资源描述：
《2016版高考化学 第34讲 烃的含氧衍生物精品试题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第34讲 烃的含氧衍生物A组 2014—2015年模拟·基础题组一、选择题1.(2015河南中原名校摸底,14)已知酸性:>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将转变为的最佳方法是( )A.与稀H2SO4共热后,加入足量NaOH溶液B.与稀H2SO4共热后,加入足量Na2CO3溶液C.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4D.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO22.(2015湖南长沙月考,11)分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)( )A.7种B.8种C.9种D.10种3.(2014山东
2、潍坊一模,13)乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是( )A.分子式为C6H6O6B.乌头酸能发生水解反应和加成反应C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3molNaOH4.(2014湖南四校联考,15)麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂,能有效地防止肾移植排斥,其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是( )A.分子式为C17H23O6B.不能与FeCl3溶液发生显色反应C.在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D.1mol麦考酚酸最多能与3molNaOH反应二、非选择题5.(2
3、014广东汕头调研,28)化合物Ⅳ为一种重要化工中间体,其合成方法如下:(1)化合物Ⅰ的分子式为 ;化合物Ⅳ除了含有—Br外,还含有的官能团是 。 (2)化合物Ⅱ具有卤代烃的性质,在一定条件下能生成烯,该反应条件是 。 (3)1mol化合物Ⅲ与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。 (4)化合物Ⅳ能发生酯化反应生成六元环状化合物Ⅴ,写出该反应的化学方程式: 。 (5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似①的反应,得到两种有机物的结构简式分
4、别为 、 ,它们物质的量之比是 。 B组 2014—2015年模拟·提升题组时间:25分钟 分值:45分一、选择题(每小题5分,共15分)1.(2015安徽六校联考,18)某有机物X的结构简式如图所示,则下列有关说法中正确的是( )A.X的分子式为C12H16O3B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C.在Ni作催化剂的条件下,1molX最多只能与1molH2加成D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X2.(2015湖南长郡中学月考,4)某有机化合物的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是 ( )A.1m
5、ol该物质最多可以消耗3molNaB.1mol该物质最多可以消耗7molNaOHC.不能与Na2CO3溶液反应D.易溶于水,可以发生加成反应和取代反应3.(2014四川绵阳模拟,6)绿原酸的结构简式如下图,下列有关绿原酸的说法不正确的是( )A.分子式为C16H18O9B.能与Na2CO3反应C.能发生取代反应和消去反应D.0.1mol绿原酸最多可与0.8molNaOH反应二、非选择题(共30分)4.(2015湖南长郡中学月考,21)(15分)已知:,从A出发发生图示中的一系列反应,其中B和C按物质的量之比1∶2反应生成Z,F和E按物质
6、的量之比1∶2反应生成W,W和Z互为同分异构体。回答下列问题:(1)写出反应类型:① ,② 。 (2)写出下列反应的化学方程式:③ ; ④ 。 (3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个对位取代基的化合物有4种,它们的结构简式为 、 、 、 。 (4)A的结构简式可能为 (只写一种即可)。 5.(2014北京海淀二模,25)(15分)有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件): 已知：
7、(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。 (2)②中的反应条件是 ;G生成I的反应类型是 。 (3)①的化学方程式是 。 (4)F的结构简式是 。 (5)③的化学方程式是 。 (6)设计D→E和F→G两步反应的目的是 。 (7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式: 。 a.结构中有两个苯环,无其他环状结构b.苯环上的一硝基取代产物有两种A组 2014—2015年模拟·基础题组一、选择题1.D 先在氢氧化钠溶液中水解,转化为,因为
8、酸性>H2CO3>,故再通入足量CO2转变为。2.C 若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,形成的酯有4种;若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,形成的酯有2种;若为丙酸和乙醇酯化,形成的酯有1种;若为丁
