细胞生物学翟中和重点

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1、-;¿第八章蛋白质分选与膜泡运输¿一、分泌蛋白合成的模型---信号假说¿信号假说¿信号肽与共转移¿导肽与后转移信号假说¿信号假说内容¿指导因子：蛋白质N-端的信号肽¿信号识别颗粒）¿信号识别颗粒的受体（又称停泊蛋白）等在非细胞系统中蛋白质的翻译过程与SRP、DP和微粒体的关系信号肽与共转移¿信号肽与信号斑¿起始转移序列和终止转移序列¿起始转移序列和终止转移序列的数目决定多肽跨膜次数¿跨膜蛋白的取向导肽与后转移¿基本的特征：蛋白质在细胞质基质中合成以后再转移到这些细胞器中，称后转移蛋白质跨膜转移过程需要ATP使多肽去折叠，还需要一些蛋白质的帮助

2、（如热休克蛋白Hsp70）使其能够正确地折叠成有功能的蛋白。二、蛋白质分选与分选信号分选途径¿门控运输¿跨膜运输¿膜泡运输¿拓扑学等价性的维持三．膜泡运输膜泡运输是蛋白运输的一种特有的方式，普遍存在于真核细胞中。在转运过程中不仅涉及蛋白本身的修饰、加工和组装，还涉及到多种不同膜泡定向运输及其复杂的调控过程。¿三种不同类型的包被小泡具有不同的物质运输作用。¿膜泡运输是特异性过程，涉及多种蛋白识别、组装、去组装的复杂调控三种不同类型的包被小泡具有不同的物质运输作用¿网格蛋白包被小泡¿COPII包被小泡¿COPI包被小泡网格蛋白包被小泡²负责蛋白质

3、从高尔基体TGNÚ质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡运输²在受体介导的细胞内吞途径也负责将物质从质膜Ú内吞泡(细胞质)Ú胞内体Ú溶酶体运输²高尔基体TGN是网格蛋白包被小泡形成的发源地COPII包被小泡²负责从内质网Ú高尔基体的物质运输；²COPII包被蛋白由5种蛋白亚基组成；包被蛋白的装配是受控的；²COPII包被小泡具有对转运物质的选择性并使之浓缩。COPI包被小泡¿COPI包被含有8种蛋白亚基，包被蛋白复合物的装配与去装配依赖于ARF；¿负责回收、转运内质网逃逸蛋白NER。¿细胞器中保留及回收蛋白质的两种机制：²转运泡将应被保留的驻留蛋白排

4、斥在外，防止出芽转运；²通过识别驻留蛋白C-端的回收信号(lys-asp-glu-leu,KDEL)的特异性受体，以COPI-包被小泡的形式捕获逃逸蛋白。¿COPI-包被小泡在非选择性的批量运输(bulkflow)中行使功能,负责rERGolgiSVPM。¿COPI-包被小泡除行使Golgi→ER逆行转运外，也可行使顺行转运功能,从ER→ER-GolgiIC→Golgi。第九章细胞信号转导一、(细胞通讯)：指一个信号产生细胞发出的信息通过介质（配体）传递到另一个靶细胞并与其相应的受体相互作用，然后通过细胞信号转导产生靶细胞内一系列生理生化变化

5、，最终表现为靶细胞整体的生物学效应的过程。1、可分为3种方式：①细胞通过化学信号进行细胞间通讯，是多细胞生物普遍采用的通讯方式；②细胞间接触依赖性通讯，细胞间直接接触，通过信号细胞跨膜信号分子与相邻靶细胞表面受体相互作用；③动物相邻细胞间形成间隙连接、植物细胞间通过胞间连丝使细胞间相互沟通，通过交换小分子实现代谢偶联或电偶联，从而实现功能调控。2、细胞分泌化学信号的作用方式：①内分泌，由内分泌细胞分泌信号分子到血液中，通过血液循环运送到体内各个部位，作用于靶细胞②旁分泌，细胞通过分泌局部化学介质到细胞外液中，经过局部扩散作用于邻居靶细胞③通过

6、化学突触传递神经信号④自分泌细胞对自身分泌的信号分子产生反应。3、通过胞外信号所介导的细胞通讯如下步骤：①信号细胞合成并释放信号分子②转运信号分子至靶细胞③信号分子与靶细胞表面受体特异性结合并导致受体激活④活化受体启动靶细胞内一种或多种信号转导途径⑤引发细胞代谢、功能或基因表达的改变⑥信号的解除并导致细胞反应终止。、第二信使学说：胞外化学信号（第一信使）不能进入细胞，它作用于细胞表面受体，导致产生胞内信号（第二信使），从而引发靶细胞内一系列生化反应，最后产生一定的生理效应，第二信使的降解使其信号作用终止。第二信使至少有两个基本特性:①是第一信

7、使同其膜受体结合后最早在细胞膜内侧或胞浆中出现、仅在细胞内部起作用的信号分子；②能启动或调节细胞内稍晚出现的反应信号应答。第二信使都是小的分子或离子。细胞内有五种最重要的第二信使:cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油、1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、Ca2+等。.---第十章细胞骨架细胞骨架包括微，微管，中间丝细胞骨架特点：弥散性，整体性，变动性一、微丝又称肌动蛋白纤维，是指真核细胞中由肌动蛋白组成、直径为7nm的骨架纤维。成分●肌动蛋白是微丝的结构成分,外观呈哑铃状,这种actin又叫G-actin，将G-actin形成的微丝又称为F-a

8、ctin。装配◆MF是由G-actin单体形成的多聚体，肌动蛋白单体具有极性,装配时呈头尾相接,故微丝具有极性，既正极与负极之别。◆体外实验表明，MF正极与负极都能