药剂段考总结没考好总结八百字

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划药剂段考总结没考好总结八百字　　药剂学总结　　第一章绪论　　1、药物剂型与药物制剂的概念及两者的区别。　　答：药物剂型是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。药物制剂是指药物的具体品种，即药物名+剂型=药物制剂。　　2、中国药典与国际有影响力药典及其英文简写。　　答：《中国药典》英文简写CP　　国际上有影响力的药典：美国药典，英国药典，日本药局方，欧洲药典，国际药典。　　3、处方药与非处方药的概念。　　答：处方

2、药是必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。　　非处方药是不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。　　4、GMP,GLP与GCP的中文全称。　　答：GMP《药品生产质量管理规范》，GLP《药物非临床研究质量管理规范》，GCP《药物临床试验管理规范》。　　5、现代药物制剂发展有哪几个阶段。　　答:现代药物制剂的发展可分为四个时代：目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保

3、新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　第一代：传统的片剂、胶囊、注射剂等，约在1960年前建立。　　第二代：缓释制剂、肠溶制剂等，以控制释放速度为目的的第一代DDS。第三代：控制制剂、利用单克隆抗体、脂质体、微球等药物载体制备的靶向给药制剂，为第二代DDS。　　第四代：由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统，为第三代DDS。　　第二章药物溶液的形成理论　　1、平衡溶解度的测定方法。　　答：取数份药物，配置从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的实际浓度S，并对配

4、置溶液浓度C作图，图中曲线的转折点A，即为该药物的平衡溶解度。　　2、药物溶出速度的表示方法。　　答：药物的溶出速度是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。Noyes-Whitney方程表示：dC/dt=KS(Cs-C)　　式中，dC/dt—溶出速度；S—固体的表面积；Cs—溶质在溶出介质中的溶解度；C—t时间溶液主体中溶质的浓度；K—溶出速度常数。　　3、影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法。　　答：根据Noyes-Whitney方程，影响药物溶出速度的因素及相应的增加溶出速度的方法如下：目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发

5、展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　固体的粒径和表面积　　温度　　溶出介质的性质　　溶出介质的体积　　扩散系数　　扩散层的厚度　　第三章表面活性剂　　1、临界胶束浓度CMC的概念。　　答：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。　　表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值，表面活性剂分子开始转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的

6、排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依靠范德华力相互聚集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围的缔合体，称为胶团或胶束。　　2、亲水亲油平衡值HLB的概念，非离子表面活性剂HLB值加和性的计算公　　式。　　答：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油和水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值HLB。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　简单

7、的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值计算公式：　　HLB=HLBa×Wa+HLBb×Wb　　Wa+Wb3、Krafft点与昙点的概念。　　答：表面活性剂在水中的溶解度随温度而变化，当温度升高至某一温度，其溶解度急剧上升，该温度称为Krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度。　　昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液，进行加热升温时可导致表面活性剂析出、出现混浊，称此现象为起昙，此时的温度称浊点或昙点。　　4、表面活性剂的应用。　　答：增溶剂乳化剂润湿剂起泡剂和消泡剂　　去污剂消毒剂和杀菌剂　　第四章微粒分散体系　　1、微粒分散体系在

8、药剂学中的应用。　　答：生物利用度；靶向性；缓释性；