涉水产品卫生许可(下)试题

《涉水产品卫生许可(下)试题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、涉水产品卫生许可（下）试题判断题部分（每小题5.0分，共50.0分）第1题.生产能力审核就是通过对生产企业提交的技术资料的核对和现场审核，根椐产品配方（或产品结构图）、生产工艺和生产设备清单核实生产企业是否具有相应产品的生产能力A.B.x标准答A.A案：第2题.在对涉水产品生产企业进行现场审核吋，如果现场审核发现生产现场不符合采样条件的，监督员仍可以先完成采封样A.VB.标准答案：第3题.根据国家卫生计生委2013年第1号公告《关于取消下放部分消毒产品和涉水产品行政审批项目的公告》的规定，所有涉水

2、产品均由省级卫生计生部门负贵实施卫生许可A.B.标准答案：第4题.当在原批准省（区、市）增加或变更实际生产地需屮请变更时，不需要提供新生产场所生产的产品检验报告A.a/B.标准答案：第5题.跨型涉水产品如水处理工艺相同、所用与水接触的材料材质相同、净水流呈和额定总净水量相同，仅外观不同，可以作为系列产品申报A.a/B.标准答案：第6题.直接从事水质处理器（材料）生产的人员（包括临吋工）应每年进行一次健康检查,取得预防性健康体检合格证后方可从事涉水产品生产A.a/标准答案：第7题.A.B.标准答案：

3、第8题.A.B.标准答案：第9题.A.B.标准答案：第10题.A.B.标准答案：第1题.A.B.C.D.标准答案：第2题.A.B.A对大型水质处理器来说，所使用到的管材、管件等也属于需要提供卫生安全合格证明的与水接触的主要材料A大型水质处理器是指供团体使用，体积大，不宜搬动的水质处理装置，而且至少应符合下列条件之一，一，产品的长度或宽度或高度2200cm，二，重量2100kg,三，一般水质处理器净水流:W2l6.7L/min或反渗透（或纳滤）水质处理器净水流>3L/minB在进行水质处理器许可时，

4、当水质处理器经检测发现技术参数，如额定总净水量、净水流量等与说明书不符吋，在未提交许可申请前，可以修改己封样的产品说明书，勿须重新申请生产能力审核和采封样B涉水产品命名时，中可以通过“第X代”来表示产品研发的顺序和地位B单选题部分（每小题5.0分，共50.0分）检验机构出具的涉水产品检验报告应包括（）检验结果检验屮请表、检验受理通知书产品说明书、产品样品采样记录以上都是D涉水产品不予批准行政许可的情形中，以下（）说法是正确的生产能力审核不合格的产品检验不合格的C.产品型号、材料及配方、构造、工艺、

5、技术参数等与原批准产品不一致的D.以上都是标准答案：D第3题.已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的A.应当在原生产地所在省进行生产能力审核B.应当向原发证机关申请变更C.原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地D.原发证机关在完成卫生许可批件变更后，抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门标准答案：A第4题.根据原卫生部《涉及饮用水卫生安企产品分类FI录（2011年版）》和《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》的规定，饮水机属于涉水产

6、品屮的（）类A.输配水设备B.防护材料C.水质处理器D.蓄水容器标准答案：A第5题.涉水产品卫生许可变更不包括（）情形A.产品名称因注册商标没有被商标局批准的B.申清单位和实际生产企业名称和地址因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产现场未移动的C.增加或变更实际生产企业，且新生产地仍然在原批准省（区、市）的D.产品使用原料不变，但生产工艺进行优化改变的标准答案：D第6题.需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确A.首次申报涉水产品卫生许可批件B.已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前C.己获得许

7、可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件D.已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前标准答案：D第7题.对涉水产品生产企业生产现场审核中，以下（）说法是错误的水质处理器（材料）的装配（包装）区入口处应设更衣室，室内应有衣柜、鞋架等更'衣设施B.在原料、工艺均类似的前提下，涉水产品可以与非涉水产品混用生产设备C.在贮存强酸、强碱等腐蚀性化学物品的场所应设置事故冲淋、洗眼设施D.输配水设备、防护材料等产品禁止使用回收的工业下脚料作为生产原料标准答案：第8题.对于涉水产品卫生许可

8、的管理，以下（）说法是错误的A涉水产品卫生许可批件编号格式为（省简称）卫水字（年份）第xxxx号，批件有A效期4年B.批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出C.批件的申请单位为批件所有者D.批件注明实际生产企业名称与地址，并在标签和说明书屮标注标准答案：第9题.对于涉水产品采封样的规定，以下（）说法是错误的A采集样品要求采集的是同一批次按所申报的生产工艺生产的产品，也可以是实验A室配制产品B.产品包装完整，具有标签（铭牌）和说明书C.生产现场有足堡的样品D.