植物激素对丽格海棠微体快繁影响探究

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1、植物激素对丽格海棠微体快繁影响探究摘要：针对当前丽格海棠微体快繁的栽培现状，本试验对影响丽格海棠微体快繁的植物激素进行了研究。以不同浓度植物激素梯度为对比，通过试验筛选出良好的培养基，以便为丽格海棠降低成本生产提供试验依据。关键词：植物激素；丽格海棠；组培快繁中图分类号：S661.4文献标识码：A1材料与方法1.1材料从实验室内培养的丽格海棠植株上选取当年生长出的已展平的幼叶作为供试材料。用洗衣粉刷洗表面，用自来水冲洗干净。用75%的乙醇浸泡3〜4s,然后放人0.1%的升汞溶液中杀菌6〜7min,再用无菌水冲洗5次。在以上的过程中要不断的摇动。最后在无

2、菌的条件下用脱脂棉将叶片上的水分吸干，将叶切成每边8〜12mm方块，接种于准备好的培养基中。1.2培养基试验1.2.1植物激素对丽格海棠丛生芽分生的影响诱导丛生芽分化的基本培养基为MS培养基，附加不同浓度的6-BA和NAA,共组成5种培养基：MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.10mg/L；MS+6-BA1.OOmg/L+NAAO.20mg/L；MS+6-BA1.OOmg/L+NAAO.50mg/L；MS+6-BA0.50mg/L+NAAl.OOmg/L；MS+6-BA0.25mg/L+NAAl.OOmg/Lo每种培养基均接种20个幼嫩叶片，培养

3、4周后统计芽的分生个数。1.2.2植物激素对丽格海棠丛生芽继代增殖的影响将诱导培养基上已分化的嫩芽切下接到3种继代培养基中，继代培养基配方MS+6-BA1.OOmg/L+NAAO.50mg/L；MS+6-BA0.50mg/L+NAA1.OOmg/L；MS+6-BA0.25mg/L+NAAl.OOmg/Lo每种培养基均接种20个幼叶块，培养4周后统计丛生芽数量以及高于2.5cm的芽数。1.2.3呵嗥丁酸对丽格海棠生根的影响设置1/2MS+口引噪丁酸0.1、0.3、0.5、0.7、0.9mg/L+糖20g/L+琼脂7g/L共5个处理，3次重复。培养2周后统

4、计生根率、根的长度和开始生根天数。2结果与分析2.1植物激素对丽格海棠丛生芽分生的影响本试验以激素6-BA和口引噪乙酸作为供试因子，研究了二者结合效应。外植体材料在诱导培养基上连续培养接近20d时，叶片开始出现增厚现象，在边缘产生多个绿色粒状芽点，继续培养35d后，诱导芽点布满全部外植体材料，高度随6-BA和13引噪乙酸浓度梯度相应产生明显变化。随13引噪乙酸浓度增大丛生芽的个数从无到有，可见呷垛乙酸浓度的提高能够有利于抵消6-BA浓度过高造成的抑制作用，从而起到诱导芽分化的作用。6-BA的浓度不同对芽的诱导有很大的影响，浓度为0.5mg/L时效果最好

5、，丛生芽的个数最多且生长良好；浓度减为0.25mg/L时，虽然丛生芽生长快，但丛生芽分化率较4号培养基低。2.2n引噪丁酸对丽格海棠微体快繁生根的影响本试验生根培养基用1/2MS+糖20g/L+琼脂7g/L,附加不同浓度的呵喙丁酸，试验结果见表lo试验统计方法:生根率二生根条数/接种块数。试验结果表明：11引噪丁酸浓度在0.1〜0.85mg/L范围内，随着11引噪丁酸浓度的增加，生根比例随之增加，当呷噪丁酸浓度为0.5mg/L时，生根率为92.3%,相比其他培养基为最高值；根平均长度为2.5cm,为所有培养基中最长值。当13引噪丁酸浓度高于0.5mg/

6、L时，生根比例略有下降，但相差不是很大，但结合生根长度可见浓度超过0.5mg/L时，根长下降明显。表1还表明，呷噪丁酸浓度在0.1〜0.9mg/L范围内变化，随着11引噪丁酸浓度的上升，生根需要的时间变短,也逐渐变粗。在呷噪丁酸浓度为0.5mg/L时，生根比例达到最高值，平均根长最长，粗细均匀，生根所需时间也较短。所以认为该浓度为丽格海棠生根较理想的浓度。3结论细胞分裂素6-BA和生长素NAA作为外源激素加入培养基后，其两者比例对丽格海棠离体叶片芽的诱导及分化影响十分显著。适宜丽格海棠离体叶片诱导芽的培养基为MS+6-BA0.50mg/L+NAAl.O

7、Omg/L,适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA0.25mg/L+NAAl.00mg/Lo从试验结果可知，在一定浓度范围内，激素浓度的增高有利于芽丛增殖，但当激素浓度超过这一范围时，增殖变化不再明显，反而会对芽的增殖有抑制作用。参考文献[1]刘燕.园林花卉学[M].北京：中国林业出版社，2003,256.[2]张文珠，林德钦.丽格海棠的组织培养和快速繁殖[J].广西热带农业，2005,3(98)：9-11.[3]韩建军，张淑丽.丽格海棠组培中间繁殖体增殖技术的简化与优化[J].中国林副特产，2004,2(69)：27-29.作者简介：李玲(1985-)

8、,女，助教，现就职于黑龙江农垦科技职业学院农学系。研究方向：花卉园艺。