液液传质系数测定

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1、实验九液液传质系数的测定实际萃取设备效率的高低,以及怎样才能提高它的效率,是人们十分关心的问题。为了解决这些问题,必须研究影响传质速率的因素和规律,以及探讨传质过程的机理。近几十年來,人们虽己对两相接触面的动力学状态,物质通过界而的传递机理和相界而对传递过程的阻力等问题进行研究,但由于液液传质过程的复杂性,许多问题还没有得到满意的解答,有些工程问题不得不借助于实验的方法或凭经验来处理。这些都说明对基木理论还有待于进一步的研究。本实验的提出,旨在使学生能够直接了解测定液液传质系数的一•种实验方法,并通过改变不同的实验条件,如流动情况、物系性质等,从而进一步探讨齐因素对液液界而传

2、质的影响机理和对传质速率的影响程度。一.实验原理工业设备中,常将一种液相以滴状分散于另一液相中进行萃取。但当流体流经填料、筛板等内部构件时,会引起两相高度的分散和强烈的湍动,传质过程和分子扩散差别很大,再加上液滴的凝聚与分散,流休的轴向返混等问题,使得影响传质速率的主要因素,如两相实际接触面积、传质推动力等都难以确定。因此在实验研究中,常将过程进行分解,采用理想化和模拟的方法进行处理。“液液传质系数的测定一单液滴实验”就是“理想化”实验方法的一个例子。它将研究萃取塔屮液滴群的传质行为及机理简化为研究单个液滴的运动行为和传质机理,然后概括所得结果,再作进一步的工作,去解决液滴群

3、的传质问题,Lewis于1954年提出用一个恒定界面的容器,研究液液传质的方法则是另一种理想化的实验方法。从LewisCell装置的特点来看,它能在给定界面面积的情况下,分别控制两相的搅拌强度,以造成一个相内全混、界面无返混的理想流动状况,因而明显地改善了设备内流体力学条件及相际接触而积对测定传质系数的影响因索,而且不存在单液滴技术中因液滴的形成与凝聚而造成端效应的麻烦。因此,这种方法被许多研究者所釆用,并且得到不断地改进。本实验即采用一改进型的Lewis池进行各种实验。由于Lewis池具有恒定界面的特点,当实验在给定的搅拌速度及恒定的温度下,测定各相浓度随时间的变化关系,就

4、可方便地用物料衡算及速率方程获得传质系数。Adft匕必Adft=KW(CW-C:)=K()(C;-CJ(1)式中:%、Vo——f时刻水相和有机相的体积A界面面积心、K°——以水相浓度和冇机相浓度表示的总传质系数C/——与有机相浓度成平衡的水相浓度Co*——与水相浓度成平衡的有机相浓度若平衡分配系数能近似取常数,则式(1)中的dc/dt的值,可将实验数据进行拟合,然后求导得到。若将系统达到平衡时的水相浓度久和有机相浓度C:替换式(1)中的C;和C;,则对(1)式积分可推出:(3)(4)b(r)dCw_VwC,—Cw(t)c;-Cw"~Atnc:y-Cw(o)V。『°⑴dC。_临

5、gC°_C。(/)石打o)q_c。—c。(o)以inC(-C(0对t作图从斜率也可获得传质系数。Ce-C(o)根据传质系数,就可讨论流动情况,物系性质等对传质速率的影响程度。因液液相际的传质比汽液相际的传质复杂,若用双膜模型处理液液相的传质,即假定①界面是静止不动的,在相界面上没有传质阻力,两相呈平衡状态;②紧靠界而两侧是两层滞流液膜;③传质是阻力由两液膜阻力叠加而成;④溶质分子靠扩散进行传递。结果常出现较大的偏差。实际上,在相界面往往是不平静的,除了主流体屮的旋涡分量吋常会冲到液面上外,有时因为流体力学的不稳定,界面附近本身也会产生骚动使传质速率增加好多倍。而微量的表面活性

6、物质的存在又可使传质速率减少。关于产生界面现象和界面不稳定性的原因有关文献已冇报导,大致分为:1.界面张力梯度导致的不稳定性。在相界面上由于浓度的不完全均匀,因此界面张力也有差界。这样,界面附近就开始随机变化导致相界面上发生强烈的旋涡现象。这种现象称为Marangoni效应。根据物系的性质和操作条件的不同,又可分为规则型和不规则型界面运动。而者又称为规则的流体不稳定性或Marangoni不稳定性,它是与静止的液体有关。后者又称为瞬时骚动,是与流动或强制对流的存在有关。2.密度梯度引起的不稳定性。出来界面张力梯度冋导致流体的不稳定性外,一定条件下密度梯度的存在,界面处的流体在重

7、力场的作用下也会产生不稳,即所谓的Taylar不稳定。这种现象对界面张力导致的界面对流有很大的影响。稳定的密度梯度会把界而对流限制在界而附近的区域。I佃不稳定的密度梯度会产生离开界面的旋涡,并且使空气渗入到主体相中去。3.表面活性剂的作用。表面活性剂是降低液体界面张力的物质,只要很低的浓度,它就会积聚在相界面上,使界面张力下降。使得该物系的界面张力与溶质浓度的关系就比较小了,或者几乎没有什么关系,所以只要少量的表面活性剂就可抑制界而不稳定性的发展,制止界而湍流。切外,表而活性剂在界面处形成吸附层时,有时

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