《天然药物学习题》word版

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1、总论一、名词解释1药效学2药动学3药物4药物的吸收5对因治疗6对症治疗7副作用8毒性反应9后遗效应10停药反应11变态反应12特异质反应13量——效关系14量反应15质反应16阈浓度17效能18效应强度19半数有效量20半数致死量21最小致死量22治疗指数23安全范围24配体25竞争性拮抗药26拮抗参数pAx27完全激动药28部分激动药29非竞争性拮抗药30受体脱敏31药物的被动转运32药物的主动转运33脂溶扩散34离子障35首关消除36血脑屏障37再分布38肝药酶3

2、9肝药酶诱导剂40肝药酶抑制剂41肝肠循环42消除半衰期43有效期44生物利用度45零级消除动力学46一级消除动力学47血浆清除率48消除速率49表观分布容积50稳态血药浓度51一室模型52二室模型53生物当量54药物的协同作用55药物的拮抗作用56安慰剂57耐受性58快速耐受性59习惯性60成瘾性61依赖性62药物滥用63耐药性64极量1818二、单选题1受体阻断剂(拮抗剂)的特点是：Ａ．对受体无亲合力，无效应力Ｂ．对受体有亲合力和效应力Ｃ．对受体有亲合力而无效应力

3、Ｄ．对受体无亲合力和效应力E对受体单有亲合力2受体激动药的特点是Ａ．对受体有亲合力和效应力Ｂ．对受体无亲合力有效应力Ｃ．对受体无亲合力和效应力Ｄ．对受体有亲合力，无效应力E对受体只有效应力3受体部分激动药的特点Ａ．对受体无亲和力，有效应力Ｂ．对受体有亲合力和弱的效应力Ｃ．对受体无亲合力和效应力Ｄ．对受体有亲合力，无效应力E对受体无亲合力但有强效应力4药物血浆半衰期是指Ａ．药物的稳态血浆浓度下降一半的时间Ｂ．药物的有效血浓度下降一半的时间Ｃ．组织中药物浓度下降一半的时间

4、Ｄ．血浆中药物的浓度下降一半的时间E肝脏中药物浓度下降一半所需的时间5地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到坪值的时间应该是：Ａ．24hＢ．３６hＣ．2天Ｄ．6至7天Ｅ．48h6大多数药物跨膜转运的形式是Ａ．滤过Ｂ．简单扩散Ｃ．易化扩散Ｄ．膜泵转运Ｅ．胞饮7某药pH4时有50%解离，则其pKa为Ａ．2Ｂ．3Ｃ．4Ｄ．5Ｅ．2.58下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢Ａ．弱酸性药物在偏酸性尿液中Ｂ．弱碱性药物在偏酸性尿液中Ｃ．弱酸性药物在偏碱性尿液中Ｄ．尿液量较少时

5、Ｅ．尿量较多时9药物在体内吸收的速度主要影响Ａ．药物产生效应的强弱Ｂ．药物产生效应的快慢Ｃ．药物肝内代谢的程度Ｄ．药物肾脏排泄的速度Ｅ．药物血浆半衰期长短10按一级动力学消除的药物，其半衰期Ａ．随给药剂量而变Ｂ．随血药浓度而变Ｃ．固定不变Ｄ．随给药途径而变Ｅ．随给药剂型而变11药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于Ａ．药物作用的强度Ｂ．药物与受体有无亲合力Ｃ．药物剂量大小18Ｄ．药物是否具有效应力(内在活性)Ｅ．血药浓度高低12药物与受体结合的能力主要取决于Ａ．药物作用

6、强度Ｂ．药物的效应力Ｃ．药物与受体是否具有亲合力Ｄ．药物分子量的大小Ｅ．药物的极性大小13药物产生副作用的药理基础是Ａ．安全范围小Ｂ．治疗指数小Ｃ．选择性低，作用范围广泛Ｄ．病人肝肾功能低下Ｅ．药物剂量过大14药物首过消除可能发生于Ａ．口服给药后Ｂ．舌下给药后Ｃ．皮下给药后Ｄ．静脉给药后Ｅ．动脉给药后15药物消除的零级动力学是指：Ａ．吸收与代谢平衡Ｂ．单位时间内消除恒定的量Ｃ．单位时间消除恒定的比值Ｄ．药物完全消除到零Ｅ．药物全部从血液转移到组织16时量曲线下面积

7、代表Ａ．药物血浆半衰期Ｂ．药物吸收速度Ｃ．药物排泄量Ｄ．生物利用度Ｅ．肝脏代谢药物的量17药物的治疗指数是指Ａ．LD５０与ED５０之比Ｂ．ED５0与LD５0之比Ｃ．LD５０与ED５０之差Ｄ．ED５0与LD５0之和Ｅ．ED５0与LD５0之乘积18药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着Ａ．药物的吸收过程已完成Ｂ．药物的消除过程正开始Ｃ．药物的吸收速度与消除速度达到平衡Ｄ．药物在体内分布达到平衡Ｅ．药物的消除过程已完成19临床最常用的给药途径是Ａ．静脉注射Ｂ．雾化吸入Ｃ．口服给药Ｄ

8、．肌肉注射Ｅ．动脉给药20安全范围是指Ａ．最小治疗量至最小致死量间的距离Ｂ．ED95与LD5之间的距离Ｃ．有效剂量范围Ｄ．最小中毒量与治疗量间距离Ｅ．治疗量与最小致死量之间距离三、多选题1药物与血浆蛋白结合后具有Ａ．减弱药理活性Ｂ．暂时失去药理活性Ｃ．不易跨膜转运Ｄ．血中贮存形式Ｅ．加速药物的生物转化2与药物效应强弱有关的是：Ａ．药物吸