常用培养基配方

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1、常用培养基配方目录：01糖发酵管02ONPG培养基03两蒙氏柠檬酸盐培养基04缓冲葡福糖蛋白豚水（MR和VP试验用）05克氏柠檬酸盐培养基06I人j二酸钠培养基07的的糖钱培养基08Hugh-Leifson培养基（O/F试验用）09马尿酸钠培养基10营养明胶11苯内氨酸培养基12氨丛酸脱搂酶试验培养丛13蛋白腺水（靛基质试验用）14硫酸亚铁琼脂（硫化就试验用）15尿素琼脂16孰化钾（KCN）培养基17氧化酶试验18硝酸盐培养基19细胞色素氧化酶试验20过氧化氢卿试验21过氣化物酶试验22磷酸盐缓冲液23明胶磷酸盐

2、缓冲液24乳酸■苯酚溶液25肉浸液肉汤26肉浸液琼脂27牛肉（或牛心）消化汤28血消化汤29豆粉琼脂30血琼脂31营养琼脂32营养肉汤33乳糖胆•盐发酵管34乳糖发酵管35EC肉汤36缓冲蛋白豚水（BP）37氯化镁孔雀绿增菌液（MM）38四硫磺酸钠煌绿增菌液（TTB）39四硫磺酸钠煌绿增菌液（换用方法）40亚硒酸盐胱氨酸増菌液（SC）41GN增菌液42肠道菌增菌肉汤43亚硫酸蚀琼脂(BS)44DHL琼脂45HE琼脂46SS琼脂47WS琼脂48麦康凯琼脂49伊红美蓝琼脂(EMB)50三糖铁琼脂(TSI)51三糖铁琼

3、脂(换用方法)52克氏双糖铁琼脂(KI)53克氏双稱铁琼脂(换用方法)54匍萄糖半固体发酵管555%乳糖发酵管56CAYE培养基57Honda氏产毒肉汤58Eick氏培养基(毒素测定用)59氯化镁孔雀绿竣茱青每素培养基60胰蛋白腺水61Rustigian氏尿素培养液62氯化钠结晶紫增菌液63氯化钠蔗糖琼脂64嗜盐菌选择性琼脂653.5%氯化钠三糖铁琼脂66氯化钠血琼脂673.5%氯化钠生化试验培养基68改良磷酸盐缓冲液(小肠结肠炎耶尔森氏菌专用)69CIN-1培养基70嗜盐性试验培养基01糖发酵管成分：牛肉膏5g

4、蛋白腺10g氯化钠3g磷酸氯二钠(Na2HPO412H2O)2g0.2%淇麝香草酚蓝溶液12mL蒸馆水1000mLpH7.4制法:1葡萄糖发酵管按上述成分配好后，按0.5%加入葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内,121°C高压灭菌15min・2其他各种糖发酵管可按上述成分配好后，分装每瓶100mL,121°C离压灭菌15min.W将各种糖类分别配好10%溶液，同时高压灭菌.将5mL糖溶液加入于100mL培养基内，以无菌操作分装小试管.注:蔗糖不纯，加热后会自行水解者,应采用过滤法除菌.试验方法:从琼脂斜面上挑

5、取小最培养物接种，于36°C土1°C培养，一般观察2〜3d.迟缓反应需观察14〜30d.02ONPG培养基成分：邻硝基酚卜D-半乳糖昔(ONPG)60mg(O-Nitrophenyl-p-D-galactopyranoside)0.01mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5)10mL1%蛋白曲冰(PH7.5)30mL制法:将ONPG溶于缓冲液内，加入蛋⑴东水，以过滤法除菌,分装于10mmx75mm试管，毎管0.5mLjlJ橡皮塞塞紧.试验方法:自琼脂斜面上挑取培养物1满环接种，于36±1°C培养1〜3h和24h观察结

6、果.如果卩•半乳糖昔酶产生侧于1〜3h变黄色，如无此酶则24h不变色.03西蒙氏柠檬酸盐培养基成分：氯化钠5g硫酸镁(MgSO4-7H2O)0.2g磷酸二氢钱lg磷酸氢二钾lg柠檬酸钠5g琼脂20g蒸馆水lOOOrnL0.2%浣麝香草酚蓝溶液40mLpH6.8制法:先将盐类溶解于水内，校正pH,再加琼脂，加热溶化•然后加入指示剂，混介均匀后分装试管,121°C高压灭菌15min.放成斜面.试验方法:挑取少量琼脂培养物接种，丁36+1°C培养4d,每天观察结果.阳性者斜而上有菌落生长，培养棊从绿色转为蓝色•04缓冲

7、術萄糖蛋白曲冰(MR和VP试验用)成分：磷酸氧二钾5g多豚7g匍萄糖5g蒸馆水lOOOrnLpH7.0制法:溶化后校正pH,分装试管，每管lmL,12rC高压灭菌15min.卬基红(MR)试验:自琼脂斜面挑取少量培养物接种木培养基中，于36±1°C培养2〜5d,哈夫丿它亚菌则应在22〜25°C培养.滴加甲基红试剂-滴，立即观察结果.鲜红色为阳性，黄色为阴性.甲基红试剂配法:10mg甲基红溶于30mL95%乙醇中，然后加入20mL蒸馆水.V-P试验:用琼脂培养物接种木培养基中，于36±1°C培养2〜4d.哈夫尼亚菌

8、则应在22〜25°C培养.加入6%a-蔡酚•乙醇溶液0.5mL和40%氧氧化钾溶液0.2mL,充分振摇试管，观察结果•阳性反应立刻或于数分钟内出现红色，如为阴性，应放在36±1°C下培养4h再进行观察.05克氏柠檬酸盐培养皋成分：柠檬酸钠3g匍萄糖0.2g酵母浸膏0.5g单盐酸半胱氨酸O.lg磷酸二氢钾lg氯化钠5g0.2%酚红溶液6mL琼脂15g蒸係水lOOOmL制法: