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1、牛病毒性腹泻病毒免疫机理研究进展摘要：本文综述了牛病毒性腹泻病毒的生物学特性、生理生化特性及其诱导的细胞免疫、体液免疫研究进展情况,并对牛病毒性腹泻病毒免疫机理做了一定的探讨,对研究方向进行了展望.鸡Perilipin1抗血清制备及组织表达特性分析摘要：通过制备鸡脂滴包被蛋白(Perilipin1)的抗血清,分析鸡Perilipin1的组织表达特性并推测其在脂肪组织脂类代谢过程中发挥的功能.利用RT-PCR的方法扩增鸡Perilipin1基因,并将其构建到含有His标签的表达载体pET-28a上.将阳性重组表达质粒pET-28a/Perilipin1导入大肠杆菌BL21,在IP
2、TG诱导下产生His/Perilipin1融合蛋白,对产生的His/Perilipin1蛋白包涵体进行复性处理,复性后以其为免疫原制备鸡Perilipin1多克隆抗血清.通过ELISA和Westernblot的方法检测抗血清的效价及特异性,并利用此抗血清分析鸡Perilipin1在各种组织中的表达特性以及比较其在高、低脂系公鸡间的表达差异.ELISA和Westernblot结果表明,本试验获得了效价高、特异性强的鸡Perilipin1抗血清,同时Westernblot检测Perilipin1的组织表达特性结果表明,Perilipin1仅在鸡脂肪组织中表达,而在肝脏、十二指肠、胸
3、肌、腿肌、肌胃、心脏、脾脏、肾脏等组织中未检测到表达信号;Perilipin1在肉鸡高脂系脂肪组织中的表达量显著高于低脂系中的表达量(P＜0.05).结果表明,Perilipin1的表达与肉鸡腹部脂肪的沉积具有密切的关系.牛病毒性腹泻病毒RT-PCR检测方法的建立及应用摘要：根据GenBank中登录的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因序列,设计合成了1对特异性引物,建立了检测BVDV的RT-PCR方法.通过对该方法的特异性、敏感性和重复性进行试验,结果显示,该方法可从BVDV标准毒株OregonC24V中扩增出471bp的特异性片段,而对猪瘟病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合
4、胞体病毒、牛副流感病毒、MDBK正常细胞的扩增结果均为阴性.经对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达10-1TCIDso/mL应用该方法对临床腹泻病牛各脏器样品进行检测,结果比病毒分离方法更为敏感,操作简便.表明建立的RT-PCR方法具有特异、灵敏、高效、快速的特点,可用于BVDV的临床牛病毒性腹泻病毒套式RT-PCR检测方法的建立及初步应用doi：摘要：根据GenBank公布的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）全基因组序列,选择保守性比较高的5＇非编码区,利用Oli-go6.0软件设计了2对特异性引物,建立了检测BVDV的套式RT-PCR方法。结果表明,该方法重复性好、特异性强、敏
5、感性高,可以准确快速检测出极低含量的BVDV,极大地提高了常规RT-PCR检测方法的特异性和敏感性。临床初步应用表明,该方法可用于动物与疫苗生物制品原辅料BVDV的快速低含量检测。牛病毒性腹泻病毒的分子生物学研究进展doi：摘要：牛病毒性腹泻病毒是黄病毒科瘟病毒属的代表种,主要感染牛并引发疾病,造成严重的经济损失.自该病毒发现至今,已有60余年研究历史,随着生物学理论及技术不断发展,特别是反向遗传技术以及蛋白组学在病毒研究领域的应用,人们对该病毒产生了一些新的认识.论文从牛病毒性腹泻病毒的病毒粒子结构组成及功能、病毒复制周期及蛋白裂解过程、细胞损伤及免疫逃逸机制三个方面阐述了近
6、几年牛病毒性腹泻病毒分子生物学研究的进展,重点讨论了病毒复制周期、多聚蛋白裂解、致细胞病变效应和免疫逃逸机制.牛病毒性腹泻病实验室诊断方法的研究进展摘要：牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的,以出现多症状、持续性感染和免疫抑制为主要特征,呈世界性广泛流行.主要对用于该病的痛原学诊断、血清学诊断和分子生物学诊断等实验室诊断方法进行综述,以期为建立更加快速、有效的诊断方法提供参考.牛病毒性腹泻病毒血清抗体检测doi：摘要：采用Svanova公司牛病毒性腹泻病毒血清抗体ELISA抗体检测试剂盒对采自新疆10个不同地区的875份牛血清进行了牛病毒性腹泻病毒血清抗体检测,共检出抗体阳性
7、血清759份,最高阳性率为100％,最低为55.0％,平均为86.7％.检测结果表明该病已在新疆普遍存在,感染没有明确的地域分布规律.根据ELISA检测结果,从中选择15份血清用病毒中和试验进行检测,结果显示,所采用的ELISA检测方法具有较好的敏感性牛病毒性腹泻病毒的病原学与诊治摘要：牛病毒性腹泻病毒是主要侵害牛,尤其是犊牛的一种呈世界性分布的黄病毒科瘟病毒属的病毒,引起的急性疾病称为牛病毒性腹泻,引起的慢性持续性感染称为黏膜病,严重危害养牛业的健康发展.对该病毒作一介绍,以加强认识,做好
