聚合物改性粘土纳米复合材料的新型合成方法和性能分析

聚合物改性粘土纳米复合材料的新型合成方法和性能分析

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时间:2018-12-09

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1、备的聚氨酯/改性粘土(PU/OMT)纳米复合材料中,OMT和阻燃剂对纳米复合材料的阻燃性能改善具有协同增强效应,从而进一步提高材料的阻燃性能。2.尼龙6(PA6)、尼龙66(PA66)/改性粘土纳米复合材料的合成和性能研究。采用“单体插层.原位聚合法”成功地制备了新型的PA6/OMT和PA66/OMT纳米复合材料,XRD和HREM分析表明,该纳米复合材料为层离的微观结构。作者采用XRD、FTIR、差示扫描量热(DSC)等方法详细研究了尼龙6和尼龙66/改性粘土纳米复合材料的结晶形态和形成氢键的能力,结果表

2、明,与纯的尼龙6或尼龙66相比,上述两种纳米复合材料中OMT片层的存在均能促进其基体PA6或PA66的结晶出现亚稳态晶相即Y相;在PA6/OMT中,基体PA6中Ⅱ相和Y相相对含量随着温度的变化而变化,尤其在冷却速度较快时更加突出,晶型变化的同时,OMT片层也减弱了基体Y晶型中氢键的形成,原有Ⅱ晶型中氢键受到的影响不明显;PA6/OMT和PA66/OMT纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能的研究表明,OMT片层均会提高纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能,并且随着OMT含量的增加而提高,同时OMT与阻燃剂在纳米复合

3、材料中具有协同增效作用。九聚乙烯(PE)、马来酸酐改性聚乙烯(PEIdA)、聚苯乙烯(PS)或聚甲基丙烯酸甲酯(P删A)/改性粘土纳米复合材料的溶剂热合成。首次报道利用溶剂热法制备聚乙烯、马来酸酐改性聚乙烯、聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯与改性粘土的纳米复合材料,成功地获得了具有不同结构的层离、插层纳米复合材料。作者详细研究了MMT的离子交换容量和OMT的离子交换率、层间距、分子链极性和硬度对形成聚合物/OMT纳米复合材料的影响。特别应该指出,PE/OMT纳米复合材料的热分析研究表明,其热稳定性比聚乙烯纯样有

4、显著提高,具有潜在的应用价值?\/~AbstractThestudyonmodificationsofpolymermaterialsreceivedmuchattentionformanyyears.Thenewprogressinpolymer/organoclaynanocompositesisreviewedinthispaperbasedontheinvestigationofalargeamountofliteraturesandtheearly—relatedworkinourresearc

5、hgroup.Becauseofthenano—meterdimensionaldispersionoforganoclayinthebulkofpolymer,polymer/organoclaynanocompositesusuallypossessimprovedmechanical,thermalandflameretardantpropeRies.Itisanewideaandapproachtopreparelow—costgreenchemicalmaterialswithhigh-stre

6、ngth,flame—retardant,andexcellentthermalstability.Thedifferentintercalationmechanismsofdifferentpolymerandorganoclay,thenano-structureoforganoclayinthebulkpolymerandtheeffectoforganoclayonthemechanical,thermalandflameretardantpropertiesofthiskindofnanocom

7、positeswereinvestigatedinseveralkindsofpolymer/organoclaynanocompositesThecorrelativeexperimentresultsindicatedthatthispaperbreaksanewpathforengineeringapplicationofthesenovelnanocomposites.Insummery,thispaperinvolvesthreepartsasfollow:StudyonPolyurethane

8、/organoelay,polyurethane/clayandhydrophilicpolyurethane,organoclaynanoeompositesThepolyurethane/organoclay(PU/OMT)andpolyurethane/clay(PU/MMT)nanocompositesweresynthesizedviainsitupolymerizationandthehydrophilicpoly

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