金属有机化合物的反应化学

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1、[GeneralInformation]书名=金属有机化合物的反应化学作者=页数=155SS号=10176373出版日期=封面页书名页版权页前言页目录页第1章三价稀土化合物催化的有机化学反应进展1.1序言1.2稀土烷氧基化合物催化的不对称有机反应1.3强Lewis酸Ln(OTf)3催化的有机合成反应1.4Lewis酸LnCl3、Cp2YCI催化的有机合成反应1.5稀土烷基化试剂对(醛)羰基和亚氨基的高选择性加成反应1.6稀土有机氢化物的合成及Cp3Ln/NaH体系催化的有机反应参考文献第2章金属有机簇合物的骨架转化反应及官能团转化反应的研

2、究2.1经等瓣置换反应的四面体簇骨架转化反应的研究2.1.1单等瓣置换反应2.1.2双等瓣置换反应2.1.3伴随加合的等瓣置换反应2.2由亲电试剂引起的蝶状络负离子的骨架转化反应及Re/E(E=S,Se,Te)簇合物的合成2.2.1络负离子20～22同含离子去基团亲电试剂的相互作用2.2.2络负离子20～22同不含离去基团亲电试剂的相互作用2.3金属有机簇合物的官能团转化反应研究2.3.1金属有机簇合物环戊二烯基环上的有机官能团转化反应2.3.2金属有机簇合物中无机官能团的转化反应2.4结束语参考文献第3章金属有机化合物参与的碳-碳双键形

3、成的新合成方法学3.1前言3.2金属催化“一锅”法碳-碳双键的合成方法学3.2.1钯催化的碳-碳双键形成反应3.2.2锌催化的碳-碳双键形成反应3.2.3镉催化的碳-碳双键形成反应3.3正三丁基胂参与的“一锅”法碳-碳双键的形成反应3.3.1α，β不饱和酸酯的合成3.3.2α-氰基-α，β-不饱和酸酯的合成3.3.3α-乙氧羰基-α，β-不饱和膦酸酯的合成3.3.4取代的1-溴-1-硝基烯烃的合成3.4金属有机化合物进攻含氟β-酮基鏻盐形成含氟碳-碳双键的合成方法学3.4.1有机锂试剂和含氟β-酮基鏻盐的反应3.4.2有机锌试剂和含氟β-

4、酮基鏻盐的反应3.4.3有机镁试剂和含氟β-酮基鏻盐的反应3.4.4杂环基锂试剂和含氟β-酮基鏻盐的反应3.4.5含硫锂试剂和含氟β-酮基鏻盐的反应3.5金属有机试剂对含氟叶立德的亲核加成--一种含氟叶立德阴离子的新形成方法及其在有机合成中的应用3.5.1反式-α-三氟甲基烯丙基醇的合成3.5.2全氟烷基α，β-不饱和羰基化合物的合成3.5.3三氟甲基γ，δ-不饱和酮的合成3.5.4全氟烷基α，β-不饱和腈的合成3.5.5全氟烷基卤代α，β-不饱和羰基化合物的合成3.5.6全氟烷基碘代α，β-不饱和羰基化合物的合成3.6消去三苯基胂形成碳

5、-碳双键的合成方法学3.7金属有机化合物参与的立体化学控制的烯化合成方法学3.7.1通过新型的叶立德阴离子立体化学控制地得到Z-和E-异构体3.7.2通过叶立德阴离子的甲基化由E-选择性向Z-选择性转换3.8由四异丙氧基钛促进的新型还原烯化反应3.8.1“一锅”法合成三氟甲基(E)-烯丙醇3.8.2反应机理3.9结束语参考文献第4章过渡金属及稀土金属参与的硒碲化合物反应化学4.1过渡金属参与的硒碲化合物反应化学4.1.1α-及β-芳硒(碲)基-α、β-不饱和化合物合成及其在过渡金属催化下的偶联反应4.1.2β-芳硒基烯基锆化合物的合成及其

6、过渡金属催化下的偶联反应4.1.3Z型及E型β-卤代烯基碲化合物的合成及其在过渡金属催化下的偶联反应4.1.4E型α-芳硒基烯基锡烷的合成及共在过渡金属催化下的偶联反应4.1.5α及β-烃硒基烯基硼化合物的合成及其在过渡金属催化下的偶联反应4.2稀土金属化合物参与的有机硒、碲化合物的合成及其反应化学4.2.1二碘化钐促进有机硒、碲化合物的合成4.2.2用有机钐试剂合成硒化合物4.2.3金属钐用于有机硒化合物的合成参考文献第5章二价钯催化剂的新纪元：我们自己的故事的综述5.1引言5.2卤钯化启动的炔酸烯丙酯的环化5.2.1非对映选择性和天然

7、产物的合成5.2.2天然产物的合成5.3亲核钯化启动的炔-烯偶联反应5.3.1生成γ，δ-不饱和羰基化合物的催化的串联加成途径5.3.2一种高效制备带官能团的(E，Z)-二烯的方法5.3.3通过串联的亲核钯化和共轭加成的亲核试剂-炔烃-α，β-不饱和羰基化合物的偶联5.4Pd(II)催化的炔酸烯丙酯环化和烯炔偶联反应中涉及到的一些金属有机混合物的基元反应5.4.1卤钯化5.4.2β-杂原子消除5.4.3碳-钯键的氧化断裂5.4.4碳-钯键的质子解5.4.5反应中卤离子的作用5.5［PdCI］和［PdH］催化的烯炔偶联的比较5.5.1炔酸高

8、烯丙酯的环化5.5.22-炔酸-ω-烯酯的环化5.6结论参考文献第6章金属的配位作用--控制合成反应选择性的一个重要因素6.1通过杂原子与色配位控制的亲核试剂对烯烃的选择性加成反应6.1.1区