2014高中生物《5.3 人类遗传病》同步练习（1）新人教版必修2

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1、5.3人类遗传病练习题1一、选择题1．一对表现正常的夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩，下列说法不正确的是(　　)A.父母双方都是杂合体B.这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是1/4C.白化病为隐性性状D.本题的3∶1正好符合孟德尔分离规律的分离比解析：白化病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇生了白化病的小孩，说明该对夫妇都为白化病基因的携带者。理论上，该夫妇所生的孩子正常与白化病患者之比为3∶1。该夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩，由于统计数字小，不符合孟德尔的基因分离定律的分离比(显性性状∶隐性性状＝3∶1)，但符合孟德尔的基因分离定

2、律。答案：D2.软骨发育不全、性腺发育不良征和苯丙酮尿症依次属于（　　）①单基因显性遗传病　②单基因隐性遗传病　③性染色体病　④常染色体病A.①③②B.①②③C.②③④D.②④③答案：A3.一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，进行遗传咨询。你认为有道理的是(　　)A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.最好生男孩D.最好生女孩解析：抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，患病男子的显性致病基因位于X染色体上，如果生女孩，女孩一定含有致病基因而致病。生育男孩，由于男孩的X染色体来自女方，所以男孩不会患病。答案：C4.下列哪种病的传递符合孟德

3、尔遗传规律(　　)A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.传染病解析：多基因遗传病是由多对基因控制的，每对基因单独作用微小，多对基因有累加效应，不符合孟德尔规律。传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关。染色体异常遗传病包括染色体结构和数目改变而引起的疾病，也不符合孟德尔规律。答案：A5.在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型患儿（　　）①23A+Y　②22A+X　③21A+Y　④22A+YA.①③B.②③C.①②D.②④解析：先天愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。答案：C6.人类的下列遗传病中，既不属于单

4、基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是(　　)A.21三体综合征B.原发性高血压C.软骨发育不全D.苯丙酮尿症解析：21三体综合征属于染色体异常遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症都属于单基因遗传病。答案：A7.“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定(　　)A.DNA的碱基对排列顺序B.mRNA的碱基排列顺序C.蛋白质的氨基酸排列顺序D.DNA的基因排列顺序解析：人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列，因核苷酸在组成上大致相同，不同之处在于碱基不同，因此测定人类基因组的核

5、苷酸序列实质上是测定碱基的序列。答案：A8.下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是(　　)A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病解析：从给出的遗传图解可以看出，母亲患病，其儿女皆患病，根据基因分离定律和各种遗传病的遗传特点分析，这种疾病不可能是X染色体隐性遗传病。答案：C9.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是(　　)A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②

6、解析：开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案（包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等）；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和尽可能获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告。答案：C10.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　)A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是

7、指受一个基因控制的疾病解析：人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制的。答案：D二、非选择题11.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一人表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，请完成下列问题：(1)当丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？解析：考查X染色体上的隐性基因决定的遗传

8、病的传递特点：男性患者的致病基因由母亲