2014届高考化学一轮复习 9-4 塑料 橡胶 纤维 鲁科版

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1、第四讲塑料橡胶纤维一、选择题1．下列有关高分子材料的表述不正确的是(　　)A．合成高分子材料都很难降解B．塑料、合成纤维、黏合剂、涂料等是合成高分子材料C．棉花、羊毛、天然橡胶等属于天然高分子材料D．线型和体型高分子材料在溶解性、热塑性和热固性等方面有较大的区别解析　A项中有的合成材料容易降解，A错误；B、C正确；线型高分子材料可溶于适当溶剂，受热熔化，可再加工，体型高分子材料很难溶解，受热不熔化，不能再加工，D正确。答案　A2．“天宫一号”目标飞行器发射成功，标志着我国的空间探究已进入一个新的阶段。“天宫一号”的研制，应用了许多尖端的合成高分子材料。高分

2、子材料与一般金属材料相比，其优越性是(　　)①强度大　②溶解性好　③电绝缘性能好　④不耐热　⑤耐化学腐蚀A．①②③B．①③⑤C．①②③④⑤D．②③④解析　高分子材料通常强度大，电绝缘性能好，且耐化学腐蚀。线型高分子能缓慢地溶于适当的有机溶剂，体型高分子在有机溶剂里只有一定程度的溶胀而不溶解；高分子材料有的有热塑性，有的有热固性，具有热塑性的高分子材料不耐热。答案　B3．塑料废弃物的危害有（）①难以分解，破坏土壤结构，影响植物的生长②危及海洋生物的生存③污染海洋④造成海滩事故⑤破坏环境卫生，污染地下水A.①②③④⑤B.①②③④C.②③④D.①⑤答案　A4．下

3、列对乙烯和聚乙烯的描述中，不正确的是(　　)A．乙烯是纯净物，常温下为气态，聚乙烯为固态，是混合物B．乙烯的性质比聚乙烯活泼C．取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后，生成的CO2和H2O的质量分别相等D．取等物质的量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后，生成的CO2和H2O的物质的量分别相等解析　乙烯聚合成聚乙烯时分子中的双键被破坏，性质变得稳定，由于相对分子质量变大，所以从气态变为固态；有机高分子化合物都是混合物。由于乙烯和聚乙烯的C、H的质量分数相等，但相对分子质量不相等，所以等质量的两者燃烧时生成CO2、H2O的量分别相等，等物质的量燃烧时生成CO2、H2O的量不相

4、等，故正确答案为D。答案　D5．美国科学家将锰离子和四氯乙烯聚合物沉积在一层薄膜上，获得了一种“塑料”磁体，有望用于制造性能更强的计算机存储器件。四氯乙烯聚合物的链节是（）解析由四氯乙烯结构简式CCl2CCl2可知四氯乙烯聚合物的链节是。答案　D6．“喷水溶液法”是最近日本科学家研制出的一种使沙漠变绿洲的新技术。它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸某酯水溶液，水溶液中的高分子与沙土粒子结合，在地表下30~50cm处形成一个厚0.5cm的隔水层，既能阻止地下的水分上升，又有拦截、蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸某酯不正确的说法是（）A.单体的结构简式为CH2CH

5、—COORB.在一定条件下能发生加成反应C.在一定条件下能发生水解反应D.没有固定的熔、沸点解析聚合物是混合物，无固定熔、沸点，聚丙烯酸某酯是靠单体加聚得到，所以它的结构中已不再有。答案　B7．下列各组物质中既具有相同的最简式，又不属于同分异构体和同系物的是(　　)①聚乙烯和乙烯　②甲醛和葡萄糖　③淀粉和纤维素④蔗糖和麦芽糖　⑤聚乙烯和聚氯乙烯A．①②④⑤B．①②③C．①③④⑤D．①②③⑤解析　最简式相同的有①②③④四组，其中蔗糖和麦芽糖的分子式相同，属于同分异构体，故选B。答案　B8．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应

6、是：(CH3)2C==O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→CH2==C(CH3)COOCH3＋NH4HSO420世纪90年代新法的反应是：CH3C≡CH＋CO＋CH3OHCH2==C(CH3)COOCH3与旧法比较，新法的优点是(　　)A．原料无爆炸危险B．原料都是无毒物质C．有副产物，原料利用率高D．对设备腐蚀性小解析　对题目给出的4个选项逐个审视，旧法中的两种有机原料，新法中的三种原料都是可燃性化合物，在跟空气混合时都可能形成爆炸混合物，选项A应予排除；已见过的HCN、CO、CH3OH都是有毒物

7、质，选项B也不对；新法没有副产物，且原料中不含H2SO4、HCN等强腐蚀性物质，而旧法中既用了强酸H2SO4，又用了弱酸HCN，产品中还有酸式盐NH4HSO4，应该说对设备的腐蚀作用是显而易见的。所以选项D的叙述是正确的。答案　D二、非选择题9、有机玻璃是一种重要的塑料，有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水，并可以发生以下变化：请回答：(1)B分子中含有的官能团的名称是________________________________________________________________________。(2)由B转化为C的反应属于(选填序号)

8、__________。①氧化反应　②还原反应　③加成反应　④取代反