱的作用在离体肠段恢复节律性收缩之后先加入阿托品,观察肠断的收缩性减弱,表现在收缩幅度的下降、收缩频率稍

4、减缓,之后加入毛果芸香碱,收缩性和正常状态相似但不像Figure5中表现出离体肠段的收缩增强。说明阿托品对平滑肌的收缩有抑制作用,同时它可以拮抗毛果芸香碱对平滑肌的兴奋作用,阿托品是M受体拮抗剂。Figure7:新斯的明对平滑肌收缩性的影响当离体肠段基本恢复节律性收缩时,加入新斯的明,观察没有明显变化,之后加入毛果芸香碱,收缩性增强,与Figure5中的数据对比,发现收缩幅度增加更明显,加入阿托品之后收缩减弱但不像Figure6中那样明显,再次补加阿托品,此时收缩性减弱,幅度继续逐渐下降。说明新斯的明对平滑肌

5、没有直接作用,但可以增强毛果芸香碱对平滑肌的兴奋作用,减弱阿托品对平滑肌的抑制作用,它实际上是胆碱酯酶抑制剂,通过抑制乙酰胆碱的水解来增强其作用。实验三:Figure8:毛果芸香碱对离体肠段平滑肌收缩性的影响当离体肠段基本恢复节律性收缩后,加入毛果芸香碱后离体肠段收缩逐渐加强,但不如乙酰胆碱的作用强。说明毛果芸香碱具有弱的促进肠道平滑肌收缩的作用,它作用于肠道平滑肌的M受体是其产生兴奋作用而加强收缩,是M受体激动剂。Figure9:NA对离体肠段收缩性的影响当离体肠段基本恢复节律性收缩时,加入NA,其收缩运动

6、立即明显减弱,收缩强度大大降低,收缩曲线的基线下降,说明NA对平滑肌收缩具有直接的强烈抑制作用。Figure10:毛果芸香碱、新斯的明、阿托品、NA对离体肠段作用的对比当离体肠段基本恢复节律性收缩时,加入新斯的明,观察没有明显变化,之后加入毛果芸香碱,收缩性增强,与Figure5中的数据对比,发现收缩幅度增加更明显,加入阿托品之后收缩减弱但不像Figure6中那样明显,加入NA后,小肠的收缩运动受到明显的抑制,收缩的强度大大降低收缩曲线的基线下降,和Figure7补加阿托品进行对照,说明NA的抑制作用更加强烈

7、。实验四:Figure11:组胺对离体肠段收缩性的影响当离体肠段基本恢复节律性收缩时,加入组胺,发现收缩稍微增强,说明组胺对平滑肌的收缩有增强作用,但对于哺乳动物家兔而言,由于组胺受体分布比较少,增强作用比较弱。Figure12:苯海拉明对组胺的作用当离体肠段基本恢复节律性收缩时,加入苯海拉明,观察没有明显变化,加入组胺,此时对照Figure11可见组胺不再引起收缩增强,之后加入Ach收缩性增强,说明离体肠段仍有活力,苯海拉明拮抗了组胺对平滑肌的兴奋作用,但对Ach无作用,苯海拉明是组胺受体拮抗剂。分析结论总

8、结:1、Ach作用于M受体,引起平滑肌收缩,作用强烈;毛果芸香碱是M受体激动剂,对肠道平滑肌有兴奋作用,但作用弱于Ach;阿托品是M受体拮抗剂,可以拮抗Ach、毛果芸香碱的兴奋作用;BaCl2不作用于受体,阿托品不拮抗其作用,它直接作用于肠道平滑肌引起强烈收缩。2、新斯的明对平滑肌没有直接作用,但可以增强毛果芸香碱对平滑肌的兴奋作用,减弱阿托品对平滑肌的抑制作用,它实际上是胆碱酯酶抑制剂,通过抑制乙

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