异辛醇磷酸酯的合成及焦磷酸酯的水解动力学分析

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1、浙江大学硕士学位论文摘要摘要目前，合成纤维的纺丝工艺正面临着从低速到高速、从低温到高温的转变，这一转变对抗静电剂的性能也提出了更高的要求。磷酸酯盐类阴离子型抗静电剂水溶性好，具有良好的耐热性、耐酸碱性和抗静电性，可以满足高速纺丝工艺的要求，且制备相对简单，成本较低。本文采用五氧化二磷为磷酸化剂与异辛醇进行磷酸化反应，合成了一种异辛醇磷酸酯钾盐抗静电剂。对该磷酸酯的合成反应进行了研究，讨论了不同条件(摩尔投料比、反应温度和反应时间等)对产物组成和性能的影响，确定了较佳合成条件：异辛醇／P205的摩尔投料比3：1、反应温度70"C、反应时间4小时。探讨了焦

2、磷酸酯的存在对分析方法和产品性能的影响，必须将其水解转化为磷酸酯。论文采用31P-NMR波谱法对焦磷酸及其酯进行定性定量分析。分析温度为27"(2，样品浓度为磷原子含量为o．osg／O．5mLDMSO。确定了焦磷酸、焦磷酸单酯、焦磷酸双酯在31P-NMR谱图中的化学位移。研究表明，根据谱图积分面积计算的结果与实际结果比较接近，相对偏差较小，可以用31P-NMR波谱法对焦磷酸酯的含量进行定量分析，扩展了31P-NMR波谱法在磷酸酯中的应用范围。论文重点研究了焦磷酸正丁酯、焦磷酸二正丁酯的水解反应动力学。考虑到模型在生产过程中的实用性，采用幂函数模型进行建

3、模。采用积分法，结合Matlab软件中的四阶Runge．Kutta法和最小二乘法，通过实验数据的拟合得到动力学方程参数，确定反应级数，进而计算获得表观活化能以及指前因子。通过计算值与实验值的误差分析发现，动力学模型是适用的。论文还研究了异辛醇焦磷酸酯、L--醇单丁醚焦磷酸酯和二乙二醇单丁醚焦磷酸酯的水解。利用Oaussian软件，优化了焦磷酸酯的构型，得到了磷原子电荷分布，结合实验结果，对不同结构的焦磷酸酯水解速率的变化规律作出了合理的解释。关键词：异辛醇磷酸酯31P-NMR焦磷酸丁酯水解动力学量子化学浙江大学硕士学位论文ABSTRACTABSTRAC

4、TNowadays，thespinningprocessofsyntheticfiberisfacingthetransitionfromlowtohighspeedandtemperature，thechangealsosetshigherdemandsforantistaticagent．Phosphatesasakindofantistaticagentshasgoodsolubility,thermalstabilityandacid--and--alkali··resistantability,itcarlsatisfytherequirem

5、entsofthehighspeedspinningprocess，andthepreparationisrelativelysimpleandlowcost．Isooctylphosphatepotassiumsalt，akindofantistaticagentsWassynthesizedbyphosphatingreactionof2-ethylhexanol、析tllphosphoruspentoxideinthisthesis．Theinfluenceofdifferentfactorssuchasmolefeedratio，reactio

6、ntemperatureandtimeonthecompositionandperformanceoftheoutputsWasdiscussed．Thus，theoptimumsynthesizingconditionswereobtained，namelymolefeedratio3to1，reactiontemperature70"C，andreactiontime4hours．Theinfluenceofpyrophosphateontheanalysismethodandperformanceofproductwasalsodiscussed

7、，andhydrolysisisneededtOtransformpyrophosphatestophosphates．31P-NMRisusedasaqualitativeandquantitativeanalysismethodforpyrophosphates．TheanalysistemperatureWas27"C，analysisconcentrationWas0．059P／0．5mLDMSO．Thechemicalshiftsofpyrophosphoricacid,pyrophosphatemono—ester，pyrophosphat

8、edi．esterweredistinguishedin3lP-NMRspectra．Acco