-药理学地地总结

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1、实用标准文案药理学总结绪论1、药物（drug）——用于预防、治疗、诊断疾病的化学物质。分为：中药和天然药物、化学药品、生物制品。2、药物来源：天然（动植物、矿物）、合成（全合成、半合成、基因工程）3、药理学（pharmacology）是研究药物和机体（包括病原体）相互作用规律的一门学科，包括：药物效应动力学（pharmacodynamics），简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其作用规律；药物代谢动力学（pharmacokinetics），简称药动学，主要研究机体对药物的作用的基本规律。两者同时进行，相互联系。4、药物、食物、毒物（poison）间无

2、绝对界限。5、药品指加工成某一剂型，并规定有适应症、用法和用量的药物。6、新药：化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。其研究过程大致可分三步，即临床前研究、临床研究和售后调研（后两者即临床I、II、III、IV期试验）。药物作用基本规律1、药物的分子特性：分子量多在100~1000，有一定脂溶性和水溶性。2、药理作用的性质（1）药物作用（drugaction）——药物与机体组织间的初始作用（直接作用）。（2）药物效应（drugeffect）——由药物作用所引起的机体器官功能的改变（间接作用）。3、兴奋与抑制（1）使机体生理、生化功能增强的作用

3、称为兴奋作用（stimulationorexcitation）。引起兴奋作用的药物称兴奋药（stimulatorsorexcitants）。（2）使机体功能减弱的作用称为抑制作用（depressionorinhibition）。引起抑制作用的药物称抑制药（depressantsorinhibitors）。4、药物作用方式（1）药物未吸收入血流之前在用药部位出现的作用称为局部作用（localaction）（2）当药物吸收入血流后分布到有关部位发挥的作用称为吸收作用（absorptiveaction）或全身作用（generalaction）、系统作用（sys

4、temicaction）。5、药物作用（1）药物作用的选择性（selectivity）药物吸收后对某组织器官产生明显的作用，而对其它组织器官作用很弱或几无作用。选择性是多数药物发挥治疗作用的基础，取决于：1.药物的化学结构、机体（包括病原体）的组织结构的差异；2.机体生化功能及药物在体内的分布（与组织器官的亲和力）的差异；3.组织器官对药物的敏感性。总之，选择性高的药物大多药理活性较强，使用针对性强；选择性低的药物，应用针对性差，不良反应较多，但作用范围广。（2）药物作用的两重性1.治疗作用（therapeuticaction）：符合治疗目的或能达到防治

5、效果的作用。包括对因治疗（etiologicaltreatment，即治本）、对症治疗（symptomatictreatment，即治标）以及补充治疗（supplementarytherapy）。2.不良反应（untowardreaction/adversereaction）：与防治目的无关甚至有害的的作用。包括副作用、毒性反应、过敏反应、继发反应等。精彩文档实用标准文案副作用（sideeffectorsidereaction）：指药物在治疗量时，引起的与防治疾病的目的无关的作用。特点：药物固有的作用，可以预料，难以避免。产生的原因：药物的选择性低，作用

6、范围广。毒性反应（toxicreaction）：指药物过量或久用产生严重的功能紊乱、组织损伤的作用，机体在某些特殊状态及联合用药时也容易发生。包括急性中毒（acutetoxicity）与慢性中毒（chronictoxicity）。过敏反应（allergicreaction）又称变态反应：是指个别特异质机体接触某些药物时所引起的病理性异常免疫反应。这种反应与特异质有关，与药物的剂量无关。后遗效应（residualeffect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的生物效应。继发反应（secondaryreaction）：是继发于治疗作用所出现的不良反应，

7、又称药源性疾病。停药反应（withdrawalreaction）：长期应用某种药物，突然停药导致病情恶化。特异质反应（idiosyncrasy）：超敏或极不敏感。依赖性（dependence）：包括生理依赖性（physicaldependence），即成瘾性：是指长期用药停药后有戒断症状。精神依赖性（psychologicdependence），即习惯性：是指长期用药停药后有继续用药的欲望。三致：致畸作用（teratogenesis）、致癌作用（carcinogenesis）与致突变作用（mutagenesis）受体理论1、受体（receptor）是细胞

8、在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，