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《hiv感染后外周血肠道归巢cd8细胞及其亚群变化特点研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、HIV感染后外周血肠道归巢CD8细胞及其亚群变化特点研究彭巧丽，唐娴，蔡侃儒，蒋强，李桂英，王辉（深圳市第三人民医院，广东，深圳，518112）摘要：目的探讨HIV感染后外周血肠道归巢CD8+T细胞及其功能亚群变化特点。方法选取85例符合诊断标准的慢性HIV感染患者，根据抗病毒治疗与否，将其分为2组：治疗前43例，治疗后42例，同时选取45例健康志愿者为对照。采用流式细胞表面染色及全血胞内细胞因子染色方法，使用BDFACSCanto流式细胞仪检测各项指标，FACSDiva软件分析肠道归巢α4+β7+RO+CD8+T
2、细胞及其功能亚群Tc17和Tc1的变化情况，将结果进行统计学分析并比较各组之间的差异。结果HIV感染患者外周血α4+β7+RO+CD8+T细胞百分比及绝对值均显著高于健康对照（14.74+7.74%vs5.53+2.66%，P=0.000；96.19+68.92vs24.59+9.48，P=0.000），经过抗病毒治疗后，肠道归巢α4+β7+RO+CD8+T细胞百分比可恢复至正常水平（6.91+5.37%vs5.53+2.66%，P=0.100），但其绝对值仍显著高于健康对照组（49.35+44.23vs24.59
3、+9.48，P=0.000）；HIV感染后α4+β7+RO+CD8+Tc1细胞百分比及绝对值均显著增高（86.48+12.59%vs73.66+14.60%，P=0.000；91.50+65.97vs20.97+9.73，P=0.000），经过抗病毒治疗，可部分下降但仍不能降至正常水平（82.59+13.03%vs73.66+14.60%，P=0.000；40.51+65.97vs37.00+9.73，P=0.000）；而α4+β7+RO+CD8+Tc17细胞百分比在HIV感染后显著降低（1.08+1.59%vs4
4、.51+3.41%，P=0.000），经过抗病毒治疗后可基本恢复至正常水平（2.99+2.28vs4.51+3.41%,P=0.0916），但α4+β7+RO+CD8+Tc17绝对值治疗前后无明显变化，基本维持在正常水平（P）0.05）。结论外周血α4+β7+RO+CD8+T细胞作为可以间接反应肠道CD8细胞变化的可靠指标，在HIV感染后显著增高，而其功能亚群则出现平衡紊乱，在HIV致病机制中可能起重要作用，对其变化特点的追踪可以为疗效监测及疫苗研究提供重要的循环标志。关键词：HIV；AIDS；肠道归巢CD8；Tc
5、1；Tc17AStudyofPeripheralGut-homingCD8CellandsubpopulationinHIVInfection基金项目：深圳市科技创新计划“肠道归巢T淋巴细胞在男男性接触人群HIV-1早期感染中的作用研究”（JCYJ20150402111430627）；深圳市科技创新计划“新型艾滋病粘膜疫苗免疫保护机制的研究”（JCYJ20140411111718169）作者简介：彭巧丽（1983-），女，主治医师，硕士研究生，主要研究方向艾滋病的致病机制通讯作者：王辉，Email：huiwang9
6、8@yahoo.comPENGQiao-li,TANGXian,CAIKan-ru,JIANGQiang,LIGui-ying,,WANGHui（ShenzhenThirdPeople′sHospital,Guangdong,Shenzhen,518112,China）Correspondingauthor:WangHui,Email:huiwang98@yahoo.com.SupportedbyShenzhenscienceandtechnologyinnovationplan:JCYJ2015040211143
7、0627/JCYJ20140411111718169Abstract:ObjectiveToevaluatethecharacteristicsofperipheralgut-homingCD8TcellanditssubpopulationafterHIVinfection.Methods85chronicHIVinfectedpatientsaswellas45healthyvolunteerswereperformedinthisstudy.Thepatientsweredividedintotwogroup
8、s,onebeforetreatment,theotheraftertherapy.Thewholebloodsurfaceandintracellularcytokinestainingwereused,samplesdetectedbyBDFACSCanto,afterthat,theexpressionofgut-homingα4+β7+RO+CD8+
