基因工程复习重点

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1、基因工程期末复习第一章：基因工程1.定义：通过基因操作来定向改变或修饰生物体或人类自身，并具有明确应用目的的活动称为基因工程。2.基因工程研究的主要内容或步骤：基因克隆的通用策略：涉及的过程可用分/合成、切、连、转、选、鉴。①从复杂的生物有机体基因组中，经过酶切消化或PCR扩增等步骤，分离出带有目的基因的DNA片段；②在体外，将带有目的基因的外源DNA片段连接到能够自我复制的并具有选择记号的载体分子上，形成重组DNA分子；③将重组DNA分子转移到适当的受体细胞（寄主细胞），并与之一起增殖；④从大量的细胞繁殖群体中，筛选出获得了细胞重组DNA分子的受体细胞克隆；⑤从筛选出来的受体细胞克隆，提取出

2、已经得到扩增的目的基因，供进一步分析研究使用；⑥将目的基因克隆到表达载体上，导入寄主细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要的物质。3.三大元件：载体、质粒、片段。第二章：分子克隆工具酶1、工具酶：限制性核酸内切酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、DNA修饰酶、核酸外切酶、单链核酸内切酶。2、限制性内切酶：是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核苷酸内切酶。三种（Ⅰ型酶、Ⅱ型酶、Ⅲ型酶）3、甲基化酶：原核生物甲基化酶是作为限制与修饰系统中的一员，用于保护宿主DNA不被相应的限制酶所切割。三种（）4、回文结构：双链DNA中含有的二个结构相同、方

3、向相反的序列称为反向重复序列，每条单链以任一方向阅读时都是一样的。5、同裂酶（isoschizomers)：指来源不同但识别相同靶序列的核酸内切酶。同裂酶可能进行同样的切割，产生同样的末端。但有些同裂酶对甲基化位点的敏感性不同。6、同尾酶（isocaudamer）：指来源不同、识别靶序列不同但产生相同的粘性末端的核酸内切酶。利用同尾酶可使切割位点的选择余地更大。7、影响核酸内切酶活性的因素：①DNA浓度②DNA的甲基化程度③酶切消化反应的温度（大多数酶的标准反应温度37度）④DNA的分子结构。星星活性：在极端非标准条件下，限制酶能切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称为星星活性（star

4、activity)。8、Ｔ4连接酶：该酶常从Ｔ4噬菌体的受感细胞中提取，是由Ｔ4噬菌体基因组所编码的，所以基因工程中常用的连接酶是Ｔ4连接酶。9、影响连接酶作用的因素①反应温度：连接缺口的温度：37℃；连接粘性末端的最佳温度：4～15℃。②Ｔ4DNA连接酶的用量：平末端DNA分子的连接反应中，最适1～2个单位。粘性末端DNA片断之间的连接，酶浓度0.1个单位。ATP的用量10μmol~1mmol/L之间。③提高外源片断与载体的浓度的比值，（10～20倍）。10、常用的连接方法：同聚物加尾法、衔接物法和接头连接法。11、DNA聚合酶：DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板、引物、d

5、NTP等的情况下）及其相辅的活性。依赖于DNA的DNA聚合酶：DNA聚合酶Ⅰ(全酶)；DNA聚合酶Ⅰ大片段(klenow片段)；耐热DNA聚合酶(Taq酶)；依赖于RNA的DNA聚合酶：反转录酶。12、DNA聚合酶Ⅰ活性：三种酶活性①5’→3’DNA聚合酶活性②5’→3’③3’→5’核酸外切酶活性。13、逆转录酶：以单链RNA为模板合成双链DNA的反应。5’→3’合成DNA，无3’→5’外切活性。第三章分子克隆载体1、载体：将外源DNA或基因携带入宿主细胞(hostcell)的工具。（克隆载体、表达载体）来源：质粒载体、噬菌体载体、人工染色体载体、病毒载体。二.质粒：染色体外的遗传因子，能自我

6、复制，多数为双链闭环DNA，大小1KB-200KB外源DNA如超过10kb，则重组质粒的转化率和DNA得率都非常低。三大特性：自我复制、克隆位点、筛选标记（其他如易分离纯化，具有启动子）1、能独立于染色体而进行自主复制并且是高效的复制。2、要有尽可能多种限制酶的切割位点，但每一种限制酶又要最少的切割位点（多克隆位点multiplecloningsites，MCS）。3、有适合的标记，易于选择。表达性质粒载体：按特殊设计构建的，能使克隆在其中特定位点的外源真核基因的编码序列，在大肠杆菌细胞中正常转录并转译成相应蛋白质的克隆载体。主要包括：大肠杆菌的启动子、及操纵位点序列、多克隆位点、转录及转译信

7、号、质粒载体的复制起点及抗菌素抗性基因。1.构型：SC型共价闭合环形DNA（cccDNA）、OC型开环DNA（ocDNA）、L型线性DNA。2.质粒DNA的复制类型：（拷贝数的多少）：严谨型、松弛型质粒复制子拷贝数pBR322pMB115-20pUCpMB1500-700pACYCP15A10-212pSC101pSC101-5Co1E1Co1E115-203.质粒的不相容性：在同一个大肠杆菌细胞