（全国版）2019版高考生物一轮复习 第5单元 遗传定律和伴性遗传 课时分层集训17 基因在染色体上和伴性遗传

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1、课时分层集训(十七)　基因在染色体上和伴性遗传(建议用时：45分钟)A组　基础达标1．(2018·潍坊期末统考)下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是(　　)A．女性的X染色体必有一条来自父亲B．X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C．伴X显性遗传病中，女性患者多于男性患者D．伴性遗传都具有交叉遗传现象D　[女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患

2、者多于男性患者，C正确；只有伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D错误。]2．(2018·山西实验中学月考)以下关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是(　　)A．致病基因不会从雄性传递给雄性B．如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病C．致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大D．该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C　[正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，伴X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者，则子代中男女患病的概率

3、各为1/2，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含有两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X染色体隐性遗传病往往表现出“男性患者→携带者女儿→患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D正确。]3．(2018·云南检测)由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现(　　)【导学号：67110049】A．父亲患病，女儿一定患此病B．母亲患病，儿子一定患此病C．祖母患病，孙女一定患此病D．外祖父患病，外孙一定患此病A　[伴X显性遗传病的特点是父亲患病，女

4、儿必患此病，儿子患病，母亲一定患病，A正确；患病的母亲如果是XBXb(设相关基因用B、b表示)，其儿子患病概率为1/2，B错误；患病祖母基因型如果为XBXb，其儿子不一定患病，若儿媳妇基因型为XBXb或XbXb，则孙女不一定患病，C错误；外祖父患病，若外祖母正常，则其女基因型为XBXb，外孙正常的概率为1/2，D错误。]4．(2018·海淀区期末)如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述不正确的是(　　)P　芦花♂　　　×　　芦花♀　　　　　↓F1　芦花♂　芦花♀　非芦花♀　2

5、　　　　1　　　1A．该对性状的遗传属于伴性遗传B．芦花性状为显性性状C．亲、子代芦花母鸡的基因型相同D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同D　[雄性芦花鸡与雌性芦花鸡杂交，后代雄性都是芦花鸡，雌性中芦花鸡∶非芦花＝1∶1，说明存在性别差异，属于伴性遗传，A正确；雄性芦花鸡与雌性芦花鸡杂交，后代出现非芦花，发生性状分离，说明芦花性状为显性性状，B正确；亲、子代芦花母鸡的基因型相同，都是ZBW，C正确；亲代芦花公鸡的基因型为ZBZb，子代芦花公鸡的基因型为ZBZB或ZBZb，D错误。]5．某XY型的雌雄异株

6、植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶♀×阔叶→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是(　　)A．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株A　[实验2中子代雌株表现父本性状，子代雄株表现母本性状，亲代的母本为隐性性状，父本为显性性状。子代雌株

7、和雄株的表现型不同，说明基因位于X染色体上。实验1、2子代中雌性植株都为XAXa。实验1子代为XAXa和XAY，子代雌雄杂交不出现雌性窄叶植株。]6．下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是(　　)A．该病是伴X染色体的隐性遗传病B．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2C．Ⅱ4带有致病基因的概率是2/3D．Ⅲ9的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2A　[由Ⅱ5和Ⅱ6→Ⅲ9患病，判断该病为隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带该病的致病基因，因此该病为伴X隐性遗传病。Ⅲ7为

8、XbY，Ⅲ8为1/2XBXB,1/2XBXb，他们生的男孩中患病的概率为1/4。Ⅱ4一定带有致病基因。Ⅲ9的致病基因来自Ⅰ2。]7．(2018·黄冈检测)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是(　　)A．该病可能是抗维生素D佝偻病B．该病可能是血友病C．如果Ⅲ7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病B　[图中