高中化学《人工合成有机化合物》教案3 苏教版选修2

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1、第三单元人工合成有机化合物第一节简单有机物的合成第一课时【学习目标】<知识与技能>1.分析从乙酸制取乙酸乙酯的合成路线，了解简单有机物合成的一般方法；2.了解有机物合成时要综合考虑的实际问题。<过程与方法>在取代反应、加成反应、水解反应、氧化反应等简单反应的基础上，分析合成新物质的路线；<情感、态度与价值观>让学生知道“创造新的有机分子是有机化学的重要课题”，使学生产生探究的渴望。【教学重点】乙酸乙酯的几种合成途径。【教学难点】有机化合物合成的基本思路。【教具准备】多媒体材料【教学过程】【激发情感】通过以下两个方面来学生的学习热情，调动学生学习的积极性，了解合成有机化合物的重要意义

2、及其在生产和科技领域的地位：①近几百年来，有机化学家已经设计和合成了数百万种有机化合物，极大地丰富了物质世界。②在20世纪，有机合成和金属有机化学领域共获得10届诺贝尔化学奖。【问题情境】由于自然条件的限制，天然有机化合物往往难以满足生产、生活的需要，人们需要通过化学方法来合成新的有机化合物。那么如何运用化学方法来合成新的有机化合物呢？一、有机合成1.定义：利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。【学生活动】学生根据教材第80页的《交流与讨论》，分小组进行合作学习，交流讨论。【交流与讨论】乙酸乙酯是一种重要的有机溶剂，也重要的有机化工原料。依据

3、乙酸乙酯的分子结构特点，运用已学的有机化学知识，推测怎样从乙烯合成乙酸乙酯，写出在此过程中发生反应的化学方程式。【归纳总结】从乙烯合成乙酸乙酯的合成路线：乙酸乙酯乙烯→乙醇→乙醛→乙酸【思维拓展】除上述合成路线外，根据所学过的有机化学知识，还有哪些合成方法和途径呢？【问题探究】根据以下信息2CH2＝CH2+O2─→2CH3CHOCH2＝CH2+O2─→CH3COOH推测从乙烯合成乙酸乙酯。设计可能的其它合成路线。学生根据教材第81页的图3－22“制备乙酸乙酯可能的合成路线”，分小组合作，展开讨论。【归纳总结】合成路线1：乙醛（CH3CHO）乙烯（CH2=CH2）乙酸乙酯（CH3CO

4、OC2H5）乙酸（CH3COOH）乙醇（CH3CH2OH）合成路线2：乙烯（CH2=CH2）乙醇（CH3CH2OH）乙醛（CH3CHO）乙酸（CH3COOH）乙酸乙酯（CH3COOC2H5）合成路线3：乙烯（CH2=CH2）乙醇（CH3CH2OH）乙酸（CH3COOH）乙酸乙酯（CH3COOC2H5）【学生活动】学生自主写出上述三个合成路线的化学反应方程式。【归纳概述】以上三种合成路线，从理论上看都能在一定反应条件下实现，在实际生产中，还要综合考虑原料来源、反应物利用率、反应速率、设备和技术条件、是否有污染物排放、生产成本等问题来选择最佳的合成路线。2.有机合成的关键合成有机物要依

5、据被合成物质的组成和结构特点。精心设计并选择合理的合成方法和合成路线一般思路：可由原料出发，正向思维也可由目标产物出发，逆向思维也可由原料和目标产物同时出发，双向思维若有甲酸（HCOOH）、乙酸（CH3COOH）、甲醇（CH3OH）和乙醇（CH3CH2OH）在一定条件下于同一反应体系中发生酯化反应，则理论上能生成几种酯？其中哪些是同分异构体？【学生活动】学生分小组合作，讨论探究。并写出相关化学方程式。3.有机合成遵循的原则一种物质的合成路线可能有多条，到底采用哪一条，主要考虑的因素有：（1）合成路线的简约性（2）实际生产的可操作性（3）还要综合考虑原料来源、反应物利用率、反应速率、

6、设备和技术条件、是否有污染物排放、生产成本等问题来选择最佳的合成路线4.有机合成的基础——有机反应类型取代反应——有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。加成反应——有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。消去反应---有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，而生成不饱和的化合物。酯化反应---有机酸与醇反应生成酯的反应。【学生活动】举例并写出反应式【问题探究】已知乙烯在催化剂的作用下，可被氧化生成乙醛，试以乙烯，氧气，水，溴水为主要原料合成CH3COOCH2CH2OOCCH3信息提示：CH3ClCH2Cl＋H

7、2OCH3(OH)CH2OH＋2HCl【归结综述】创造新的有机分子是有机化学的重要课题。发现并选择利用有机化学反应，把反应物转化为具有特定组成结构的生成物，是合成有机物的关键。在有机合成中还要注意避免产生对环境有危害的污染物，降低能量消耗，提高原子利用率。【板书设计】一、有机合成1.定义：2.有机合成的关键3.有机合成遵循的原则4.有机合成的基础----有机反应类型