血沉归纳地地总结

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1、实用标准文案红细胞沉降率erythrocytesedimentationrate[iˈriθrəusaitˌsedimenˈteiʃən]在规定条件下，离体抗凝全血中红细胞自然下沉的速率。（一）原理血流中红细胞胞膜表面的唾液所具有的负电荷等因素而互相排斥使细胞间距离为约为25nm，含蛋白量比血浆高，比重大于血浆，双凹圆盘状使之受一定血浆逆阻力，故彼此分散悬浮而下沉缓慢。如血浆或红细胞本身了生改变，则可使血沉了生变化。红细胞下沉分三个阶段：①红细胞缗钱状聚集期：红细胞的“盘状平面”彼此贴合而形成红细

2、胞缗钱串，两个红细胞贴合即消除两个“盘状平面”，在此基础上每增加一个贴合的红细胞，即多消除两个“盘状平面”。该过程约需10min；②红细胞快速沉降期：相互贴合的红细胞逐渐增多，下沉速度加快，此阶段约持续40min；③红细胞堆积期：此期贴合的红细胞数量达到饱和而缓慢下降，紧密堆积与容器底部。手工魏氏法要求在1h末报告血沉结果的原因（二）血沉测定方法有多种，有魏氏法（Westergren法）、库氏法（Coulter法、）、温氏法（Wintobe-landsbrey法）、潘氏法。精彩文档实用标准文案其差

3、别在于抗凝剂、用血量、血沉管、观察时间以及记录结果方面不同。库氏法每5分钟记录一次结果，它除获得1小时沉降结果外，还可以看到这段时间内沉降曲线，对结核病灶活动与否及预后判断后有一定价值。Wintrobe–landsbery提出了贫血时血沉校正曲线，或消除贫血对血沉结果的影响。潘氏法不需从静脉采血，仅须指端血即可，但常受组织液混入的影响。上述各方法均有其优点、缺点。国际血液学标准化委员会（ICSH）推荐魏氏法为标准法，并对器材和操作方法做出了严格的规定：一器材1．魏氏血沉管长300mm±1．5mm，

4、内径2．55mm±0．15mm，具有0～200mm刻度的平头吸管。2．血沉架、普通离心机及采血用具。二试剂109mmol／L枸橼酸钠溶液（32g／L）Na3－C6H5O7·2H2O（M：294．12）3．2g，加蒸馏水至100ml。三操作1．取109mmol／L枸橼酸钠溶液0．4ml置试管中（抗凝管）。2．静脉采血1．6ml，立即注入抗凝管中并迅速混匀。3．用清洁、干燥的魏氏血沉管准确吸取抗凝血至“0”刻度处，擦净管尖，垂直立于血沉架上。避免震动，阳光直射和血液外溢。4.一定时间，观察上层血浆高度

5、的mm数值报告之。精彩文档实用标准文案（三）影响因素及原因1．红细胞在单位时间内下沉的速度血浆蛋白的量和质、血浆中脂类的量和质。小分子蛋白如清蛋白、卵磷脂等使减慢，大分子蛋白如纤维蛋白原、急性时相反应蛋白、免疫球蛋白、巨球蛋白、胆固醇、甘油三酯使血沉加快。在正常情况下，红细胞膜表现的唾液酸带有负电荷形成zeta电位，使红细胞互相排斥而保持悬浮稳定性，沉降很慢。但在病理情况下，血浆纤维蛋白原或球蛋白增多，致使红细胞zeat电位降低，彼此易于沾边成缗钱状，此种聚集的红细胞团块与血液接触的总面积缩小，受

6、到血浆的阻力减弱而使血沉加快。血沉加快主要是血浆中各种蛋白成分比例的改变，而与总蛋白浓度无关。白蛋白带负电荷，球蛋白与纤维蛋白原带正电荷，正常情况下，血浆蛋白所带的正、负电荷呈平衡状态，而红细胞因细胞膜表面的唾液酸而带负电荷，彼此排斥间距约为25nm，较为稳定。如血浆中纤维蛋白原或球蛋白含量增加或白蛋白含量减少，改变了电荷的平衡，致使红细胞表面的负电荷减少，容易使红细胞形成缗钱状而血沉加快。相反，如血浆纤维蛋白原减少或白蛋白增加时，血沉减慢。现已公认，血浆中带有正电荷的不对称的大分子物质纤维蛋白原

7、是最强有力的促缗钱状聚集的物质，其次为γ球蛋白，再次为α、β精彩文档实用标准文案球蛋白。此外胆固醇、甘油三酯也有促进红细胞形成缗钱状的作用。而白蛋白及卵磷脂有抑制的作用。2红细胞的大小与数量：直径越大血沉越快。数量减少使血沉加快，但太少也减慢。红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中，是由于红细胞与血浆之间的摩擦阻碍了红细胞的下沉。双凹碟形的红细胞具有较大的比表面积（表面积与体积之比），所产生的摩擦相对较大，故红细胞下沉缓慢。正常情况下，红细胞沉降率和血浆回流阻逆力保持一定的平衡状态，如红细胞数量减少，会造

8、成总面积减少，所承受的血浆逆阻力也减少，因此血沉加快。但数量太少则影响聚集成缗钱状，使血沉的加快与红细胞减少程度不成比例。反之红细胞增多时血沉减慢。而异常球形红细胞的比表面积较小，所产生的摩擦相对较小，故红细胞下沉会加快3是否形成串钱状聚集球形、镰刀形红细胞不易聚集成缗钱状，血沉减慢4抗凝剂浓度增加、血液凝固因纤维蛋白原减少，血沉减慢!5血沉管的内径、清洁度，放置是否垂直当血沉管垂直而立时，红细胞所受阻逆力最大。当血沉管倾斜时，红细胞多沿一侧下降，而血浆在另一侧上升，致使血沉加快。