生长抑素联合乌司他丁对重症急性胰腺炎治疗效果观察

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1、生长抑素联合乌司他丁对重症急性胰腺炎治疗效果观察陕西省安康市中心医院普通外科陕西安康,725000摘要目的：探讨和分析牛长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的临床应用效果。方法：我院2013年1月〜2015年1月收治的重症急性胰腺炎的患者90例，按随机数字表法分为观察组和对照组，对应随机数字为偶数者为观察组，奇数者为对照组，每组45例。对照组患者给予常规治疗加牛长抑素的治疗，观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合乌司他丁。对比两组患者治疗后的总有效率和住院时间、各项实验室指标(血清淀粉酶、白细胞计数等)的恢

2、复时间以及并发症的发牛等情况。结果：观察组总有效率93.33%(42/45)高于对照组71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05)；观察组的住院时间和并发症发牛情况均低于对照组，差异有统计学意义(均P<0.05)；观察组的血清淀粉酶和白细胞恢复时间快于对照组，差异有统计学意义(均P<0.05)o结论：生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者缩短了患者的住院时间，加快了术后恢复，而且临床疗效确切，安全性较高，值得临床推广。关键词：牛长抑素；乌司他丁；急性重症胰腺炎胰腺炎是胰腺因

3、胰蛋白酶的自身消化作用而引起的疾病，急性胰腺炎属于临床上常见的急腹症，主要是由于酗酒或暴饮暴食等不良饮食习惯造成的胰腺的急性炎症，表现为胰蛋白酶活化和白细胞介素、肿瘤坏死因子等细胞因子的紊乱，其中重症急性胰腺炎约占其的10%-20%[l-2]o急性重症胰腺炎可导致组织损伤从而引发机体多器官的功能障碍，甚至衰竭，临床病死率较高⑶。近年以来，利用牛长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者取得了较好的效果，木研究选取最近1年内在我院接受治疗的患者作为研究对象，旨在探讨和分析运用牛长抑素联合乌司他丁治疗该种疾病的临床疗

4、效，现报道如下。1资料与方法：1.1一般资料：病例来源于我院于2013年1月〜2015年月收治的急性重症胰腺炎的患者90例。病例纳入标准：①病例均符合《中国急性胰腺炎诊治指南》的诊断标准［4］；②患者及家属签署知情同意书。排除标准：(1)均排除自身免疫性疾病、内分泌疾病、炎症、感染、肿瘤；(2)患有胆道胰腺方面的疾病者。按随机数字表法将纳入病例分为观察组和对照组，对应随机数字为偶数者组，奇数者为对照组，每组45例。观察组：男21例，女24例；年龄22〜65岁，平均(45.3±4.5)岁，病程3到7

5、小时,平均(5.6±1.2)小时，根据急性重症胰腺炎分级［5］：II级26例，III级19例。对照组：男25例,女20例;年龄21〜70岁，平均(47.5±2.7)岁,病程4到8小时,平均(5.9±1.0)小吋，根据急性重症胰腺炎分级:II级25例，III级20例。经统计学分析，两组患者年龄、性别、年龄、病程吋间等基本资料均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法：两组重症胰腺炎患者均给予普外科一般常规治疗，给予禁食、持续胃肠减压、抗感染、维持水电解质酸

6、碱平衡以及相应的对症支持营养治疗。1.2.1对照组：对照组患者在常规治疗的基础上采用生长抑索(思他宁，进口药品注册标准：3mg：H20090929)6mg注入500ml的生理盐水中以250mg/h的输注速度用持续微量泵静脉输注，持续用药2周。1.2.2观察组：在对照组用药的基础上，同吋给予乌司他丁(天普洛安，国药准字H19990314)治疗，剂量为20万U,注入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,连续应用2周。1.3观察指标：住院时间、血清淀粉酶、白细胞计数等的恢复时间、并发症的发生以及总有效率的评价。疗效标准［6］：

7、显效：患者经治疗以后腹痛、发热、呕吐、腹膜刺激征等症状和相应的体征消失，血淀粉酶、CT影像学检查等的结果示正常；有效：患者经治疗后腹痛、发热、呕吐、腹膜刺激征等症状和体征有所缓解，血淀粉酶、CT影像学检查等结果较前好转；无效：患者经治疗后腹痛、发热、呕吐、腹膜刺激征等症状和体征均没有得到改善，血淀粉酶、CT影像学检查结果仍异常。总有效率二(显效+有效)/总例数×100%o1.4统计学方法：采用SPSS19.0统计软件对所得数据进行统计分析，定性资料采用独立样本R×C列联表资料的χ

8、2检验；定量资料，以均数±标准差()表示，采用配对设计资料的t检验或两独立样本资料的t检验。按α=0.05的检验水准，以P<0.05为差异有统计学意义。2结果：2.1两组疗效比较：观察组总有效率为93.33%(42/45),对照组的为71.11%(32/45)，差异有统计学意义(χ2=6.17,P<0.05)。见表一。3讨论：急性重症胰腺炎属于较