(新课标)2019版高考化学一轮复习 选考部分 有机化学基础 考点规范练31 认识有机化合物

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1、考点规范练31 认识有机化合物(时间:45分钟 满分:100分)非选择题(共6小题,共100分)1.(2017吉林三调)(16分)有机物A(C11H12O5)同时满足下列条件:①含苯环且不含甲基;②苯环上一氯取代物只有2种;③1molA与足量的NaHCO3反应生成1molCO2;④遇FeCl3溶液不显色。A有如图所示转化关系:已知:+NaOHR—H+Na2CO3回答下列问题:(1)A中有    种官能团,H的分子式为           。 (2)由C生成G的反应类型是        。 (3)G的结构简式为        ,K的结构简式为          。 (

2、4)①写出C→D反应的化学方程式:  ; ②写出I→J反应的离子方程式:  。 (5)①C的同分异构体中能同时满足下列条件:a.能发生银镜反应,b.能发生水解反应。c.能与Na反应产生H2,共有  种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是         (写结构简式)。 ②C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是    (填标号)。 A.元素分析仪    B.质谱仪C.红外光谱仪D.核磁共振仪2.(16分)有机物A有如图所示转化关系。在A的质谱图中质荷比最大值为88,其分子中C、H、O三种元素

3、的质量比为6∶1∶4,且A不能使Br2的CCl4溶液褪色;1molB反应生成了2molC。已知:RCH(OH)—CH(OH)R'RCHO+R'CHO请回答下列问题:(1)A的结构简式为      。 (2)若①②③三步反应的产率分别为90.0%、82.0%、75.0%,则由A合成H的总产率为     。 (3)D+EF的反应类型为      。 (4)写出C与银氨溶液反应的离子方程式:  。 (5)若H分子中所有碳原子不在一条直线上,则H在一定条件下合成顺丁橡胶的化学方程式为  。 若H分子中所有碳原子均在一条直线上,则G转化为H的化学方程式为  。 (6)有机物A

4、有很多同分异构体,请写出同时满足下列条件的一种同分异构体X的结构简式:      。 a.X的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为1∶1∶2b.1molX在HIO4加热的条件下反应,可形成1mol二元醛c.1molX最多能与2molNa反应d.X不与NaHCO3溶液反应,不与NaOH溶液反应,也不与Br2发生加成反应3.(14分)芳香化合物A可进行如下转化:回答下列问题:(1)B的化学名称为     。 (2)由C合成涤纶的化学方程式为  。 (3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E的结构简式为        。 (4)写出A所有可能的结构简式          。 (5

5、)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式            。 ①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢 ②可发生银镜反应和水解反应4.(16分)已知B和E分别是生产酚醛树脂和有机玻璃的重要原料,工业上生产B和E的一种途径如图:①A为苯的同系物,其一氯代物有5种;②C、D、E的核磁共振氢谱图中,峰的个数分别为1、2、3;③等量的E分别与足量的Na和足量的NaHCO3溶液反应,在相同条件下,生成的气体体积相同。回答下列问题:(1)E分子中所含官能团的名称是      ,1molE分别与足量的Na和足量的NaHCO3溶液反应,生成气体的体积均为      (标准状况下

6、)。 (2)C→D的反应类型是      。 (3)A的结构简式为           ,A的含有苯环的同分异构体(除A外)有      种。 (4)写出D→E反应的离子方程式:                               。 (5)糠醛()是一种重要的化工原料,如同甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂,糠醛也可与苯酚反应生成糠醛树脂,写出该反应的化学方程式:                             。 (6)E有多种脱水产物,其中F具有六元环状结构,G是一种聚酯高分子材料,写出F和G的结构简式:F            ,G         

7、  。 5.(20分)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:C14H14O2     A           B   C            D      E      F(1)化合物A中的含氧官能团为    和    (填官能团名称)。 (2)化合物B的结构简式为 ; 由C→D的反应类型是        。 (3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。 Ⅰ.分子中含有2个苯环 Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X化合物X(结构简式见右图)的合成路线流程

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