mof材料合成方法

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1、为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划mof材料合成方法  晶体合成方法  联苯二酸  MOF材料  摘要:  采用浸渍法制备了Au/MOF-5催化剂,用X射线衍射、N2物理吸附、红外光谱、热重分析、电感耦合等离子体原子发射光谱和透射电镜对催化剂进行表征,并探索其在醛、炔和胺三组分偶联反应中的催化性能。两种催化剂对醛、炔和胺三组分偶联反应均具有较高的催化活性,产物炔丙基胺类选择性为100%,且可循环使用;结晶度较低的IRMOF

2、-3-SI-Au(PS目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解,并感受到安保行业的发展的巨大潜力,可提升其的专业水平,并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划)的活性高于结晶度较高的IRMOF-3-SI-Au(OP);催化剂对芳香醛和脂肪醛以及环状胺均具有较高的催化活性,且对带有吸电子基团的芳香醛的活性高于带有供电子基团的。利用Cu的有机骨架材料(Cu-MOF(CuBTC))中金属离子高度有序的特性

3、,基于高比表面的介孔TiO2载体,通过煅烧前驱体CuBTC-TiO2复合物制备纳米负载型CuO-TiO2催化剂。以一水合乙酸铜和均苯三酸为原料,采用常温搅拌法合成金属有机框架化合物MOF-199,用XRD、IR、BET对其表征。将MOF-199用水处理后作为催化剂用于苯羟基化反应,考察了催化剂的用量、反应温度、反应时间、双氧水添加量对催化反应的影响。  关键词:催化剂;化学反应;活性;金属有机骨架;IRMOF-3;三组分偶联反应;炔丙基胺;CuO-TiO2;Cu-MOFMOF-199;水合物;苯;;

4、  正文:  1:Au/MOF-5催化剂在三组分偶联反应中的催化性能  浸渍法制备的Au/MOF-5催化剂在醛、炔和胺三组分偶联反应中的催化性能,以苯甲醛、苯乙炔和六氢吡啶三组分偶联反应作为模型反应考察了Au/MOF-5催化剂的催化活性随反应时间的变化规律。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解,并感受到安保行业的发展的巨大潜力,可提升其的专业水平,并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划  采用

5、溶剂热法合成了热稳定性高的金属有机骨架MOF-5,用此材料负载Au催化剂,用于醛、炔和胺三组分偶联反应。Au/MOF-5在苯甲醛、苯乙炔和六氢吡啶三组分偶联反应中具有较好的催化活性,120℃反应4h,苯甲醛的转化率为%,反应速率和TON分别为mmol·(gAu)?1·h?1和。Au/MOF-5对产物炔丙基胺类的选择性为100%,而且可以循环使用至少3次。Au/MOF-5对反应底物具有较宽的适用范围,对于芳香醛和脂肪醛、二级胺和N-烷基取代苯胺、芳香炔和脂肪炔均具有较高的催化活性,对于一级胺的催化活性

6、较低,苯环上取代基的电子效应对反应活性有较大影响,带有吸电子基团的芳香醛的活性大于带有供电子基团的芳香醛,随着苯乙炔上烷烃链长的增  加,苯甲醛转化率逐渐降低。  2:Au/MOF催化剂的制备、表征  采用后合成共价修饰法制备的催化剂标记为IRMOF-3-SI-Au(PS).具体步骤为:称取gNaAuCl4·2H2O,室温下用乙腈(约ml)溶解,搅拌均匀,逐滴加入到  g载体IRMOF-3-SI中,振荡均匀,静置12h,于30?C真空旋转蒸发2h,备用.采用一锅法制备的催化剂标记为IRMOF-3-S

7、I-Au(OP).典型的合成步骤为:2-氨基对苯二甲酸(mmol,g),水杨醛(mmol,g)和DMF混合物在室温下磁力搅拌h;将Zn(NO3)2·6H2O(mmol,g)加到溶液中搅拌h;将NaAuCl4·2H2O(mmol,g)的DMF溶液(1ml)逐滴加入到溶液中;将所得液装入100ml水热釜中,在100?C自发压力下恒温24h;反应体系缓慢冷却至室温,所得催化剂用DMF和CHCl3分别洗3次,于30?C真空旋转蒸发2h,备用.目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解,并感受到安保行业的发展

8、的巨大潜力,可提升其的专业水平,并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划  X射线衍射(XRD)测定在BrukerD8ADVANCE型X射线衍射仪上进行.CuKα靶,管电压30kV,管电流20mA,扫描速率10°/min,扫描范围2θ=~70o.采用美国Quantachrome公司QuadrasorbSI型分析仪测定样品的比表面积和孔径.样品在50?C下真空脱气预处理1

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