药物制剂试题

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1、2012-2013学年第二学期期末考试试题12级药剂药物制剂技术姓名:班级:成绩:选择题（每题1分，共20分）1、《药品生产质量管理规范》是指（）A、GMPB、GCPC、GSPD、GAPE、GPP2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）A、湿度与相对湿度B、湿度与压差C、湿度与温度D、微粒数与微生物数E、微粒数与温度3、口服片剂生产的洁净度级别（）A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级4、下面说法正确的是（）A、生产物料可随操作人员带入洁净区B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风C、洁净度级别中D级比C级要求髙D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料E、以上都不正确5、

2、注射用水应于制备的（）小时内使用。E、12A、4B、6C>8D、106、《屮国药典》屮关于筛号的叙述，止确的是（）A.筛号是以每一英寸筛日表示B•—号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200口筛E.以上都不正确7、我国工业筛常用目表示，目系指（）A.每厘米长度内所含筛孔数目B.每平方厘米面积内所含筛孔数目C.每英寸长度内所含筛孔数HD.每平方英寸面积内所含筛孔数HE.以上都不正确8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥冃的的是（）A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器A.流化床干燥器9、卜•列属于用升华原理干燥的有（）A.真空

3、干燥B.冷冻干燥C.喷雾干燥D.沸腾干燥E.常压干燥10、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别（）A.喷雾干燥是流化技术B.适用于液态物料干燥C.干燥产物可为颗粒状D.适用于连续化批发生产11、竣甲基淀粉钠一般可作为片剂的（）E.干燥剂）E.干燥剂A.稀釋剂B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂12、为增加片剂的体积和重量，应增加哪种附加剂（A.填充剂B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂13、压片时出现松片现象（）A.选择粘性较强的黏合剂13.颗粒含水量控制适屮C.减少压片机压力D.减慢压片车速14、哪种药物的片剂必须做溶出度检查（）A.难溶性B.吸湿性C.风化性D.刺激性E.氧化性15、关于散

4、剂的特点，错误的是（）A.比表面积人，奏效快B.制法简单C.刺激性小，质量稳定D.易于分剂量）C.药物水溶液或稀乙醇溶液D.具苦味或臭味的药物16、下列哪种情况宜制成胶囊剂（A.风化性药物B.吸湿性药物17、下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪项是错误的（）A、工艺周期短，生产率高B、可使液态药物固体化C、受热时间短，易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度E、生产条件易控制，含量较准确18、下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是（）A.发挥药效迅速，生物利用度高B.可将液态药物制成固体滴丸C.主要供口服用D.滴丸又称胶丸E.生产

5、设备简单，操作简单，便于劳动保护19、水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在（）分钟内。A.30B.40C.50D.6020、下列关于栓剂的说法错误的是（）A.栓剂可发挥局部或全身的治疗作用B.栓剂应无刺激性，有一定破度C.栓剂制备方法有冷压法，热熔法等D.栓剂必须检件药物溶出度二、填空题（每空1分，共30分）1、目前常用的混合方法有、、o2、冃前常用的配液方法有,。3、颗粒剂根据其在水屮的溶解性不同可分为、、、、4、泡腾颗粒剂的泡腾物料为和o5、正常人一般每昼夜尿量在o6、硬胶囊剂的崩解时限为,软胶囊剂的崩解吋限为o7、软胶囊乂称为o8、软胶囊的制备方疵有和o9、蜂蜜在用于制

6、备蜜丸时，应视处方屮的药物性质，练成、、备用。10、中药丸剂的制备方法、o11、滴丸除主药以外的赋形剂均称为-12、硬胶囊空壳的型号分为种、最大的为、最小的为o13、洁净度级别中A级指是是级。14、Chp.指《》。15、湿法制粒压片前先制成,再制成湿颗粒备用。三、名词解释（每题2分，共10分）、、、••2345四、判断题（“V”或“X”作答，每题1分，共10分）1、在我国，所有的药物都收载在《中国药典》中。（）2、中华人民共和国第一版药典是1949年版。（）3、制剂通则在药典的附录屮。（）4、药典筛号数越大，粉末越粗。（）5、干燥可除去物料中全部非结合水和部分结合水。（）6

7、、物料干燥在等速阶段，干燥速率取决于表面气化速率。（）7、易风化的药物制成胶囊剂易使胶囊壳变脆。（）8、硬胶囊的囊心物只能是颗粒或者粉末。（）9、丸剂的质量检杏屮药检查水分含量。（）10、Ph.Int是欧洲药典的简写。（）五、简答题（第一题10分，第二题10分,第三题10分，共30分）1、湿法制粒压片的工艺流程？。2、简述胶囊剂的特点。3、药物制成剂型的目的。