新药技术转让合同

《新药技术转让合同》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、XX年的机关后勤工作在区委、区政府的正确领导下，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻中央、省、市、区有关会议精神，全面落实科学发展观新药技术转让合同　　篇一：新药技术转让合同　　篇一：新药证书及生产技术转让合同范本　　磷酸二酯酶（iii）抑制剂（hyyy-001）原料及其片　　剂技术转让合同　　甲方：　　乙方：　　依据《中华人民共和国技术合同法》的有关规定，经甲乙双方充分协商一致，就乙方向甲方转让磷酸二酯酶（iii）抑制剂（hyyy-001）专利和技术签定本合同。　　一、甲方的责任和义务　　1、负责支付本合同规定的技术转让费。　　2、负责本项目的注册申请工作和发生

2、的相关费用。　　3、对所有相关的研究成果有保密的义务。　　二、乙方的责任和义务　　1、按照《药品注册管理办法》（局令28号）化学药品注册分类1类新药申报要求进行药学和临床研究、提供全套新药技术资料及申报生产的技术资料。　　2、负责指导申报用三批样品的生产。获得生产批件后指导甲方生产出合格的产品。　　3、在甲方将资料报送sfda后，积极协助甲方获得新药证书及批文。按照“三个贴近”的要求，紧紧围绕全区中心工作，深入开展“平安区”、“充分就业区”创建活动，着力提高市民素质，弘扬城市文明精神，为实现全区城市统筹XX年的机关后勤工作在区委、区政府的正确领导下，以邓小平理论和“三个代表”重

3、要思想为指导，深入贯彻中央、省、市、区有关会议精神，全面落实科学发展观　　4、该产品的专利、新药证书及生产技术只转让给甲方，不得再转让第二家；　　5、对所有相关的研究成果有保密的义务。　　三、成果归属　　本合同转让的技术成果归乙方所有，并享有独家生产权、销售权。　　四、转让费及付款方式、时间　　1、本项目的专利及技术转让费共计××××　　2、付款方式及时间　　（1）甲乙双方签定本合同即甲方向乙方交全套技术资料之时，乙方应向甲方支付合同总金额的60％（共计×××）；　　（2）向sfda申报新药技术转让受理之日起一周内，支付合同总金额的20％；（共计×××）　　（3）取得生产批件之

4、日起一周内，支付余款20％（共计×××）。三、违约责任　　1、本转让为独家转让，甲乙双方不得以任何方式或变相转让给第三方，任何一方违约将赔偿对方因此造成的一切经济损失。　　2、如果甲方不能按本合同规定按时足额付款，则每延期半年，按延期付款额的2％罚息。　　3、按照“三个贴近”的要求，紧紧围绕全区中心工作，深入开展“平安区”、“充分就业区”创建活动，着力提高市民素质，弘扬城市文明精神，为实现全区城市统筹XX年的机关后勤工作在区委、区政府的正确领导下，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻中央、省、市、区有关会议精神，全面落实科学发展观若因乙方的原因未能取得生产批件，甲

5、方应在15天内将乙方已支付给甲方的转让费如数退还乙方。　　4、其他违约情况。按《中华人民共和国技术合同法》的有关条款执行。　　5、合同未尽事宜，另行协商解决。　　本合同自签字盖章之日起生效，一式四份，双方各持两份。　　甲方：乙方：　　法人代表：法人代表：　　联系人：联系人：　　年月日年月日篇二：新药技术转让合同1018　　合同编号：　　新药技术转让合同　　受让方（甲方）：威特（湖南）药业有限公司　　转让方（乙方）：北京恩泽嘉事制药有限公司　　签订时间：XX年10月　　签订地点：长沙　　本合同系乙方将其所拥有的三个新药（缬沙坦原料，批准文号：；缬沙坦胶囊，批准文号：按照“三个贴近

6、”的要求，紧紧围绕全区中心工作，深入开展“平安区”、“充分就业区”创建活动，着力提高市民素质，弘扬城市文明精神，为实现全区城市统筹XX年的机关后勤工作在区委、区政府的正确领导下，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻中央、省、市、区有关会议精神，全面落实科学发展观；酒石酸溴莫尼定原料，批准文号：）的技术权属（包括产品的处方、生产工艺、质量标准等全部技术资料以及产品注册批准文书及附件的使用权、所有权、转让权）一次性全部转让给甲方，甲方受让并支付相应的转让费。双方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国合同法》的规定，达成如下协议，并由双方

7、共通恪守。　　第一条乙方向甲方转让技术权属的内容包括：　　1、上述各产品的批准文件，包括：药品注册批件、补充申请批件、药品标准颁布件、修订件等。　　2、上述各产品的技术资料：包括处方、生产工艺、质量标准、新药注册申报的关键研究资料等。　　第二条为保证甲方顺利实施上述新药技术转移，乙方还应当承担以下义务：　　1.确保所提供的全部资料真实、有效、完整、可行。　　2.指导甲方完成样品试制、规模放大和生产工艺参数验证实施以及批生产等各项工作，并试制出质量合格的连续3个生产批号的样品。确保甲方生产的药